oefentoets havo 4 genetica

• Biologie
• Middelbare school
• havo
• Leerjaar 4

genetica oefenen

Hoeveel erfelijk materiaal geeft een gameet (geslachtscel) door, ten opzichte van een gewone cel.

1. Net zoveel
2. 2 x zoveel
3. 1/4 x zoveel
4. 1/2 x zoveel

Welke eigenschap is dominant?

1. normale vingers (grijs)
2. korte vingers (rood)

Welke haarkleur is dominant?

1. Dat is niet te zeggen
2. Beide zijn dominant
3. Rood haar (paars)
4. Zwart haar (wit)

Hiernaast is een karyogram weergegeven van een....

1. zaadcel
2. eicel
3. lichaamscel
4. is niet te zeggen

Een gen bepaalt de snuitkleur van labradorhonden. Dit gen zorgt voor een zwarte of bruine snuit, waarbij zwart de dominante eigenschap is. Reuen (mannetjeshond) die alle homozygoot zijn voor bruin, dekken vijf homozygote zwarte vrouwtjeshonden. De jongen die hieruit ontstaan (F1), worden onderling gekruist. Wat is de kans op een bruine snuit bij de kleinkinderen (F2)? Geef de kans aan in procenten.

Sikkel cel anemie (SCA) is een autosomale recessieve aandoening sie wordt veroorzaakt door een puntmutatie in het gen voor β – globine. Mensen die een kind verwachten kunnen laten teten om zo te bepalen of zij drager zijn van deze aandoening. Doris heeft geen SCA, maar denkt dat ze misschien drager is. Leg uit hoe je uit de stamboom kunt afleiden dat het gen voor sickle cell anemie niet op het X-chromosoom ligt. Doris is aangegeven als IV6.

Een vrouw is voor de tweede keer getrouwd. Haar eerste echtgenoot had bloedgroep A en haar zoontje had type O. Haar tweede echtgenoot heeft type B en hun kind heeft type AB. Wat is het genotype van de bloedgroep van de vrouw?

Het Marfan-syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte die de ogen, het hart en het skelet aantast. De stamboom laat zien hoe dit wordt over-geërfd. De grootvader (individu 1) is homozygoot gezond. 

Hoe wordt de ziekte overgeërfd (dominant of recessief &                    X-chromosomaal of autosomaal?) Gebruik de stamboom in je antwoord. 

Het Syndroom van Marfan is een erfelijke aandoening. Het betrokken gen is autosomaal dominant. Mensen met het syndroom van Marfan hebben bij elke zwangerschap kans om de aandoening aan hun kind door te geven. In afbeelding 3 is een stamboom weergegeven van een familie waarin het syndroom van Marfan voorkomt. 

Hoe groot is de kans dat een dochtertje (aangegeven met ?) dit syndroom ook ontwikkelt?

1. 25%
2. 50%
3. kleiner dan 25%
4. meer dan 75%

Van een dihybride kruising met 2 cavia's: AABB x aabb (A = zwart, a = wit, B = ruw, b = glad) worden de F1-dieren onderling gekruist. In de F2-generatie is het gedeelte dat zwart en ruwharig is:

1. 1/16
2. 3/16
3. 9/16
4. 3/4

Dihybride kruisingen.
Bereken de kans dat twee ouders met bruin haar & bruine ogen (beide allelenparen heterozygoot) een kind krijgen met blauwe ogen en blond haar.