Erfelijkheid; DNA, genen en chromosomen

• Verpleging en verzorging
• MBO
• Studiejaar 1,2

Erfelijkheid   

DNA, genen en chromosomen      

VIDEO DNA - Schooltv

Wat ik zou willen weten of bespreken rondom genetica en/of erfelijkheid is...

Het geslacht van een kind wordt bepaald door.....

1. alleen de eicel
2. alleen de zaadcel
3. de combinatie van eicel en zaadcel
4. niet-genetische factoren

Dominant

Recessief

Erfelijke ziekten kunnen 'dominant' of 'recessief' zijn.

Bij welke vorm kan iemand drager zijn?
(de afwijking wel hebben, maar niet ziek zijn)

1. Alleen bij dominante aandoeningen
2. Alleen bij recessieve aandoeningen
3. Bij zowel dominante als recessieve aandoeningen
4. Bij geen van beide vormen van erfelijke aandoeningen.

Autosomale en geslachtsgebonden overerving

Aandoeningen die ontstaan door afwijkingen op chromosoom 1 t/m 22 worden autosomale aandoeningen genoemd.

Aandoeningen die ontstaan door afwijkingen op chromosoom 23 (X of Y) worden geslachtsgebonden aandoeningen genoemd.

X-gebonden overerving

Kleurenblindheid is een recessieve X-gebonden aandoening. Een normaal gen op één van de X-chromosomen voorkomt dus dat je door een afwijkend gen op het andere X-chromosoom kleurenblind bent. Is er geen normaal gen, dan ben je wel kleurenblind. Het Y-chromosoom beschermt niet. 

X-gebonden overerving

Situatie 1: moeder is drager en vader is niet kleurenblind. Hoe veel kans hebben zij per kind dat dit kind kleurenblind is. Is er een verschil tussen jongens en meisjes?

Situatie 2: moeder heeft geen afwijkingen op één van haar X-chromosomen en vader is kleurenblind. Hoe veel kans hebben zij per kind dat dit kind kleurenblind is. Is er een verschil tussen jongens en meisjes?

Genetische modificatie

Genetische Manipulatie 

en 

Knippen en plakken in het DNA

Beschrijf een ethisch dilemma op genetisch DNA gebied

www.vpro.nl