V6_NLT_Week40

• Natuur, Leven en Technologie
• Middelbare school
• vwo
• Leerjaar 4

Programma

• Opening les
  
• Controle boeken en huiswerk
  
• Weektaak
  
• Leerdoelen
  
• Keuze momenten
  
• Aan opdrachten werken
  
• Afsluiten les
  

Weektaak vorige week

‐ Bestuderen paragraaf 2.1 t/m 2.3 (blz 21 t/m 31)

‐ Maken opdrachten 10 (blz 26), 11.1 (blz 28), 12 (blz 31)

‐ Verslag maken met een goed theoretisch kader over practicum bèta‐blokkers.

‐ Maken een kort verslag (ongeveer halve A4) van je persoonlijke voortgang met betrekking tot je sterke punten en zwakke punten en je leerdoelen.

Weektaak

- Bestuderen paragraaf 3.1 t/m 3.5 (blz 49 t/m 69)

- Maken opdrachten 23 (blz 54), 20 (blz 57), 25 (blz 57), 27 (blz 62), 28 (blz 63), 29 (blz 65), 30 (blz 66), en 221 (blz 68)

- Verslag practicum dipyridamol (blz 66 en 67)

Farmacodynamiek

De wijze waarop, en werkingsmechanismen waarmee de effecten van een toegediend geneesmiddel  aan het lichaam tot stand komen.

Beter gezegd, het werkzame bestanddeel daarvan, het farmacon.

Medicijnen

Medicijnen werken vaak door de functie van een enzym of enzymen te beïnvloeden.

Of door een effect te hebben op structurele eiwitten (collageen/bindweefsel etc.)

Enzymen (biokatalysatoren)

Sleutel-slot principe van substraat en enzym.

Maar soms complexer

Co-factoren

Effect op de juiste cel

Vroeger vaak chemicaliën die niet specifiek werkten.

Nu steeds vaker moleculen die specifiek reageren met een bepaald type cel

Gebruik maken van communicatie systeem van cellen

Liganden en receptoren

Ook weer sleutel-slot principe

Nu

‐ Bestuderen paragraaf 2.1 t/m 2.3 (blz 21 t/m 31)

‐ Maken opdrachten 10 (blz 26), 11.1 (blz 28), 12 (blz 31)

Weektaak

- Bestuderen paragraaf 3.1 t/m 3.5 (blz 49 t/m 69)

- Maken opdrachten 23 (blz 54), 20 (blz 57), 25 (blz 57), 27 (blz 62), 28 (blz 63), 29 (blz 65), 30 (blz 66), en 221 (blz 68)

- Verslag practicum dipyridamol (blz 66 en 67)

Practicum dipyridamol

Schrijf weer een verslag van dit practicum volgens de verslag indeling op Google Classroom. 

Lever deze apart in en neem het verslag op in je portfolio.

Weektaak

- Bestuderen paragraaf 3.1 t/m 3.5 (blz 49 t/m 69)

- Maken opdrachten 23 (blz 54), 20 (blz 57), 25 (blz 57), 27 (blz 62), 28 (blz 63), 29 (blz 65), 30 (blz 66), en 221 (blz 68)

- Verslag practicum dipyridamol (blz 66 en 67)

Medicijnen

Farmacokinetiek

Farmacodynamiek: 

Werking van medicijn in het lichaam (wat het doet)

Farmacokinetiek: 

Wat gebeurt er met het medicijn in het lichaam 

Farmacokinetiek

Doel: 

Kennis krijgen van optimale dosering, de dosis interval en de manier van toedienen.

Werkzaamheid medicijn:

Medicijn is op een voldoende grote concentratie op plaats van werking.

