3 T Biologie 3.8 Erfelijkheidsonderzoek

Ik weet wat mutaties zijn

wat mutaties kunnen veroorzaken

Hoe mutaties veroorzaakt kunnen worden

Ik weet hoe Erfelijkheidsonderzoek verricht kan worden

en waar het voor gebruikt kan worden

Tekstboek bladzijde 123 tm 125

Werkboek bladzijde 133

Biologie

Tekstboek bladzijde 123 tm 125

Werkboek bladzijde 133

Opdracht 65 tot en met 70

Tekstboek bladzijde 123 tm 125

Werkboek bladzijde 133

Opdracht 65 tot en met 70

Genetisch advies

Een erfelijkheidsonderzoeker onderzoekt hoe groot de kans is dat er kinderen worden geboren met een erfelijke afwijking

Man en vrouw kunnen daarna beslissen over een eventuele zwangerschap

Risicogroepen, advies inwinnen

• Als er een erfelijke ziekte in de familie voorkomt
• Als een vrouw al meerdere keren een miskraam heeft gehad
• Als een man of vrouw heeft blootgestaan aan een hoge dosis radioactieve straling
  

Prenataal onderzoek

Onderzoek voor de geboorte, het ongeboren kind wordt onderzoecht op een ziekte of afwijking

Echoscopie

Door middel van geluidsgolven wordt het embryo zichtbaar gemaakt op het scherm.

Alleen abnormale vormen

kunnen worden gesignaleerd

Vlokkentest

Er wordt weefsel uit de placenta gehaald.

De chromosomen van de cellen worden onderzocht

Vruchtwaterpunctie

Er wordt vruchtwater met cellen van het kind uit de baarmoeder gehaald.

De chromosomen van deze

cellen worden onderzocht

NIPT test

Nieuwe manier van testen waarbij het ongeboren kind geen risico loopt