11.4 Je Lijkt Op

11.4: Je lijkt op...
1 / 15
suivant
Slide 1: Diapositive
BiologieMiddelbare schoolhavo, vwoLeerjaar 2

Cette leçon contient 15 diapositives, avec diapositives de texte et 1 vidéo.

time-iconLa durée de la leçon est: 60 min

Éléments de cette leçon

11.4: Je lijkt op...

Slide 1 - Diapositive

Leerdoelen
- Je kunt uitleggen dat chromosomen jouw erfelijke eigenschappen bepalen.
- Je kunt uitleggen hoe mensen eigenschappen doorgeven via chromosomen.
- Je kunt uitleggen dat bepaalde chromosomen het geslacht van een mens bepalen.
- Je kunt uitleggen hoe aangeboren aandoeningen ontstaan.
- Je kunt uitleggen hoe deze kunnen worden opgespoord tijdens de zwangerschap. 


Slide 2 - Diapositive

Waar zit jouw bouwbeschrijving?

Slide 3 - Diapositive

Slide 4 - Diapositive

Waar zit jouw bouwbeschrijving?
In de celkern zitten chromosomen
Chromosomen bestaan uit DNA
DNA bevat alle informatie over jou en jouw kenmerken

Slide 5 - Diapositive

23 paar chromosomen

Slide 6 - Diapositive

Waar zit jouw bouwbeschrijving
Iedereen heeft twee geslachtschromosomen

Mannen: XY
Vrouwen: XX
X-chromosoom is groter dan Y-chromosoom

Slide 7 - Diapositive

Karyogram

Slide 8 - Diapositive

Slide 9 - Vidéo

Waardoor lijk je op je ouders?

Slide 10 - Diapositive

Eigenschappen
- Op je chromosomen zitten verschillende eigenschappen 

- Een eigenschap noem je een 'gen', voorbeeld: oogkleur

- Een variant op een eigenschap is een 'allel'

Slide 11 - Diapositive

Voorbeeld
Oogkleur wordt bepaald door gen (OCA2) op chromosoom-15.   
Dit gen maakt P-eiwit (verantwoordelijk voor pigment)

Slide 12 - Diapositive

Erfelijke en niet-erfelijke eigenschappen
Erfelijke eigenschappen: eigenschappen als oog- en huidskleur worden door je chromosomen (dus je DNA) bepaald.

Aanleg: ergens heel erg goed in zijn, zoals voetbal is gedeeltelijk erfelijk.

Niet-erfelijke eigenschappen: worden helemaal bepaald door je omgeving.

Slide 13 - Diapositive

Aangeboren aandoeningen
Aangeboren aandoeningen kunnen door verschillende oorzaken ontstaan:

  • "Fout" in chromosomen of genen
  • Te veel chromosomen: syndroom van Down (vader of moeder geeft 2x chromosoom 21. Hierdoor zijn er daarvan uiteindelijk 3 ipv 2)
  • Genen zijn beschadigd


Slide 14 - Diapositive

Prenataal onderzoek
Standaard: echo
Bij twijfels over de gezondheid van de foetus:
- vruchtwaterpunctie: cellen uit het vruchtwater worden onderzocht
- vlokkentest: cellen uit de placenta worden onderzocht 

Slide 15 - Diapositive