Bespreking nog theorie (aan de hand van de opdrachten die jullie moeilijk vonden)
Zelf aan de bak.
In socrative weer aangeven tegen welke opdrachten jullie aanlopen (wat gaat goed en wat niet)
1 / 23
volgende
Slide 1: Tekstslide
BiologieMiddelbare schoolvwoLeerjaar 4
In deze les zitten 23 slides, met interactieve quizzen, tekstslides en 2 videos.
Onderdelen in deze les
Thema Erfelijkheid
Bespreking nog theorie (aan de hand van de opdrachten die jullie moeilijk vonden)
Zelf aan de bak.
In socrative weer aangeven tegen welke opdrachten jullie aanlopen (wat gaat goed en wat niet)
Slide 1 - Tekstslide
Genoom
Alle erfelijke informatie uit de cel:
DNA in celkern
DNA in mitochondrien
DNA in chloroplasten (planten)
DNA bestond uit stikstofbasen (ATCG)
Slide 2 - Tekstslide
Gen/allel
stukje DNA met een bepaalde nucleotide volgorde
Varianten op een gen noem je een allel . Het zelfde stukje DNA kan is dan iets anders zijn qua nucleotiden volgorde.
Je haplotype zijn welke allelen je hebt liggen op 1 chromosoom.
Iedereen heeft een uniek haplotypen (door recombinaties bij meiose)
Slide 3 - Tekstslide
Leg uit uit dat je per chromosomenpaar twee verschillende haplotypen hebt.
Slide 4 - Open vraag
Fenotype
Hoe je eruitziet wordt niet alleen bepaald door genotype , maar ook door milieu factoren
Genotype en milieufactoren samen is fenotype
Slide 5 - Tekstslide
Vet wordt getransporteerd in blaasjes (LDL) en afgegeven aan een levercel (hier rood membraan), LDL herkent levercel aan receptor (=eiwit, hier donker paars), opname via endocytose .
Slide 6 - Tekstslide
Je fenotype wordt bepaald door genetische factoren en milieu factoren. Welke factoren worden veroorzaakt door milieufactoren
A
Aanmaak van receptor eiwitten
B
Cholesterol in je bloedbaan
C
Cholesterol in name via voeding
D
Aanmaak eiwitten voor LDL blaasjes
Slide 7 - Quizvraag
bespreken vraag 8
Slide 8 - Tekstslide
Karyogram = een afbeelding van de chromosomen van een organisme
Geordend op grote
Geordend op waar het centromeer ligt. Centromeer = eiwit wat twee chromatiden aan elkaar vast maakt
22 autosomale chromosomen paren (autosomen0
23e paar geslacht chromosomen
Slide 9 - Tekstslide
genoommutatie: verandering van het aantal chromosomen
Slide 10 - Tekstslide
meiose
Slide 11 - Tekstslide
Genoommutatie: Non-disjunctie tijdens meiose
Slide 12 - Tekstslide
Chromosoommutatie: translocatie
Slide 13 - Tekstslide
Slide 14 - Tekstslide
Puntmutaties
Mutaties kunnen plotseling ontstaan, maar komen minder voor dan je denk
puntmutaties/ substituties: een nucleotide wordt vervangen door een ander nucleotide
deletie: nucleotide of nucleotide sequentie wordt uit chromosoom verwijderd
insertie: wordt één nucleotide of meerdere nucleotiden aan een sequentie toegevoegd
Slide 15 - Tekstslide
Puntmutaties in DNA
oorspronkelijk : TAC CAA GAA
Substitutie: TAC CAT GAA
Insertie: TAC CAC AGA A
Deletie: TAC CAG AA
Slide 16 - Tekstslide
Slide 17 - Tekstslide
Slide 18 - Tekstslide
Huiswerk
Maken Toepassen Geslachtsbepaling
Maken par. 3 (monohybride en geslachtsbonden overerving al behandeld). filmpjes staan in one-note. Let goed op hoe je alles moet opschrijven.
Slide 19 - Tekstslide
Genetisch modificatie
Slide 20 - Tekstslide
Slide 21 - Video
Slide 22 - Video
Huiswerk
maken en leren par. 5.4 (opdr. 8 tm 11, de andere opdrachten hebben we al in een ander les uitgewerkt, zie one note)
Maak Toepassen (werken met moleculaire gereedschap) :