Chromosomen en syndromen

• Biologie
• Middelbare school
• vmbo k
• Leerjaar 3

Chromosomen en Syndromen 

Uitleg Chromosomen

Erfelijkheid

Ouders

Celkern

DNA

Organen en cellen

Organisme > cellen > chromosomen > DNA

Een organisme is opgebouwd uit cellen.

In de celkern van die cellen 

liggen chromosomen. 

Deze zijn opgebouwd 

uit DNA.

DNA

DNA

Chromosomen bestaan voor een groot deel uit DNA.

DNA=informatie voor al je erfelijke eigenschappen.

Een gen is een stukje DNA.

Cellen gebruiken alleen de genen die ze nodig hebben.

Geslachtscellen en cellen

In een eicel zitten 23 chromosomen.

In een zaadcel zitten 23 chromosomen.

Eicel + zaadcel = een bevruchte cel met 46 chromosomen.

Die bevruchte cel deelt zichzelf op. 

Als de cel zich deelt, deelt hij ook de chromosomen. 

In al jouw cellen zitten daardoor 46 chromosomen, waarin dezelfde bouwbeschrijving' staat. 

(Alleen de zaadcellen en eicellen dus niet.)

Chromosomenkaart

Je krijgt 23 chromosomen van je vader (blauw), en 23 van je moeder (roze), samen 46 chromosomen

Paar 23 = geslachtschromosomen

Wat zijn chromosomen?

1. Lange dunne draden
2. Korte dunne draden

Het X-chromosoom en Y-chromosoom zijn

1. Geslachtschromosomen
2. Geslachtscellen

Hoeveel chromosomen heeft een mens in een lichaamscel?

1. 44
2. 46
3. 48
4. 50

Katten hebben 38 chromosomen. Hoeveel chromosomenparen hebben ze dan?

1. 23
2. 19
3. 46
4. 76

Een syndroom wordt vaak vernoemd naar de eerste mens die de ziekte krijgt.

1. Juist
2. Onjuist

00:23

Hoeveel chromosomen heeft het menselijk lichaam?

1. 22
2. 24
3. 44
4. 46

01:22

Een trisomie kan ontstaat door de een verkeerde delen bij de

1. Bij de man
2. Bij de vrouw
3. Zowel bij de man als de vrouw

Welke mate van beperking heeft een persoon met het Syndroom Down

1. Licht tot ernstig verstandelijk beperkt.
2. Licht tot matig verstandelijk beperkt.
3. Matig tot zeer ernstig verstandelijk beperkt.
4. Licht tot zeer ernstig verstandelijk beperkt.

Williams Syndroom

-  Achterstand bij het bewegen en praten. 

-  Meestal moeite met leren. 

- Er kunnen problemen zijn met het hart en de bloedvaten. 

- De oorzaak van het syndroom is het ontbreken van een stukje op chromosoom 7, waardoor onder andere het elastine-gen afwezig is

Behandeling

- Niet te genezen

- De behandeling bestaat uit het verminderen van de kenmerken. 

- Voedingsproblemen kunnen behandeld worden. 

- Een fysiotherapeut kan helpen bij het leren bewegen. 

- Een logopedist kan begeleiden bij het leren praten. 

Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?

- Een kind heeft misschien het Williams syndroom als hij of zij de kenmerken heeft die hier boven staan. 

- Genetisch onderzoek kan bepalen of het kind echt dit syndroom heeft

De oorzaak van het syndroom is het ontbreken van een stukje op chromosoom 7, waardoor onder andere het elastine-gen afwezig is

- Voor de problemen met het hart en de bloedvaten kan het kind een operatie nodig hebben. 

- Medicijnen kunnen helpen bij een hoge bloeddruk.

Kinderwens

- Meestal is iemand de eerste en enige met Williams syndroom in een familie. 

- Dan hebben familieleden (in principe) geen verhoogde kans op een kind met deze aandoening. 

- Mensen die al een kind hebben met dit syndroom kunnen wel meer kans hebben op nog een kind met het Williams syndroom