Farmacokinetiek

Werkzaamheid medicijn:

1. Bloedplasma concentratie berekenen na inname.

2. Halfwaarde tijd van medicijn: Medicijn afgebroken door lever en uitgescheiden door nieren. Hoe snel gaat dit?

3. Wiskundige formules voorspellen dit en zijn op bijna elk geneesmiddel van toepassing.

Farmacokinetiek

Farmacokinetische fasen:

Fase 1: Farmaceutische fase - Manier van toedienen

Fase 2: Absorptie fase - Medicijn wordt in het lichaam opgenomen

Fase 3: Verdeling en distributie - Verdeling van het medicijn over het lichaam

Fase 4: Metabolische fase - Medicijn wordt afgebroken (of geactiveert)

Fase 5: Excretie - Medicijn wordt uitgescheiden

Fase 4 en 5 worden samen de elimitatie genoemd

Farmaceutische fase
Manier van toedienen

Farmacokinetiek

Farmaceutische fase - Manier van toedienen

Ook vorm van medicijn:

- Poeder

- Capsule

- Nevel

Toediening afhankelijk van plaats en effect

Farmacokinetiek

Absorptie fase:

- Vetoplosbaarheid: polair en apoliar

- Stap 1: Passage door darmslijmvlies

- Stap 2: Via poortader naar lever

Farmacokinetiek

Absorptie fase: 

Stap 3: Via holle ader naar het hart

Stap 4: van het hard door hele lichaam

Een fractie van het medicijn zal door gaan:

- Metabolisme in lever (afbraak)

Farmacokinetiek

Absorptie fase:

Biologische beschikbaarheid (in het bloed): F

- Ligt tussen de 0 (niet beschikbaar)

- En 1 (alles beschikbaar)

- Afhankelijk van toediening

Intraveneuze toediening : F = 1

Farmacokinetiek

Metabolisme

Lever zet met behulp van enzymen stoffen om de...:

- ...werkzame stof op tot afvalproducten 

- ...niet-werkzame stof tot werkzame stof (pro-drug)

(strategie voor medicijnen die op zichzelf moeilijk worden opgenomen)

First pass effect: Deel van medicijnen wordt uit het bloed gehaald. Afhankelijk van de stof.

Farmacokinetiek

Verdeling en distributie

Medicijn lost op in het bloed maar...

- hecht zich ook aan eiwitten in het bloed --> lastig om bloedvatwand te passeren en komt dus slecht in het lichaamsvocht.

- hoopt op in vetweefsel.

Alleen de vrije plasma concentratie zorgt voor een farmacologisch effect

Farmacokinetiek

Verdeling en distributie

- Lastig om te bepalen hoeveel medicijn

waar zin in het lichaam

- Wel mogelijk concentratie bloedplasma

te bepalen

Met: Vd, het verdelingsvolume; Ab (t) amount in body; Cplasma (t)

V​d​​​​​​​(t)​​​​​=​​​​​​C​plasma​​​​​​​(t)​​Ab​​​​​(t)​​

Farmacokinetiek

Vd = 1,25:

- Polaire verbindingen

Vd = 2,5

- Zowel polaire als apoliare 

eigenschappen

Vd = 10

- Apolaire verbindingen

Eliminatie fase

Lever breekt af (metabolisme)

Nier scheidt uit (excretie)

Stoffen worden in de lever omgezet tot meer polaire stoffen door enzymen.

Polaire stoffen worden makkelijker uitgescheiden.

Paragraaf 3.3 gaat over eliminatie snelheid. Basis rekenwerk, dus zelf bekijken

Belangrijk

Lees paragraaf 3.1 t/m 3.3 goed door. Bestudeer deze.

Lees paragraaf 3.4 en 3.5 door ter verdieping.

Maak alle opdrachten van de weektaak!

Weektaak past mogelijk niet in 1 week, dus het verzoek om volgende week door te gaan met de weektaak 

(het is dus niet erg als je 2 weken over de weektaak doet)

Weektaak

- Bestuderen paragraaf 3.1 t/m 3.5 (blz 49 t/m 69)

- Maken opdrachten 23 (blz 54), 20 (blz 57), 25 (blz 57), 27 (blz 62), 28 (blz 63), 29 (blz 65), 30 (blz 66), en 221 (blz 68)

- Verslag practicum dipyridamol (blz 66 en 67)