11.5 Erfelijke aandoeningen

• Biologie
• Middelbare school
• vmbo t
• Leerjaar 4

11.5 Erfelijke aandoeningen

Programma

- Plan van Aanpak iedereen ingevuld?

- Iedereen een mentorgesprek staan na de vakantie?

- Controle huiswerk! Niet in orde betekent extra opdracht.

- Kort herhalen 11.4, Uitleg 11.5

- Aan de slag met de LessonUp 11.4 en keuzeopdracht

Wat is het genotype van het meisje in de F2-generatie met het rode haar?

Vul het genotype van de F1- generatie in.

Wat is de kans op nakomelingen in de F2-generatie met een heterogeen genotype?

Bij tulpen is het gen voor lange stengels dominant (B) over dat voor korte stengels (b). Een homozygote tulp met lange stengel wordt gekruist met een tulp met korte stengel. De hieruit ontstane planten worden onderling verder gekruist.

Welke genotypen kunnen bij de nakomeling in de F2 voorkomen? 

1. Bb
2. BB

Bij tulpen is het gen voor lange stengels dominant (B) over dat voor korte stengels (b). Een homozygote tulp met lange stengel wordt gekruist met een tulp met korte stengel. De hieruit ontstane planten worden onderling verder gekruist.

Welke fenotypen kunnen bij de nakomeling in de F1 voorkomen? 

1. Lange stengel en korte stengel
2. Bb

Albinisme is een recessieve erfelijke aandoening waarbij iemand te weinig pigment

aanmaakt. Hierdoor heeft iemand met albinisme wit haar, een bleke huid en lichte

ogen. Een homozygote gezonde vrouw, krijgt samen met haar man die albinisme heeft een kind. Hoe groot is de kans dat dit kind albinisme heeft?

Maak een kruisingsschema om je antwoord te bepalen.

In de afbeelding hierboven zie je hoe bij de reductiedeling uit één speciale cel twee zaadcellen ontstaan.

Jaxx zegt dat beide zaadcellen die ontstaan zijn een verschillend genotype hebben. Heeft hij gelijk? 

1. Juist, chromosomenparen zijn nooit hetzelfde
2. Onjuist, chromosomenparen zijn altijd hetzelfde

Albinisme wordt veroorzaakt door een recessief gen, het dominante gen geeft geen albinisme. Wanneer kunnen kinderen albinisme krijgen?

1. Als de ene ouder homozygoot domininant is en de andere homozygoot recessief.
2. Als de ene ouders homozygoot dominant is en de andere heterozygoot.
3. Als beide ouders heterozygoot zijn.

De ziekte van Duchenne is een aangeboren spierziekte die wordt veroorzaakt door een recessief gen op het X-chromosoom.

Wie hebben meer kans op de ziekte van Duchenne, mannen of vrouwen? Leg je antwoord uit.

1. Mannen, omdat deze maar éen X-chromosoom hebben. Als ze dus een chromosoom met het gen de ziekte van Duchenne krijgen, krijgen ze deze ziekte ook.
2. Vrouwen, omdat het kan het zijn dat het andere x-chromosoom het dominante gen heeft waardoor je niet ziek wordt.

Hoe noem je het als de genen voor een eigenschap verschillend zijn?

1. Homozygoot
2. Heterozygoot

Welke soort genen geef je aan met een hoofdletter, bijvoorbeeld A?

1. Dominant
2. Recessief

Bij tulpen is het gen voor lange stengels dominant (B) over dat voor korte stengels (b). Een homozygote tulp met lange stengel wordt gekruist met een tulp met korte stengel. De hieruit ontstane planten worden onderling verder gekruist. Welke genotypen kunnen bij de nakomeling in de F1 voorkomen?

1. Bb
2. BB
3. bb

Welke fenotypen kunnen bij de nakomelingen in de F2 voorkomen?

1. Lange stengel
2. Lange stengel en korte stengel
3. Korte stengel

Leerdoelen 11.5

- Je kunt een stamboom maken.

- Je kunt uitleggen hoe aangeboren aandoeningen ontstaan.

- Je kunt uitleggen wanneer je naar een erfelijkheidsvoorlichter moet gaan. 

Leerdoelen 11.5

Je kunt een stamboom maken.

Een vierkant            = man

Een rondje               = vrouw

Kijk goed of er een legenda bijzit, hier staan de eigenschappen. Soms krijg je dit ook in een verhaal.

Hoe maak je een stamboom?

Zie jij welke eigenschap dominant is?

Je ziet Hans en Karin (middenin) die hebben beiden donker haar. 

Ze krijgen toch nakomeningen met rood haar. 

