BS 8 Erfelijkheidsonderzoek

• Biologie
• Middelbare school
• mavo
• Leerjaar 3

BS 8 Erfelijkheidsonderzoek

Leerdoel

- Je kunt situaties benoemen waarin het verstandig is genetisch advies in te winnen. 

- Je kunt methoden van prenataal onderzoek beschrijven.

Genetisch advies

- Een erfelijkheidsonderzoeker doet hier onderzoek naar. 

- Als drager van ziekte heb je een chromosoom met het gen voor een ziekte wel maar ben je zelf niet ziek: kan je wel doorgeven. 

- Genetisch advies is om te kijken of je ziekte door kan geven en hoeveel kans daarop is. Dan kan je ervoor kiezen om niet zwanger te willen worden 

Prenataal onderzoek

Je kunt voor de geboorte al onderzoek doen of een kind een ziekte of een afwijking heeft: prenataal onderzoek. 

1. echoscopie

2. NIPT

3. Vlokkentest

4. Vruchtwaterpunctie

Echoscopie

- Door middel van geluidsgolven wordt een beeld gevormd

- Groei, hartslag, grote afwijkingen en geslacht kan gezien worden.

NIPT

- Bloed van moeder, waar DNA van placenta in zit. 

- Vanaf 11de week zwangerschap beschikbaar

- Chromosoomafwijkingen van baby opgespoord. 

Vlokkentest

- Vanaf de 8ste week van de zwangerschap

- Weefsel van placenta 

- Chromosoomafwijkingen

Gevaarlijker dan NIPT!

Vruchtwater-

punctie

- Vruchtwater weggezogen

- Chromosomenafwijkingen test

- Vanaf 16de week van de zwangerschap

Gevaarlijker dan NIPT test. 

Gevaar..

Vlokkentest en vruchtwaterpunctie wordt alleen gedaan als dit echt nodig blijkt te zijn, dus erfelijke ziekte in de familie, meerdere miskramen of na uitslagen van de NIPT. 

Gevaarlijker en verhoogde kans op een miskraam. 

Zelfstandig werken

Maken opdracht 1 t/m 8 van basisstof 8.

Leerdoel behaald?

- Je kunt situaties benoemen waarin het verstandig is genetisch advies in te winnen.

- Je kunt methoden van prenataal onderzoek beschrijven.