BS4: Geslachtschromosomen

• Biologie
• Middelbare school
• havo, vwo
• Leerjaar 4

3.4 Geslachtschromosomen

Leerdoelen

1. Je kunt beschrijven op welke wijze geslachtschromosomen het geslacht van de mens bepalen.
2. Je kunt een kruisingsschema maken voor X-chromosomale overerving en hieruit of uit stambomen de frequentie van genotypen en fenotypen van de nakomelingen afleiden.

Geslachtschromosomen

Meisjes hebben twee  

X-chromosomen (XX).

Jongens hebben een X en een Y-chromosoom (XY).

X- chromosomaal

Als een gen op het X-chromosoom ligt, heet het X-chromosomaal. 

We noteren dit dan bijvoorbeeld als X^A of X^a.

X-chromosomale overerving (1)

 Een vrouw heeft 2 X-chromosomen, dus een homozygoot heeft X^AX^A of X^aX^a

 Een vrouwlijke heterozygoot (X^AX^a) kan draagster zijn van een recessieve eigenschap.

X-chromosomale overerving (2)

Bij mannen is hetero-/homozygoot niet van toepassing, omdat zij maar 1 X-chromosoom hebben.

X^aY- of X^AY-

Kleurenblindheid

• Het allel waarmee je rood/groen onderscheidt ligt op het X-Chromosoom.
  
• Dat heeft vooral voor mannen een onverwacht gevolg.

• Het gen voor kleurenblindheid is recessief en is X-Chromosomaal.
  
• Een kleurenziende man en een heterozygoot (niet-kleurenblinde) vrouw krijgen een kind
  

Hoeveel procent van de nakomelingen is kleurenblind?

1. 0%
2. 50% van de vrouwen
3. 50% van de mannen
4. 50% van de mannen en vrouwen

Denk mee..

• Het gen voor kleurenblindheid is recessief en is X-Chromosomaal.
• Een kleurenblinde man en een homozygoot (niet-kleurenblinde) vrouw krijgen een kind.

Wat is de kans op kleurenblinde kinderen?

1. 0%
2. 50% van de mannen
3. 50% van de vrouwen
4. 50% van de mannen en vrouwen

• Het gen voor kleurenblindheid is recessief en is X-Chromosomaal.
  
• Een kleurenblinde man en een heterozygoot (niet-kleurenblinde) vrouw krijgen een kind.
  

Hoeveel procent van de nakomelingen is kleurenblind?

1. 25% alleen de mannen
2. 25% alleen de vrouwen
3. 50% van de mannen en vrouwen
4. 100% zowel mannen als vrouwen

• Het gen voor kleurenblindheid is recessief en is X-Chromosomaal.
  
• Een kleurenziende man en een kleurenblinde vrouw krijgen een kind
  

Hoeveel procent van de nakomelingen is kleurenblind?

1. Niemand
2. alleen de vrouwen
3. Alleen de mannen
4. Iedereen

Conclusie:

• Mannen hebben vaker last van X-chromosmale afwijkingen

1. Hemofilie (bloederziekte)
2. Ziekte van Duchenne (spierdystrofie)
3. Ichtyosis (verhoorningsstoornis)

Is deze eigenschap X-chromosomaal?

Is deze eigenschap X-chromosomaal?

• Nee

Is deze eigenschap X-chromosomaal?

Is deze eigenschap X-chromosomaal?

• Ja  

Is deze eigenschap X-chromosomaal?

• Nee
  
• Er zijn moeders met de eigenschap met zoons zonder de eigenschap

	X a	Y -
X a	X a X a	X a Y -
X a	X a X a	X a Y -

	X A	Y -
X a	X A X a	X a Y -
X a	X A X a	X a Y -

Tip 1: Bij een eigenschap die X-chromosomaal, recessief overerft, hebben alle zoons van een moeder met de eigenschap ook de eigenschap.

Zij krijgen hun enige X-chromosoom van hun homozygoot recessieve moeder

X

O

Is deze eigenschap X-chromosomaal?

• Nee
  
• Er zijn moeders met de eigenschap met zoons zonder de eigenschap

	X a	Y -
X a	X a X a	X a Y -
X a	X a X a	X a Y -

Tip 2: Bij een eigenschap die X-chromosomaal, recessief overerft, heeft een dochter met de eigenschap een vader die ook de eigenschap heeft.

Homozygoot recessieve dochters erven gegarandeerd een recessief allel van de vader. Aangezien de vader maar een allel heeft, heeft hij dus de eigenschap.

	X a	Y -
X A	X A X a	X A Y -
X a	X a X a	X a Y -

Aan de slag

Maken:

 Opgaves paragraaf 4