Je hebt een tweede scherm nodig, een mobiel is het handigst
Als een dia een blauwe achtergrond heeft kunnen jullie een vraag beantwoorden op je mobiel.
1 / 18
volgende
Slide 1: Tekstslide
ScheikundeMBOStudiejaar 2
In deze les zitten 18 slides, met interactieve quizzen en tekstslides.
Lesduur is: 45 min
Onderdelen in deze les
lesson-up
Je hebt een tweede scherm nodig, een mobiel is het handigst
Als een dia een blauwe achtergrond heeft kunnen jullie een vraag beantwoorden op je mobiel.
Slide 1 - Tekstslide
leerdoelen:
toepassing geven van een alkanal
systematische naam van een alkanal geven
fysische eigenschap van een alkanal benoemen
Slide 2 - Tekstslide
aldehyden en ketonen
verbindingen met zuurstof die men vaak tegen komt:
de alkanalen (aldehyden) en de alkanonen (ketonen)
Slide 3 - Tekstslide
wat zijn alkanalen
Alkanalen zijn alifatische verbindingen met een CHO-groep.
Slide 4 - Tekstslide
toepassingen alkanalen
grondstof voor kunststoffen (bakeliet)
geur- en smaakstoffen
hars in spaanplaat
formaline of sterkwater
Slide 5 - Tekstslide
naamgeving alkanalen
De algemene molecuulformule van de alkanalen is CnH2nO
De naam geving komt overeen met die van de alkanolen het verschil is dat de naam van een alkanal eindigt op -al
het eenvoudigste alkanal is methanal
Slide 6 - Tekstslide
wat is de systematische naam van dit alkanal
A
3-methylpentanal
B
2-methylbutanal
C
2-ethylbutanal
D
3-ethylpentanal
Slide 7 - Quizvraag
2-ethylbutanal
langste keten waar de functionele groep aan zit
de uitgang van alkanalen is -al
=O krijgt het laagste plaatsingnummer
bepaal het plaatsnummer voor de ethylgroep
2-ethylbutanal
Slide 8 - Tekstslide
wat is de systematische naam van dit alkanal?
Slide 9 - Open vraag
A
pentaan-2-al
B
pentaandial
C
pentaan-1,5-diol
D
penteen-1,5-ol
Slide 10 - Quizvraag
fysische eigenschappen alkanalen
De alkanalen zijn polair door de CHO-groep
Door de vorm van de functionele groep kunnen er geen H-bruggen ontstaan tussen de alkanalmoleculen onderling. alkanalen hebben hierdoor lagere kookpunten dan de overeenkomstige alkanolen