BS6 Erfelijkheidsonderzoek

• Biologie
• Middelbare school
• vmbo t
• Leerjaar 4

BS6 Erfelijkheidsonderzoek

Leerdoelen

• Je kunt situaties noemen waarin het verstandig is genetisch advies in te winnen.
• Je kunt methoden van prenataal onderzoek benoemen. 

Erfelijke ziekten

Bij sommige ziekten heb je twee recessieve allelen nodig om de ziekte te hebben.
Dit noemen we een recessieve ziekte. 

Iemand die heterozygoot is voor deze ziekte is een drager.  

Genetisch advies

Als iemand in de familie drager is, is een genetisch advies verstandig. 

Na meerdere miskramen is genetisch onderzoek ook verstandig.

Op welke manieren kan je onderzoeken of een embryo een afwijking heeft?

Prenataal onderzoek

prenataal = 'voor de geboorte'

Onderzoek naar het DNA van een embryo.

• echoscopie
• NIPT (niet invasieve prenatale test)
• vlokkentest 
• vruchtwaterpunctie

Echoscopie

Onhoorbaar geluid dat terugkaatst in het lichaam en opgevangen wordt + omgezet naar beeld.

Controle op afwijkende kenmerken. 

NIPT

Bloed van moeder wordt onderzocht op afwijkend DNA van de placenta dat deels van het kind is. 

Rond week 11.

Bij afwijking verder onderzoek. 

Vlokkentest

Klein beetje weefsel van de placenta. 

Kan vanaf week 8.

*kans op miskraam iets groter

Vruchtwaterpunctie

Via de buikwand en baarmoederwand wat vruchtwater opgezogen. 

Cellen van de foetus worden onderzocht. 

Vanaf 16 weken.

*kans op miskraam iets groter

Hiernaast zie je 3 afbeeldingen van prenataal onderzoek. Sleep de juiste naam naar de juiste afbeelding.

Vruchtwaterpunctie

Vlokkentest

Echo

Opdracht 2 - blz 137

BS6

opdracht 1-2-3-4-5-6