V4 Genetica HH vragen

• Biologie
• Middelbare school
• vwo
• Leerjaar 4

Welkom!

• Controle huiswerk
• Vragen huiswerk 
•  Herhalingsvragen 
• Start BS 4

BS 1, opdracht 11

• Het genotype zijn de geslachtschromosomen 
• Die veranderen niet door de omgevingstemperatuur 

Wat zijn de nucleotide van DNA

1. A, T, C & G
2. A, U, C &G

Je hebt het genotype en het fenotype.
Wat wordt bedoeld met het fenotype?

1. De erfelijke informatie op je chromosomen
2. Hoe je eruit ziet

Hiernaast zie je een karyogram.

Van welk geslacht is de persoon van wie dit karyogram is gemaakt?

1. Man
2. Vrouw
3. Is niet te zien
4. Dat kan je niet weten

Basis stof 1

Veel fouten?

- Lees text BS1 door

- Opgaves: 1 t/m 5, 7 t/m 12

Een recessieve eigenschap is een:

1. Eigenschap die snel tot uiting komt
2. Eigenschap die tot uiting komt als hij homozygoot voorkomt
3. Eigenschap die tot uiting komt als hij heterozygoot voorkomt

Iemand die een drager is van een recessieve eigenschap is...?

1. homozygoot dominant AA
2. heterozygoot dominant Aa
3. homozygoot recessief aa

Wat is intermediair

1. Beide allelen zijn even sterk
2. Het fenotype is mengelmoes van ouders
3. De heterozygote variant geeft afwijkend kleur
4. Alle antwoorden zijn goed

Sleep onderstaande begrippen...

...naar de bijbehorende uitleg

dominant allel

homozygoot recessief

ouders

kinderen

intermediair

'kleinkinderen'

recessief allel

heterozygoot

homozygoot dominant

A^wA^r

P

Aa

aa

F₁

A

F₂

AA

a

Basis stof 2

Veel fouten?

- Lees text BS2 door

- Opgaves: 16, 18, 20, 22

Wie zijn mannen in deze stamboom?

1. Alle personen weergegeven met een vierkant
2. Alle personen weergegeven met een rondje

Wat is de betekenis van een monohybride-kruising?

1. Een kruising waarbij je alleen kijkt naar de eerste generatie nakomelingen.
2. Een kruising waarbij beide ouders heterozygoot zijn.
3. Een kruising waarbij je alleen maar naar één erfelijke eigenschap kijkt.
4. Een kruising waarbij er altijd verschillende fenotypen bij de nakomelingen voorkomen

Een kweker voert een kruising uit tussen een tomatenplant met ingesneden bladeren en een tomatenplant met gave bladeren. Het gen voor ingesneden bladrand is dominant over het gen voor een gave bladrand. Beide individuen zijn homozygoot.
Welke bladranden worden verwacht bij individuen van de F1-generatie? En welke bij de F2-generatie?

1. F1 en F2 alleen ingesneden bladranden
2. F1 alleen ingesneden F2 beide vormen
3. F1 beide vormen, F2 alleen ingesneden
4. F1 en F2 zowel ingesneden als gave bladranden

Is de man in de generatie F1

(de zoon van ouders P)

heterozygoot, homozygoot of kun je dat niet weten?

1. heterozygoot
2. homozygoot
3. kun je niet weten

Basis stof 3

Veel fouten?

- Lees text BS3 door

- Lees text boekje monohybride kruisingen door

- Opgaves boek: 25, 26 t/m 34

- Opgaves boekje mono hybride kruisingen

Aan de slag

- Maak opgaves boekje

- Veel fouten? kijk naar de stof de je kan herhalen.

- Opgaves boekje

- Veel fout? kijk naar stof boek

Aan de slag!

planning

1ste uur

- Herhaling BS 4 & 5

- Opdrachten maken boekje

2de uur

- Uitleg speciale manieren van overerven

- Opgaven maken BS 6

- Boekje moet af, anders HW!

De ouders van Bert hebben bloedgroep A en B; Bert heeft bloedgroep B. De ouders van Anneke hebben bloedgroep A en 0; Anneke heeft bloedgroep A. Bert en Anneke trouwen en krijgen samen een kind. Hoe groot is de kans dat hun kind bloedgroep B heeft?

1. 25%
2. 50%
3. 75%
4. 100%

Bert heeft bloedgroep B, dat betekent dat de ouder met bloedgroep A heterozygoot IAi moet zijn (anders had Bert wel een allel A gehad). Bert heeft het allel i geërfd van deze ouder, en heeft dus genotype IB i. Anneke heeft van de bloedgroep 0-ouder zeker i geërfd, van de andere ouder IA. Het gaat dus om deze kruising: IBi x IAi:

De kans op een bloedgroep B kind is dus 25%, IBi namelijk.

Wat is de kans op
bloed groep O voor ?

1. 0%
2. 25%
3. 33%
4. 50%

Kleurenblindheid wordt veroorzaakt door het x-chromosomale gen A en erft recessief over. Hoe groot is de kans dat meneer Groen (XaY) en mevrouw Groen (XAXa) een kleurenblinde dochter krijgen? Vul het kruisschema in én geef de kans. 

Opdracht

♀/♂

Xa

Y

XA

Xa

XAXa

XAY

XaXa

XaY

Bij mensen is het gen voor hemofilie recessief en X-chromosomaal. De vader en moeder van een pasgeboren kind hebben beiden normale bloedstolling. Beide grootvaders hebben hemofilie.
Hoe groot is de kans op een dochtertje met hemofilie?
Hoe groot is de kans op een zoontje met hemofilie?

