les 4 PCR en Sequencing

Doel
Je kunt uitleggen voor welk doel PCR gebruikt kan worden om DNA te kopiëren of te sequensen.
1 / 20
suivant
Slide 1: Diapositive
BiologieMiddelbare schoolvwoLeerjaar 6

Cette leçon contient 20 diapositives, avec quiz interactifs, diapositives de texte et 1 vidéo.

time-iconLa durée de la leçon est: 60 min

Éléments de cette leçon

Doel
Je kunt uitleggen voor welk doel PCR gebruikt kan worden om DNA te kopiëren of te sequensen.

Slide 1 - Diapositive

Groepje: vat vorige les samen

Slide 2 - Diapositive

Gebaseerd op wat je weet van replicatie, welke stoffen heb je dan allemaal nodig om DNA te kopieren in een eppendorf (rechts)

Slide 3 - Question ouverte

Slide 4 - Vidéo

Verschillen met replicatie
Replicatie
PCR
verbreken H-bruggen
helicase
verhitten tot 95C
primer
RNA
DNA
plakken okazaki fragment
ligase
er zijn 3 leidende strengen
Verlengen
DNA polymerase
DNA polymerase

Slide 5 - Diapositive

3'ACTGGGCCGATTCAAGCTTAAACCGGGTTCATTGACTAA5'



5'TGACCCGGCTAAGTTCGAATTTGGCCCAAGTAACTGATT3'
sleep de juiste primer naar de juiste plek op het DNA
5'CGGCTAAG3'
3'TCATTGAC5'

Slide 6 - Question de remorquage

Stappen PCR
Denaturatie: verbreken H-bruggen tussen DNA strengen  (95C)

Hybridisatie: Binden DNA primers aan DNA-streng (55C)

Verlengen: Bouwen complementaire DNAketens door DNA polymerase (72
C)

herhaal stappen +- 30 keer

Slide 7 - Diapositive

vragen
1) DNA polymerase is een enzym, welk probleem verwacht je bij hoge temperaturen? 
2) Voor een goede denaturatie bij 95C mogen de primers niet te veel C en G bevatten. Hoe hoger het percentage C en G hoe hoger de denaturatie-temperatuur. Verklaar
3) Welk effect zou de lengte van de primer hebben op de Denaturatie-temperatuur?

Slide 8 - Diapositive

vulkanische bron
Thermophilus aquaticus

Slide 9 - Diapositive

Taq-polymerase
DNA polymerase uit T. aquaticus

optimum bij 72C 


Slide 10 - Diapositive

bereken hoeveel kopieën van een DNA-fragment gemaakt zijn na 30 cycli.

Slide 11 - Question ouverte

Van PCR naar sequensen
Hoe kan met PCR techniek de basenvolgorde van DNA bepaald worden?

naast normale nucleotiden  worden ook speciale nucleotiden toegevoegd die vanaf het inbouwen de verlenging blokkeren.

Slide 12 - Diapositive

ddATP
di-deoxy ...
Normaal dATP
deoxyribose adenine trifosfaat

Slide 13 - Diapositive


5'ACTGGGCCGATTCAAGCTTAAACCGGGTTCATTGACTAA3'

hoeveel verschillende fragmenten kan ik krijgen als ik ddATP toevoeg aan de mix? Welke lengtes hebben deze?


CGGCTAAG

Slide 14 - Question ouverte

DNA gelelectroforese

Slide 15 - Diapositive

zichtbaar maken
  1. ethidiumbromide + UV
  2. radioactief label 
  3. fluorescent label 

Slide 16 - Diapositive

opdracht
kolom 1: mix met ddATP
kolom 2 mix met ddGTP
kolom 3: mix met ddCTP
kolom 4:mix met ddTTP

wat is de volgorde van het gesequenste DNAfragment?

Slide 17 - Diapositive

als het goed is
TGCACTTGAACGCATGCT

(van klein naar groot gewerkt)

Slide 18 - Diapositive

huiswerk
oefenvragen 8.1
Je moet PCR én sequensen kunnen uitleggen


Slide 19 - Diapositive

Slide 20 - Diapositive