12.2 Het zit in de familie & Op zoek naar je biologische vader

Thema 12: Erfelijkheid en evolutie!




Benodigheden
- Werkboek en schrift
- Pen, potlood, etc.
- iPad/mobiel/laptop

Cijfer
- NEE


Lesson Up
Ja




1 / 12
suivant
Slide 1: Diapositive
BiologieMiddelbare schoolvwoLeerjaar 3

Cette leçon contient 12 diapositives, avec quiz interactifs, diapositives de texte et 1 vidéo.

time-iconLa durée de la leçon est: 45 min

Éléments de cette leçon

Thema 12: Erfelijkheid en evolutie!




Benodigheden
- Werkboek en schrift
- Pen, potlood, etc.
- iPad/mobiel/laptop

Cijfer
- NEE


Lesson Up
Ja




Slide 1 - Diapositive

leerstof
huiswerk nakijken en - controle
terugblik vorige les, kleine formatieve toets

leerdoelen:
je kunt  manieren beschrijven waarop aandoeningen worden overgedragen van ouders naar kinderen
je kunt vertellen wat monogeen, polygeen en drager zijn. 
je kunt uitleggen hoe geslachtsgebonden overerving werkt 

Slide 2 - Diapositive

het genotype voor een eigenschap bestaat steeds uit twee
A
allelen
B
genen
C
chromosomen
D
mensen

Slide 3 - Quiz

als twee allelen gelijk zijn, heet dit
A
heterozygoot
B
homozygoot
C
homoloog

Slide 4 - Quiz

BB betekent
A
homozygoot dominant
B
heterozygoot
C
homozygoot recessief

Slide 5 - Quiz

F1 generatie betekent
A
kinderen, 1e generatie
B
kinderen, 2e generatie
C
ouders , 1e generatie
D
ouders, 2e generatie

Slide 6 - Quiz

Hoe krijg je een erfelijke aandoening? 
Erfelijke aandoening is :
  • polygeen/ monogeen = wordt bepaald door meerdere genen / een enkel gen

Overerving is:
  • autosomaal recessief / autosomaal dominant
           (PKU)                                   (ziekte van Steinert) 

als de ziekte autosomaal recessief is, kun je drager zijn van het allel maar wordt deze niet zichtbaar in het fenotype (= toon je geen ziekteverschijnselen)

Slide 7 - Diapositive

Hoe krijg je een erfelijke aandoening? 
Erfelijke aandoening is :
  • polygenetisch / monogenetisch

Overerving is:
  • autosomaal recessief / autosomaal dominant
  • X-chromosomaal recessief / X-chromosomaal dominant
 (hemofilie, kleurenblindheid)

X-chromosomaal = geslachtsgebonden 

Slide 8 - Diapositive

Slide 9 - Vidéo

huiswerk
maak nu eerst opdrachten 3 tot en met 8; 

-->je krijgt alvast 5 minuten, de rest maak je thuis
timer
5:00

Slide 10 - Diapositive

De ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening die bepaalde delen van de
hersenen aantast.
Hiernaast is van twee verschillende personen een chromosomenpaar afgebeeld.
De genen die bepalen of iemand de ziekte van Huntington wel of niet heeft,
zijn aangegeven met letters.

Is het gen voor de ziekte van Huntington dominant of recessief? Of is dit niet uit de gegevens op te maken?
A
het gen is dominant
B
het gen is recessief
C
het is niet uit de gegevens op te maken

Slide 11 - Quiz

huiswerk
maak nu opdrachten 9 tot en met 12



Slide 12 - Diapositive