mesomerie

• Scheikunde
• Voortgezet speciaal onderwijs
• Leerroute 5

mesomerie

{demoproef}

cyclohexeen 

Teken de Lewisstructuren

methylbenzoaat

Startvraag:
Waarom heeft cyclohexeen een andere reactiviteit dan methylbenzoaat?

Wat is mesomerie?

1. Het verschijnsel waarbij een molecuul meerdere Lewisstructuren kan hebben die alleen verschillen in de plaatsing van elektronenparen.
2. Het verschijnsel waarbij een molecuul geen vaste structuur heeft.
3. Het verschijnsel waarbij een molecuul meerdere structuren heeft die verschillen in de plaatsing van atomen.
4. Het verschijnsel waarbij een molecuul geen elektronen bevat.

Welke van de volgende moleculen vertoont mesomerie?

1. Methaan (CH₄)
2. Benzeen (C₆H₆)
3. Ethaan (C₂H₆)
4. Propaan (C₃H₈)

Wat is een grensstructuur in de context van mesomerie?

1. Een structuur die de ruimtelijke opstelling van atomen in een molecuul weergeeft.
2. Een van de mogelijke Lewisstructuren die samen de mesomere toestand van een molecuul beschrijven.
3. De structuur van een molecuul met de hoogste energie.
4. De structuur van een molecuul met de laagste energie.

Waarom is benzeen (C₆H₆) stabieler dan verwacht op basis van zijn structuur?

1. Vanwege de aanwezigheid van enkelvoudige bindingen.
2. Vanwege de aanwezigheid van dubbele bindingen.
3. Vanwege de delokalisatie van elektronen over de ringstructuur, wat resulteert in mesomerie.
4. Vanwege de afwezigheid van bindingen tussen koolstofatomen.

Hoe beïnvloedt mesomerie de reactiviteit van een molecuul?

1. Het maakt het molecuul reactiever.
2. Het heeft geen invloed op de reactiviteit.
3. Het stabiliseert het molecuul, waardoor het minder reactief wordt.
4. Het destabiliseert het molecuul, waardoor het meer reactief wordt.