Klinische chemie laatste les voor de toets

• Laboratoriumtechniek
• MBO
• Studiejaar 2

Tbm1

vooruitblik op toetsvragen

lesstof vandaag:

Medisch-microbiologische technieken

Histotechnieken en cytodiagnostiek

afsluiting

LET OP: toets is 02 november!

met een kwantitatieve bepaling

1. bepaal je hoeveel
2. bepaal je wat
3. bepaal je de kleur
4. bepaal je wanneer

in eenheden kun je de concentratie uitdrukken van een kwantitatieve bepaling

variatie in uitslagen, waardoor?

wat kan van invloed zijn op de analytische variatie?

1. matrixeffect
2. specificiteit
3. detectiegrens
4. zwangerschap

Hoe kun je een concentratiebepaling specifieker maken?

wat is de reden dat in de klinische chemie de kleurreacties grotendeels zijn vervangen door enzym-gekatalyseerde reacties?

welke methode kun je gebruiken om afzonderlijke eiwitten te bepalen op een specifieke manier?

1. enzymatische kleurreactie
2. kleurreacties
3. immunoassays
4. activiteitsmetingen

wat is een detectiegrens?

Welke labels kun je gebruiken bij Immunoassays?

noem een aantal toepassingen van immunoassays

Noem twee technieken die je kunt gebruiken om boven een detectiegrens uit te komen

biologische variatie?

Medisch Microbiologische technieken

Isoleren van pathogenen

identificeren van pathogenen

bepalen van gevoeligheid voor antimicrobiële middelen

isoleren

verdenking infectieziekte

monsters (sputum, bloed, urine, feces, liquor pus)

enten op voedingsbodem (aseptisch!)

losliggende kolonies rein kweken

wat is een reincultuur?

identificatie m.o.

macroscopisch- hoe zien ze er uit?

microscopisch- 100x olie-immersie plus?

kenmerk gram-positief/negatief?

andere kleuringen

kapselkleuring

sporenkleuring

zuut-vastkleuring

Vragen

Maak opdracht 57 en 59, blz 85

Maak opdracht 68, 70, 72, 73, blz 91

voordelen API

antibiogram

• gevoeligheid bepalen voor antibioticum
• bv penicilline, tetracycline
• agar-diffusiemethode

buizen-verdunningsmethode

• buizen met steriel voedingsmedium en verdund antibioticum
• welke concentatie geeft geen groei=MIC/MRC
• kan ook geautomatiseerd

wat wordt bedoeld met MRSA en VRE?

VMT

Veiligheid is belangrijk bij het werken in een laboratorium

ook bij het werken met micro-organismen

Veilige Microbiologische technieken

verschillende niveau's

Door welke 3 factoren wordt het risico van het werken van micro-organismen bepaald?

Histotechnieken en cytodiagnostiek

Pathologisch laboratorium--> weefsel- en celonderzoek

nadruk: afwijkende cellen opsporen

rol cytodiagnostisch analist?

Deze les:

theorie microbiologie en histologie 

2 november

1. toets H1 t/m H3
2. deadline inleveren opdracht H2

welk materiaal wordt gebruikt in een pathologisch laboratorium

verschillende manieren

• uitstrijkje -> spatel/kwastje/brush over slijmvlies (baarmoederhals bv)
• lichaamsvloeistoffen (urine, vocht tussen long-en borstvlies)
• punctie -> mbv fijne naald vocht met cellen opzuigen

Histotechniek

• vriescoupe-techniek (snel, minder goede kwaliteit)
• plastic-techniek (hard weefsel)
• Immunologische (specifieke cellen aantonen mbv gelabelde antistoffen) en DNA-technieken (virale infecties) (nauwkeurig op aanvraag)
• paraffinetechniek (meest toegepast)

Paraffinetechniek

• fixeren mbv formaline (stopt autolyse en heterolyse)
• inbedden in paraffine
• onderdompelen in xyleen (verwijdert ethanol uit het weefsel)
• Inbedden
• Snijden en monteren

en dan..

• kleuren, Hematoxyline-Eosine-Kleuring
• insluiten

papanicolaou

• uitstrijkjes en cervixcytologie

waarom moet al het weefsel eerst gefixeerd worden?

1. anders loopt het weg
2. anders beweegt het
3. anders gaat het dood
4. anders wordt het verteerd

wat zijn andere woorden voor de zelf-vertering van weefsel

1. homolyse en fitolyse
2. heterolyse en autolyse
3. lysolyse en autolyse
4. bacterolyse en heterolyse

wat is het verschil tussen een microtoom en een cryostaat?

wat is het verschil tussen een microtoom en een cryostaat?