Reactiemechanismen Sn1 en Sn2
1 / 28
Lesduur is: 45 minOnderdelen in deze les
Slide 1 - Tekstslide
Slide 2 - Tekstslide
Slide 3 - Video
Een Sn1 reactiemechanisme betreft een substitutiereactie in
A
1 stap
B
2 stappen
Slide 4 - Quizvraag
Bij nucleofiele substitutie wordt een atoomgroep
A
toegevoegd en deze nieuwe groep, een nucleofiel, is een elektronpaar-donor
B
toegevoegd en deze nieuwe groep, een nucleofiel, is een elektronpaar-acceptor
C
vervangen en de nieuwe groep, een nucleofiel, is een elektronpaar-donor
D
vervangen en de nieuwe groep, een nucleofiel, is een elektronpaar-acceptor
Slide 5 - Quizvraag
De ruimtelijke bouw rondom het secundair gesubstitueerde koolstofatoom is
A
lineair
B
trigonaal plat vlak
C
tetraëdrisch
Slide 6 - Quizvraag
Welke stelling over nucleofiele deeltjes is niet waar?
A
nucleofiel wordt aangetrokken door een (partiële) positieve lading
B
nucleofiel draagt altijd een (partiële) negatieve lading
C
nucleofiel doneert een (vrij) elektronenpaar aan een ander deeltje
D
het (basische) hydroxide-ion is een sterk nucleofiel dat gebruikt kan worden in substitutiereacties
Slide 7 - Quizvraag
Waarom is het bereiken van de overgangstoestand de langzaamste stap in het mechanisme?
A
er moeten 2 deeltjes met elkaar botsen en reageren
B
de overgangstoestand stelt een hypothetisch deeltje voor, dat zeer stabiel is
C
de overgangstoestand stelt een hypothetisch deeltje voor, waar sprake is van mesomerie
D
de overgangstoestand stelt een hypothetisch deeltje voor, dat zeer instabiel is
Slide 8 - Quizvraag
Wanneer is er sprake van een Sn1 mechanisme en niet van een Sn2 mechanisme voor nucleofiele substitutie?
A
wanneer de 1e stap in het mechanisme de langzaamste is
B
wanneer het een 1-staps mechanisme is
C
wanneer de nucleofiele aanval gericht is op een secundair gesubstitueerd koolstofatoom
D
wanneer er geen ruimte is voor het nucleofiel om aan te vallen (sterische hindering)
Slide 9 - Quizvraag
Welke stelling over een intermediair carbokation is niet waar?
A
het carbokation draagt een positieve formele lading op het koolstofatoom
B
het carbokation draagt een negatieve formele lading op het koolstofatoom
C
het carbokation bevat een koolstofatoom dat niet aan de octetregel voldoet
D
het carbokation kent een trigonaal platte ruimtelijke bouw rondom het centrale koolstofatoom
Slide 10 - Quizvraag
Bij een Sn1 reactie kan het reactieproduct bestaan uit
A
een mengsel van structuurisomeren
B
een mengsel van cis/trans-isomeren
C
een mengsel van spiegelbeeldisomeren
D
een mengsel van mesomeren
Slide 11 - Quizvraag
De snelheidsbepalende stap in een Sn1 mechanisme voor nucleofiele substitutie
A
is per definitie de stap waarin slechts 1 deeltje reageert (links van de pijl staat)
B
is per definitie de 1e stap
C
is per definitie de stap waarin een stabiel deeltje wordt gevormd
D
is per definitie de snelste stap
Slide 12 - Quizvraag
Slide 13 - Tekstslide
In de eerste stap van een Sn1 mechanisme voor nucleofiele substitutie
A
wordt een hypothetische overgangstoestand gecreëerd
B
wordt een groot atoom / grote atoomgroep afgesplitst om ruimte te maken voor nucleofiele aanval
C
wordt een intermediair (tussenproduct) gevormd dat mesomerie vertoont
D
vindt een snelle omzetting van beginstof naar intermediair (tussenproduct) plaats
Slide 14 - Quizvraag
Welke betekenis heeft de '2' in de afkorting Sn2 van een reactiemechanisme voor nucleofiele substitutie?
A
het mechanisme bestaat uit 2 stappen
B
de 2e stap in het mechanisme is de langzaamste stap
C
in de snelheidsbepalende stap botsen en reageren 2 deeltjes met elkaar
D
de 2e stap in het mechanisme is de snelste stap
Slide 15 - Quizvraag
De snelheidsbepalende stap in een reactiemechanisme is altijd
A
de snelste stap in het mechanisme
B
de langzaamste stap in het mechanisme
C
de stap waarin 2 deeltjes met elkaar botsen en reageren
D
de stap waarin 1 deeltje reageert
Slide 16 - Quizvraag
Hoeveel koolstofatomen heeft een secundair gesubstitueerd koolstofatoom direct aan zich gebonden?