1. Meisje: 100% Jongen: 50%
2. Meisje: 50% Jongen: 100%
3. Meisje: 0% Jongen: 100%
4. Meisje: 0% Jongen: 50%

Basis stof 4

Veel fouten?

- Lees text BS4

- Lees text boekje Bloedgroepen & X-Chromosomaal

- Opgaves boek: 36 t/m 42

- Opgaves boekje Bloedgroepen & X-Chromosomaal

Start BS 5 dihybride kruisingen

• Kijken naar de overerving van 2 eigenschappen, waarbij 2 allelenparen betrokken zijn.
• Bij erwtenplanten bijvoorbeeld is het allel voor gele zaden (erwten) (A) dominant over het allel voor groene zaden (a). En het allel voor ronde zaden (R) is dominant over het allel voor gerimpelde zaden (r). De genen liggen in verschillende chromosomenparen en erven onafhankelijk over. 
• Een erwtenplant met gele ronde zaden die voor beide eigenschappen homozygoot is, wordt gekruist met een erwtenplant met groene gerimpelde zaden 
• Hoeveel procent van de F2 heeft gele ronde zaden

opdracht 47

Opdracht 45 BS 5

Aan de slag 

Thema 3 genetica

BS 5 dihybride kruisingen

45, 46, 48 en 49

Van een dihybride kruising worden 2 cavia's gekruist: AABB x aabb (A = zwart, a = wit, B = ruw, b = glad). De allelen erven NIET gekoppeld over, dus zijn onafhankelijk.

Wat is het genotype van de F1?

1. AAbb
2. AaBb
3. aaBb
4. AaBB

Van een dihybride kruising met 2 cavia's: AABB x aabb
(A = zwart, a = wit, B = ruw, b = glad) worden de F1 dieren onderling gekruist. De allelen zijn onafhankelijk.

In de F2 is het gedeelte dat zwart en ruwharig is:

1. 1/16
2. 3/16
3. 9/16
4. 3/4

Hieronder zijn twee genen op verschillende loci gelegen. Sleep de afbeelding naar de bijbehorende categorie.

onafhankelijk

gekoppeld

Van een dihybride kruising met 2 cavia's: AABB x aabb
(A = zwart, a = wit, B = ruw, b = glad) worden de F1 dieren onderling gekruist. De allelen erven gekoppeld over: A & B zitten op hetzelfde chromosoom, a & b ook.

In de F2 is het gedeelte dat zwart en ruwharig is:

1. 1/6
2. 2/4
3. 1/4
4. 3/4

Basis stof 5

Veel fouten?

- Lees text BS5

- Lees theorie boekje Dihybride kruisingen  (ook gekoppeld)

- Opgaves boek: 45 t/m 51

- Opgaves boekje Dihybride kruisingen (ook gekoppeld)

Aan de slag

- Maak opgaves boekje

- Veel fouten? kijk naar de stof de je kan herhalen.

- Opgaves boekje

- Veel fout? kijk naar stof boek

Aan de slag!

BS 6 Speciale manier overerven

- Letale factoren

- Mitochondriaal DNA

- Crossing over

Al behandeld:

- Bloedgroepen

- Gekoppelde overerving

Letale factoren

• Dan levert een allel in homozygote toestand geen levensvatbare cellen of een levensvatbaar individu op. 
• Als twee geslachtscellen met dezelfde letale factor versmelten, sterft de zygote. 
• Een deel van de verwachte nakomelingen wordt niet geboren, waardoor je bij de nakomelingen andere verhoudingen in de genotypen en fenotypen aantreft.

X

Bij fruitvliegen is allel b X-chromosomaal, recessief en een letale factor bij het ontbreken van het dominante allel B.

Welke bewering klopt over deze letale factor?

1. Heterozygoot voor allel b is niet levensvatbaar
2. Alleen dodelijk voor mannelijk nageslacht
3. Homozygoot voor allel b is niet levensvatbaar
4. Vrouwen kunnen deze letale factor niet krijgen

Letale factoren:
De manx is een staartloze kat. De eigenschap staartloos is het gevolg van het dominante gen A. Voor fokkers van dit ras doet zich het volgende probleem voor: homozygote staartloze jongen zijn niet levensvatbaar. Ze sterven voor de geboorte. Het genotype van een levende staartloze kat is dus Aa.
Hoe groot is de kans op levende staartloze katten bij een kruising tussen 2 staartloze katten.

1. 100 %
2. 50 %
3. 67 %
4. 75 %

100(%) / 3 *2 = 66,66

F1 --> 1 kat met een staart (aa)

1 kat niet levensvatbaar (AA)

2 katten Aa staartloos heterozygoot

De kans op een levende staartloze kat is 67% (de kans op een staartloze kat is 75%)

Mitochondriaal DNA (mtDNA)

• Niet alleen Celkern bevat DNA, ook de mitochondria
• Cirkel vorming DNA
•  Is altijd van de Eicel, dus de moeder
  

Mitochondriaal DNA blijkt geschikt te zijn voor DNA onderzoek. Wat kan je te weten komen met dit type DNA

1. Een vader-kind relatie
2. Een moeder-kind relatie
3. Een ouder-kind relatie

Crossing over

Waar kan de crossing over hebben plaatsgevonden?

1. Tijdens de mitose
2. alleen tijdens meiose I
3. alleen tijdens meiose II
4. Tijdens Meiose I of II

Aan de slag!

maak je boekje af en is HW voor huiswerk

maak opgaves BS 6 - 54 t/m 61