In deze les zitten 36 slides, met interactieve quizzen en tekstslides.
Lesduur is: 80 min
Onderdelen in deze les
5.3: Stamboomonderzoek
Slide 1 - Tekstslide
Kenmerken hoofdstuk 5
Begin is verdieping en herhaling van stof uit de 2e.
Oefenen-oefenen-oefenen van genetische vraagstukken (paragraaf 3 en 4)
Grijpt terug op hoofdstuk Cellen (H2) en Voortplanting (meiose, H4)
Slide 2 - Tekstslide
Deze les:
- Herh. deel begrippen 5.1 en 5.2 (let op! goede zelfstandige verwerking van deze paragrafen noodzakelijk)
- 5.3 Stamboomonderzoek
- Opdrachten maken
Slide 3 - Tekstslide
Allel
Van genen kunnen verschillende versies bestaan.
Een versie van een gen heet een allel.
Een diploïde cel heeft dus altijd twee allelen van elk gen, op elk homoloog chromosoom één.
Slide 4 - Tekstslide
Allel
Verschillende versies van genen zijn ontstaan door toevallige, levensvatbare mutaties in eerdere generaties.
Slide 5 - Tekstslide
Haplotype
De combinatie van allelen op één chromosoom is het haplotype.
Een diploïde cel heeft dus 2 haplotypes van elk chromosoom (2 x 23).
Slide 6 - Tekstslide
Genotype
Combinatie van de allelen van een individu.
Je erfelijke eigenschappen worden bepaald door je genotype - dat wat aangeboren is.
Slide 7 - Tekstslide
Fenotype
Het fenotype zijn de uiteindelijke, 'waarneembare' eigenschappen van een individu: wordt bepaald door het genotype in combinatie met het milieu (bijv. leefstijl, omgeving)
Slide 8 - Tekstslide
Autosomen/ geslachtschromosomen
Geslachtschromosomen: het chromosomenpaar dat het geslacht bepaalt
Autosomen: alle andere chromosomen.
XX, XY bij mensen.
Slide 9 - Tekstslide
5.3 Leerdoelen
Je leidt de kans op een bepaald genotype en fenotype bij de nakomelingen af uit een monohybride kruising met:
7. ... een dominant en een recessief allel bij zowel een autosomaal als bij een X-chromosomaal gen.
8. ...een codominant of intermediair fenotype.
9. ...multipele allelen.
10. ...letale allelen.
Slide 10 - Tekstslide
5.3 Begrippen
Voor we aan de slag kunnen met erfelijkheidsvraagstukken, moeten een paar begrippen helder zijn!
Een dominant allel zie je altijd terug in het fenotype (ook als er maar één dominant allel is).
In het genotype noteer je een dominant allel met een HOOFDLETTER.
Slide 12 - Tekstslide
Dominant/ recessief
Een recessief allel zie je alleen terug in het fenotype als er geen dominante allelen aanwezig zijn.
In het genotype noteer je een recessief allel met een kleine letter.
Slide 13 - Tekstslide
Dominant/ recessief
Allelen van hetzelfde gen hebben dezelfde letter (HOOFD of klein)
Dus H en h, R en r, A en a
Bij sommige vragen mag je de letter zelf bedenken, bij anderen is hij gegeven.
Slide 14 - Tekstslide
Homozygoot
Een individu met twee dezelfde allelen.
Twee dominante allelen of twee recessieve allelen.
Genotype is AA (homozygoot dominant) of aa (homozygoot recessief).
Kan maar 1 type allel doorgeven aan nakomelingen.
Slide 15 - Tekstslide
Heterozygoot
Een individu met twee verschillende allelen.
Een dominant en een recessief allel.
Genotype is Aa.
Dit individu kan allel A of allel a doorgeven aan volgende generatie.
Slide 16 - Tekstslide
Drager
Een heterozygoot individu heeft het dominate fenotype maar is wel drager van het recessieve allel.
Kan dus wél het recessieve allel doorgeven en zorgen voor recessieve fenotype in de volgende generatie.