A
1
B
2
C
3
D
4
Slide 17 - Quizvraag
Slide 18 - Video
Slide 19 - Video
Maak opgaven 34a en 34b uit je boek (p.79) in je schrift.
Reactie 2 is een
Reactie 2 is een
A
Sn1 reactie, want het koolstofatoom dat wordt aangevallen is moeilijk bereikbaar voor het nucleofiel
B
Sn2 reactie, want het koolstofatoom dat wordt aangevallen is moeilijk bereikbaar voor het nucleofiel
C
Sn1 reactie, want het koolstofatoom dat wordt aangevallen is makkelijk bereikbaar voor het nucleofiel
D
Sn2 reactie, want het koolstofatoom dat wordt aangevallen is makkelijk bereikbaar voor het nucleofiel
Slide 20 - Quizvraag
Maak opgaven 34a en 34b uit je boek (p.79) in je schrift.
Reactie 2 verloopt via
Reactie 2 verloopt via
A
een hypothetische overgangstoestand
B
een intermediair carbokation
C
een nucleofiele aanval direct in de eerste stap van het mechanisme
D
een stabiel intermediair
Slide 21 - Quizvraag
Maak opgaven 34a en 34b uit je boek (p.79) in je schrift.
Reactie 2 verloopt via een nucleofiele aanval van waterstoffluoride. Wat is niet waar?
Reactie 2 verloopt via een nucleofiele aanval van waterstoffluoride. Wat is niet waar?
A
H-F kan een nucleofiele aanval doen, omdat het fluoratoom vrije elektronenparen heeft om te doneren
B
H-F kan een nucleofiele aanval doen, omdat het fluoratoom een partieel negatieve lading draagt
C
H-F kan een nucleofiele aanval doen, omdat het fluoratoom wordt aangetrokken door een carbokation
D
H-F kan een nucleofiele aanval doen, omdat het fluoratoom een formele negatieve lading draagt
Slide 22 - Quizvraag
Maak opgaven 34c en 34d uit je boek (p.79) in je schrift.
Reactie 3 is een
Reactie 3 is een
A
Sn1 reactie, want het koolstofatoom dat wordt aangevallen is moeilijk bereikbaar voor het nucleofiel
B
Sn2 reactie, want het koolstofatoom dat wordt aangevallen is moeilijk bereikbaar voor het nucleofiel
C
Sn1 reactie, want het koolstofatoom dat wordt aangevallen is makkelijk bereikbaar voor het nucleofiel
D
Sn2 reactie, want het koolstofatoom dat wordt aangevallen is makkelijk bereikbaar voor het nucleofiel
Slide 23 - Quizvraag
Maak opgave 35a uit je boek (p.79/80) in je schrift.
Deze reactie s een
Deze reactie s een
A
Sn1 reactie, want het koolstofatoom dat wordt aangevallen is moeilijk bereikbaar voor het nucleofiel
B
Sn2 reactie, want het koolstofatoom dat wordt aangevallen is moeilijk bereikbaar voor het nucleofiel
C
Sn1 reactie, want het koolstofatoom dat wordt aangevallen is makkelijk bereikbaar voor het nucleofiel
D
Sn2 reactie, want het koolstofatoom dat wordt aangevallen is makkelijk bereikbaar voor het nucleofiel
Slide 24 - Quizvraag
Maak opgaven 35b en 35c uit je boek (p.79/80) in je schrift.
Waardoor ontstaat er een mengsel van de reactie-producten but-2-een-1-ol en but-1-een-3-ol?
Waardoor ontstaat er een mengsel van de reactie-producten but-2-een-1-ol en but-1-een-3-ol?
A
er zijn twee mesomere grensstructuren van het intermediaire carbokation, waarbij verschillende C-atomen een + lading dragen
B
er zijn twee mesomere grensstructuren van het intermediaire carbokation, waardoor het reactieproduct stabieler is
C
door de trigonaal platte structuur van het intermediaire carbokation kunnen er twee spiegelbeeldisomeren ontstaan
D
door de trigonaal platte structuur van het intermediaire carbokation kan er van twee kanten een nucleofiele aanval gedaan worden
Slide 25 - Quizvraag
Lees het stukje "reactiesnelheidsvergelijking" in je boek op p.77/78. De reactiesnelheidsvergelijking van een Sn1 reactie heeft de vorm
A
s=k[A]
B
s=k[A]^2
C
s=k[A][B]
D
s=k[B]^2
Slide 26 - Quizvraag
Lees het stukje "reactiesnelheidsvergelijking" in je boek op p.77/78. Een reactiesnelheidsvergelijking heeft de vorm: s=k[A][B]. Het betreft hier
A
een Sn1 reactie
B
een Sn2 reactie
C
kan zowel een Sn1 als een Sn2 reactie zijn
D
geen Sn1 en geen Sn2 reactie
