Esters zijn koolstofverbindingen met de karakteristieke COCO groep die je hierboven ziet afgebeeld. Zowel links van het linker C-atoom als rechts van het rechter C-atoom zitten nog restanten van koolstofketens.
Esters komen ook in de natuur voor. Deze verbindingen zijn vaak (mede) verantwoordelijk voor de geur, smaak en kleur van groenten, fruit en bloemen. Ook een medicijn als aspirine en een alternatieve brandstof als biodiesel zijn esters.
1 / 10
volgende
Slide 1: Tekstslide
ScheikundeMiddelbare schoolvwoLeerjaar 5
In deze les zitten 10 slides, met interactieve quizzen en tekstslides.
Lesduur is: 45 min
Onderdelen in deze les
Esters zijn koolstofverbindingen met de karakteristieke COCO groep die je hierboven ziet afgebeeld. Zowel links van het linker C-atoom als rechts van het rechter C-atoom zitten nog restanten van koolstofketens.
Esters komen ook in de natuur voor. Deze verbindingen zijn vaak (mede) verantwoordelijk voor de geur, smaak en kleur van groenten, fruit en bloemen. Ook een medicijn als aspirine en een alternatieve brandstof als biodiesel zijn esters.
Slide 1 - Tekstslide
Een ester wordt gevormd in een reactie tussen een carbonzuur en een alcohol. Daarbij staat het carbonzuur een OH--groep af en het alcohol een H+-ion. Terwijl de restanten van de beginstoffen koppelen tot een ester, wordt er een H2O molecuul afgestaan. Een reactie waarbij twee moleculen koppelen onder afsplitsing van een klein molecuul (niet per sé water) noemen we een condensatiereactie. Een voorbeeld daarvan is dus estervorming.
Slide 2 - Tekstslide
Condensatiereacties zoals estervorming (esterificatie) worden vaak gekatalyseerd door een zuur of base. Her zijn ook evenwichtsreacties. De omgekeerde reactie, waarbij het reactieproduct wordt gesplitst onder invloed van watermoleculen noemen we hydrolyse.
Slide 3 - Tekstslide
In bovenstaande reactievergelijking in structuurformules zijn je duidelijk welke atomen (in rood) worden afgesplitst bij de (zuur (H+) gekatalyseerde) esterificatie. De beginstoffen zijn het alcohol methanol en het carbonzuur ethaanzuur. De ester die ontstaat heet: methylethanoaat. Zie je hoe de systematische naam van een ester is opgebouwd?
Slide 4 - Tekstslide
Systematische namen van esters kun je in het algemeen voorstellen als: alkylalkanoaat. De stamnaam wordt gevormd door de alkaanketen van het carbonzuur. Het achtervoegsel wordt: oaat. Het voorvoegsel wordt gevormd door de alkaanketen van het alcohol, gevolgd door yl.
Ga na dat de naam van de ester in bovenstaand voorbeeld inderdaad propylethanoaat is.
Omgekeerd kun je dus aan de naam ook zien dat dit de ester is van propaan-1-ol en ethaanzuur!
Slide 5 - Tekstslide
Om de naam te achterhalen van een ester, hak je denkbeeldig de enkelvoudige binding tussen C en O in de COCO-groep doormidden (rode lijn). Het deel met de C=O binding (hier: links) is afkomstig van het carbonzuur. Je ziet in dit deel twee C-atomen en je herkent: ethaanzuur. Het andere deel (hier: rechts), wat begint met -O-C, is afkomstig van het alcohol. Je ziet in dit deel drie C-atomen en het O-atoom zit aan het eerste C-atoom; je herkent: propaan-1-ol.
Slide 6 - Tekstslide
Slide 7 - Tekstslide
Geef de systematische naam van de ester die hiernaast in structuurformule is weergegeven.
Slide 8 - Open vraag
De stof die bestaat uit moleculen zoals hiernaast in structuurformule weergegeven, is een...
A
ester
B
ether
C
keton
D
aldehyde
Slide 9 - Quizvraag
De reactie die hiernaast in een reactievergelijking is weergegeven is een voorbeeld van een....
Wij gebruiken cookies om jouw gebruikerservaring te verbeteren en persoonlijke content aan te bieden. Door gebruik te maken van LessonUp ga je akkoord met ons cookiebeleid.