Slide 17 - Tekstslide
Begrippen
P generatie: de beide ouders
F1 generatie: de kinderen van de P generatie
F2 generatie: de kinderen bij doorkruisen van de individuen van de F1 generatie (kleinkinderen van P).
Slide 18 - Tekstslide
Monohybride kruisingen
Bij een monohybride kruising kijken we naar de overerving van 1 enkel gen.
Met een stamboom kan je helderheid krijgen over de overerving van een eigenschap.
Slide 19 - Tekstslide
Stamboom
In een stamboom let je goed op de legenda.
Man
Vrouw
Slide 20 - Tekstslide
Onthouden!
Om te zoeken naar welk allel dominant is bij een autosomale overerving:
Ga op zoek in de stamboom naar een kind met een afwijkend fenotype dan beide ouders.
Je weet dan de genotypes van ouders (Aa) en kind (aa).
Slide 21 - Tekstslide
Oefenen stamboom
Welke eigenschap is dominant?
Wat is het genotype van:
4?
5?
7?
Tekst
Slide 22 - Tekstslide
Oefenen stamboom (2)
a) eigenschap C
b) Aa
c) Aa
d) AA of Aa
Slide 23 - Tekstslide
Monohybride kruisingen
- 'Gewoon' = autosomale overerving
- X-chromosomale overerving
- Intermediair fenotype (autosomaal)
- Multipele allelen met codominantie (autosomaal)
- Letale allelen (autosomaal)
Slide 24 - Tekstslide
Monohybride kruisingen
- 'Gewoon' = autosomale overerving
- X-chromosomale overerving
- Intermediair fenotype (autosomaal)
- Multipele allelen met codominantie (autosomaal)
- Letale allelen (autosomaal)
Slide 25 - Tekstslide
Twee zwarte cavia's krijgen een nestje jonge cavia's, waarvan 2 zwart en 2 wit. Het genotype van de ouders was...
A
Aa
B
AA
C
aa
Slide 26 - Quizvraag
A = zwart, a = wit
P: Aa x Aa
Kruisingsschema
A
a
A
AA
Aa
a
Aa
aa
Slide 27 - Tekstslide
Onthouden!
Een verhouding 3:1 of 75%/25% van een eigenschap in de nakomelingen wijst altijd op een kruising van 2 heterozygote ouders, want...
A
a
A
AA
Aa
a
Aa
aa
Slide 28 - Tekstslide
In een caviafamilie is de helft van de caviababy's zwart en de andere helft is wit, wat zijn de genotypen van de ouders?
A
Aa x Aa
B
AA x aa
C
Aa x aa
D
aa x aa
Slide 29 - Quizvraag
https:
Slide 30 - Link
Monohybride kruisingen
- 'Gewoon' = autosomale overerving
- X-chromosomale overerving
- Intermediair fenotype (autosomaal)
- Multipele allelen met codominantie (autosomaal)
- Letale allelen (autosomaal)
Slide 31 - Tekstslide
X-chromosomale overerving
Allelen op het X-chromosoom erven anders over omdat een man maar één
X-chromosoom heeft.
Notatie: XA en Xa , Y/Y -
Vrouw: XX
Man: XY
Slide 32 - Tekstslide
Onthouden!
Een jongen erft altijd het X chromosoom van moeder én bij hem geldt fenotype = genotype
Een meisje erft altijd het X chromosoom van vader. Heeft de vader het dominante fenotype dan alle dochters ook.
Slide 33 - Tekstslide
Oefenen X-chromosomaal (3)
Hieronder staat een stamboom. De personen die met grijs aangegeven zijn, hebben een ziekte. De rode personen zijn gezond. De ziekte wordt veroorzaakt door een gen dat X-chromosomaal is. Vrouw 7 is in verwachting van kind 11. De baby blijkt een meisje te zijn. Hoe groot is de kans dat meisje 11 de ziekte heeft?
Slide 34 - Tekstslide
https:
Slide 35 - Link
Nu en huiswerk
-Lees paragraaf 5.3 helemaal
-Maak de oefening stamboom autosomaal en X-chromosomaal op biologiepagina.nl