This lesson contains 40 slides, with interactive quizzes and text slides.
Lesson duration is: 45 min
Items in this lesson
5VWO NOVA H10
H10.1 Klassen van Organische verbindingen
Leg klaar:
- schrift
- boek NOVA deel B
- Binas T66B
Slide 1 - Slide
Leerdoelen
Je kunt in moleculen van organische verbindingen functionele en/of karakteristieke groepen herkennen.
Je kunt met behulp van de structuurformule van koolstofverbindingen met maximaal twee soorten functionele en/of karakteristiek groepen de systematische naam geven, en omgekeerd.
Je leert over de volgende nieuwe karakteristieke groepen: aldehyde en keton en ether.
Je kunt in moleculen van organische verbindingen functionele en/of karakteristieke groepen herkennen.
Je kunt met behulp van de structuurformule van koolstofverbindingen met maximaal twee soorten functionele en/of karakteristiek groepen de systematische naam geven, en omgekeerd.
Je leert over de volgende nieuwe karakteristieke groepen: aldehyde en keton en ether.
Slide 13 - Slide
Eigen werk
Maak H10.1 opgave 2, 3acef en 4abce en kijk na
(gebruik zo nodig stappenplan blz 18 of Binas tabel 66D)
Bestudeer H10.1 blz 14 t/m 16 en voorbeeldopdracht 1 en 3
Leer tabel 1 en 2 en de blauwe begrippen
Slide 14 - Slide
5VWO NOVA H10
H10.1 Klassen van Organische verbindingen
Leg klaar:
- schrift
- boek NOVA deel B
- Binas T66B
Slide 15 - Slide
Leerdoelen
Je kunt in moleculen van organische verbindingen functionele en/of karakteristieke groepen herkennen.
Je kunt met behulp van de structuurformule van koolstofverbindingen met maximaal twee soorten functionele en/of karakteristiek groepen de systematische naam geven, en omgekeerd.
Je leert over de volgende nieuwe karakteristieke groepen: ester
Slide 16 - Slide
Programma
Herhalen: aldehyde en keton en ether.
Uitleg: ester
Vragen over HW H10.1 opgave 2, 3acef en 4abce
Maken: H10.1 opgave 1 t/m 4 helemaal
HW: Bestuderen H10.1 blz 16 en 17
Slide 17 - Slide
Ethers - alkoxyethanen
-C-O-C- groep
De langste koolstofketen krijgt de stamnaam, de kortste keten wordt als voorvoegsel gegeven als alkoxy-.
Altijd als voorvoegsel!
Voorbeeld: methoxyethaan.
De naam 'ether' is een triviale naam voor ethoxyethaan (ook wel diethylether)
Slide 18 - Slide
Ethers - alkoxyethanen
Soms is nummering nodig om aan te geven aan welk C-atoom in de hoofdketen verbonden is aan de ethergroep.
Links: 1-ethoxybutaan
Rechts: 2-ethoxybutaan
Slide 19 - Slide
Geef de systematische naam.
Slide 20 - Open question
Geef de systematische naam.
Slide 21 - Open question
Geef de systematische naam.
Slide 22 - Open question
Geef de structuurformule van 3-methoxypropaanzuur
Slide 23 - Open question
Geef de structuurformule van 1,3-dibroom-2-methoxypropaan
Slide 24 - Open question
Aldehyden - alkanalen
HC=O groep
De letter 'R' staat voor restgroep: hier zit altijd een C aan vast (met aan de C evt. nog meer).
Kan als voorvoegsel (oxo-) of als achtervoegsel (-al) voorkomen, gebruik Binas tabel 66D voor volgorde van belangrijke karakteristieke groepen.
Aldehydegroep zit altijd op C-1
Voorbeeld: ethanal
Slide 25 - Slide
Geef de systematische naam.
Slide 26 - Open question
Geef de systematische naam.
Slide 27 - Open question
Geef de structuurformule van 2-broompropanal
Slide 28 - Open question
Ketonen - alkanonen
>C=O groep
R1 en R2 zijn restgroepen: C met evt. iets eraan.
Kan nooit aan de buitenste C zitten (methanon en ethanon bestaan dus niet!)
Kan als voorvoegsel (oxo-) of als achtervoegsel (-on) voorkomen, let op: voorvoegsel gelijk aan de aldehyde dus nummering dan noodzakelijk!
Voorbeeld: propanon (aceton)
Slide 29 - Slide
Geef de systematische naam.
Slide 30 - Open question
Geef de systematische naam.
Slide 31 - Open question
Geef de structuurformule van 4-methylpentaan-2-on
Slide 32 - Open question
Slide 33 - Slide
Slide 34 - Slide
Slide 35 - Slide
Amiden
ontstaat als een aminegroep reageert met een carboxylgroep, er komt dan een molecuul water vrij.
de groep die ontstaat heet: amide- of peptidegroep
de naamgeving van alkaanamiden hoef je niet te kennen.
de amidegroep komt veel voor in eiwitten
Slide 36 - Slide
Eigen werk
Vragen over HW H10.1 opgave 2, 3acef en 4abce
Maken: H10.1 opgave 1 t/m 4 helemaal
HW: Bestuderen H10.1 blz 16 en 17
leer tabel 1, 2, 3 en 4 en de blauwe begrippen
Slide 37 - Slide
5VWO NOVA H10
H10.1 Klassen van Organische verbindingen
Leg klaar:
- schrift
- boek NOVA deel B
- Binas T66B
Slide 38 - Slide
Leerdoelen
Je kunt in moleculen van organische verbindingen functionele en/of karakteristieke groepen herkennen.
Je kunt met behulp van de structuurformule van koolstofverbindingen met maximaal twee soorten functionele en/of karakteristiek groepen de systematische naam geven, en omgekeerd.
Je leert over de volgende nieuwe karakteristieke groepen: aldehyde en keton en ether.
Slide 39 - Slide
Programma
PO kwantitatieve analyse (titreren) inzien. Weging rapport 15% en weging SE 10%.