Aromaticiteit

 herhalingsvraagjes
en dan aromaticiteit

1 / 26
next
Slide 1: Slide
NT2MBOStudiejaar 2

This lesson contains 26 slides, with interactive quizzes and text slides.

time-iconLesson duration is: 60 min

Items in this lesson

 herhalingsvraagjes
en dan aromaticiteit

Slide 1 - Slide

Welke van deze carbocationen is het meest stabiel?

Slide 2 - Poll

Waarom is het tertiaire carbokation stabieler dan de secundaire/primaire varianten

Slide 3 - Open question

Markovnikoff's regel
Het H+-ion valt zodanig aan dat het meest stabiele carbokation gevormd wordt. 
Maar wanneer is een stof stabiel?

Slide 4 - Slide

Wat voor een Mechanisme is dit? wat is de volgende stap?
A
Eliminatie Adderen van het Jodide ion
B
Eliminatie vormen van een dubbele binding
C
Additie Adderen van nog een H+-ion
D
Additie Adderen van het Jodide ion

Slide 5 - Quiz

Het additiemechanisme

Slide 6 - Slide

Welke van deze statements zijn juist?
A
Een carbocation is nucleofiel
B
Een OH- -ion is nucleofiel
C
H-Br is een nucleofiel
D
H+-ionen zijn elektrofiel

Slide 7 - Quiz

Nucleofiel(houdt van atoomkernen)
 negatief geladen ionen(Nu-)
Elektrofiel(houdt van elektronen)
positief geladen ionen(carbokationen)

Slide 8 - Slide

Partiële lading

Slide 9 - Slide

Welk reactietype is dit?

Slide 10 - Slide

Wat voor een = Br- = H+
reactietype zag je hier?
Substitutie
Eliminatie
Additie

Slide 11 - Poll

Vandaag
Aromaticiteit
Kekulé structuur
Mesomeren
Voorwaarden van aromaticiteit

Slide 12 - Slide

Waar denk je aan bij:
Aromaticiteit

Slide 13 - Slide

Aroma's! 

Slide 14 - Slide

Wat is aromaticiteit?
 ringstructuren met dubbele bindingen
Voorbeeld: Benzeen
Kekulé!

Slide 15 - Slide

Mesomere vormen

Slide 16 - Slide

Wanneer is een stof aromatisch?
1. De stof heeft een cyclisch onderdeel


Slide 17 - Slide

de Regel van Hückel
2. Het molecuul bevat 4n+2  π-elektronen

                                   π-binding
                                    σ-binding

                                   π-binding
Ethyn

Slide 18 - Slide

de Regel van Hückel
Het molecuul bevat 4n+2 π-elektronen(en is cycisch)
n= 0, 1, 2, 3, etc.
4 x 0 + 2 = 2 π-elektronen                                    1 dubbele binding
4 x 1 + 2 = 6 π-elektronen                                     3 dubbele bindingen
4 x 2 + 2 = 10 π-elektronen                                  5 dubbele bindingen
4 x 3 + 2 = 14 π-elektronen                                  7 dubbele bindingen

:2
x2

Slide 19 - Slide

de Regel van Hückel
4 x 0 + 2 = 2 π-elektronen                                    1 dubbele binding
4 x 1 + 2 = 6 π-elektronen                                     3 dubbele bindingen
4 x 2 + 2 = 10 π-elektronen                                  5 dubbele bindingen
4 x 3 + 2 = 14 π-elektronen                                  7 dubbele bindingen


:2
x2

Slide 20 - Slide

Teken een aromatische stof. NIET benzeen!

Slide 21 - Open question

PAK's(Polycyclisch Aromatische Koolwaterstof)
Ringstructuren die minimaal 2 C-atomen gemeenschappelijk hebben


Fenatreen            Fenaleen            Chryseen       

Slide 22 - Slide

Reken uit: is dit een
aromatische stof?

Slide 23 - Open question

welk(e) getal(len) komt niet voor in de getallenreeks van Hückel?
42, 18, 17, 4

Slide 24 - Open question

Vandaag
Aromaticiteit
Kekulé structuren
Mesomere vormen
Voorwaarden van aromaticiteit
De regel van Hückel

Slide 25 - Slide

10 minuten pauze en dan:
Vragen maken uit het dictaat TOT aromatische substitutie

Vragen? Stel ze! Kan ik ook oefenen!

Kijk ook vooral nog even naar de Lessonup op Teams! 

Slide 26 - Slide