Zij moeten dus heterozygoot (Aa) zijn en kunnen dus homozygoot ressecieve (aa) kinderen krijgen. 

Uit welke stamboom kun je afleiden dat de rode kleur bij een bloem een dominante eigenschap is?

Tip!

Als 2 ouders met hetzelfde fenotype nakomelingen krijgen met een ander fenotype zijn de ouders heterozygoot (Aa). Het afwijkende fenotype is homozygoot ressecief (aa). Het fenotype van de ouders is dan dominant.

1. 
2. 
3. 
4. 

Je kunt uitleggen hoe aangeboren aandoeningen ontstaan. 

1. Een fout in een gen: erfelijke aandoening

2. Een fout bij de vorming van geslachtscellen

3. Schadelijke stoffen of ziekteverwekkers

Erfelijkheidsvoorlichting

Uitkomst 1

Er zit een ressecief overerfende ziekte in de familie. Je krijgt het dus alleen als je homozygoot ressecief bent (aa). Je bent wel drager als je heterozygoot bent (Aa)

Uitkomst 2

Je hebt een dominant overerfelijke aandoening. Je krijgt de ziekte als je het dominate gen bezit (AA of Aa). Alleen als je homozygoot ressecief (aa) bent ben je gezond.

Als er een erfelijke aandoening in je familie voorkomt kan je een erfelijkheidsonderzoek laten uitvoeren.

Het gen voor krullend haar is dominant (A), dat voor stijl

haar is recessief (a). Een vrouw die homozygoot is voor stijl

haar krijgt vier kinderen van een man met krullend haar

(zie afbeelding). Wat is het fenotype van kind P?

Het skelet van de mens, zoals het er nu uitziet, is volgens de evolutietheorie ontstaan uit het skelet van voorouders door veranderingen in het erfelijk materiaal. Hoe wordt zo'n verandering in het erfelijk materiaal genoemd?

Wanneer is iemand een drager van een ziekte?

Wat wordt er onderzocht bij dragerschapsonderzoek? 

De ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening

die bepaalde delen van de hersenen aantast. Hiernaast is

van twee verschillende personen een chromosomenpaar

afgebeeld. De genen die bepalen of iemand de ziekte wel

of niet heeft, zijn aangegeven met letters.

Is het gen voor de ziekte dominant of recessief?

1. Het gen is dominant
2. Het gen is recessief
3. Dit is niet uit de gegevens op te maken

Albinisme is een recessieve erfelijke aandoening waarbij iemand te weinig pigment aanmaakt. Hierdoor heeft iemand met albinisme wit haar, een bleke huid en lichte ogen. Een homozygote gezonde vrouw, krijgt samen met haar man die albinisme heeft een kind.  Hoe groot is de kans dat dit kind albinisme heeft? 

Hiernaast zie je een deel van de stamboom van de familie van Lenthe.

Is de aandoening van Lenthe een recessieve of een dominante aandoening? 

Of kun je dat met behulp van deze stamboom niet bepalen? Leg je antwoord uit.

Anika is bij een kliniek geweest waar alles wel via de regels ging. Zowel Anika als de donor is gezond en geen drager van het syndroom van Down.

Toch blijkt haar kind geboren te zijn met het syndroom van Down.

Hoe kan het syndroom van Down ontstaan zijn?

1. Doordat Anika in de eerste weken van de zwangerschap medicijnen moest gebruiken tegen misselijkheid
2. Doordat Anika tijdens de zwangerschap een virusinfectie gekregen.
3. Doordat er iets mis is gegaan bij de vorming van de geslachtscellen

In de afbeelding hieronder zie je een schematische tekening van twee cellen met één chromosoom. Kijk naar cel 2. Welke van de volgende beweringen over 

cel 2 is juist?

1. De chromosomen liggen in het cytoplasma
2. Deze cel is zich aan het delen
3. In deze cel is een mutatie opgetreden.
4. Je ziet een x-chromosoom, dus deze cel is van een vrouw

Check!

De ziekte van Krabbe is een zeldzame stofwisselingsziekte die leidt tot schade aan het zenuwstelsel. De ziekte wordt veroorzaakt door een recessief gen. (a) Richard heeft de ziekte van Krabbe. Zarah is homozygoot dominant. Hoe groot is de kans dat een kind van Richard en Zarah de ziekte van Krabbe heeft? 

1. 0%
2. 25%
3. 50%
4. 75%

Aan de slag:

- Maak nu de LessonUp die klaarstaat in de klaslessonUp van 11.5

Ben je klaar, dan ga je verder met een keuzeopdracht.

Keuze: 

1. Maak de digitale werkboekopdrachten.

2. Werk de leerdoelen uit.