What is LessonUp
Search
Channels
Log in
Register
‹
Return to search
4.6 Genetische Variatie
Thema 4
DNA
B6 Genetische variatie:
mutatie en recombinatie
1 / 30
next
Slide 1:
Slide
Biologie
Middelbare school
vwo
Leerjaar 5
This lesson contains
30 slides
, with
text slides
and
1 video
.
Lesson duration is:
120 min
Start lesson
Save
Share
Print lesson
Items in this lesson
Thema 4
DNA
B6 Genetische variatie:
mutatie en recombinatie
Slide 1 - Slide
Leerdoel
Je kunt de verschillende typen en uitwerkingen van mutaties beschrijven
Practicum DNA isoleren uit tomaten
Slide 2 - Slide
Genetische variatie: Mutaties
Je kunt benoemen......
.....
wat
een mutatie is.
.....
welke
mutaties voorkomen.
..... wat de
oorzaken
van mutaties kunnen zijn.
..... wat de
gevolgen
van mutaties kunnen zijn.
Slide 3 - Slide
Mutaties
Mutaties:
veranderingen in basenvolgorde van DNA.
Varianten:
1. Puntmutatie (genmutatie) -->
2. Chromosoommutatie
3. Genoommutatie
Slide 4 - Slide
1.Puntmutatie
verandering in één nucleotidepaar.
Substitutie
:
vervanging van nucleotiden door andere nucleotiden.
Insertie:
nucleotiden zijn aan het DNA toegevoegd.
Deletie
:
nucleotiden zijn uit het DNA verwijderd.
Slide 5 - Slide
sem gaf een vis aan els die bij ans zat
Een puntmutatie maakt verschil in hoe codons worden afgelezen.
Stel, in deze zin wordt een nucleotide (letter e uit het woord 'een') verwijderd:
dan krijg je na puntmutatie deletie:
sem gaf env isa ane lsd ieb ija nsz at
Er wordt dan een ander eiwit gemaakt, of het gen wordt onleesbaar:
verandering van het leesframe.
Slide 6 - Slide
Maar dat hoeft niet
Slide 7 - Slide
Slide 8 - Slide
2. Chromosoommutatie
Chromosoommutatie
Tijdens de meiose breken delen van een chromosoom af en binden zich aan een ander chromosoom.
crossing-over
twee chromatiden van homologe chromosomen kunnen tijdens meiose I stukken DNA uitwisselen
Andere genen combinatie op een chromosoom.
Slide 9 - Slide
3. Genoommutatie
Het het aantal chromosomen in een cel verandert.
Oorzaken (bij het vormen van geslachtscellen):
Non-disjunctie
- Tijdens meiose I blijft een paar homologe chromosomen aan elkaar
- Tijdens meiose II gaan de beide chromatiden van een chromosoom niet uit elkaar.
bv trisomie 21
Slide 10 - Slide
Oorzaken mutaties
- Fouten tijdens DNA-replicatie
- Virussen, bacterien en schimmels
DNA-schade door invloeden van buitenaf:
- radioactieve-/röntgen-/
UV-straling
- chemische, mutagene stoffen
- kanker (carcinogene stoffen)
Slide 11 - Slide
Slide 12 - Slide
Effect van mutaties
Mutaties kunnen in elke cel optreden.
Maar de mutaties hebben
geen
effect als:
maar één cel muteert
het gemuteerde gen/allel niet gebruikt wordt
de puntmutatie codeert voor hetzelfde aminozuur
een recessieve mutatie ontstaat
mutatie in een intron plaatsvindt
Slide 13 - Slide
Gevolgen mutaties
Mutant:
een organisme waarbij een mutatie in het fenotype te zien is.
> Geen gevolg
(neutrale mutatie)
> Positief gevolg
(nieuwe eigenschap)
> Negatief gevolg
(verlies van eigenschap)
Effecten
:
- eiwit werkt niet meer (bv. bij albinisme)
- variatie in genotype van een soort (voordeel in veranderlijk milieu)
Slide 14 - Slide
Effecten
- embryo niet meer levensvatbaar (miskraam),
Syndroom van Patau, trisomie 13
- stoornissen (syndroom van Down)
Slide 15 - Slide
Het DNA-repairsystemen
1. DNA- polymerase met nuclease
2. Tumorsuppressorgen
Apoptose, geprogrammeerde celdood, door activatie gen p53
Slide 16 - Slide
DNA-repairsysteem 1
Per dag vinden er een veel mutaties plaats:
1. DNA-polymerase 'ziet' verkeerd ingebouwde nucleotiden tijdens de replicatie
2. Nuclease knipt dit verkeerde nucleoride uit de DNA-streng
3. Ligase bindt de nucleotiden aan elkaar
Slide 17 - Slide
DNA-repairsysteem 2
Teveel fouten onopgemerkt?
Tumorsuppressorgenen leggen celcyclus stil tot DNA gecontroleerd is.
Tumorsuppressorgenen coderen voor eiwitten die:
1. Voorkomen dat de cel zich deelt voor de schade is hersteld
2. Teveel of onherstelbare schade? Apoptose, geprogrammeerde celdood, door activatie gen p53
Slide 18 - Slide
Slide 19 - Slide
Slide 20 - Slide
Slide 21 - Slide
Rook je?
Onderzoekers van het Erasmus MC hebben een DNA-test ontwikkeld die aantoont of iemand rookt, niet rookt, of een ex-roker is.
In het onderzoek is bloed van 232 Europeanen gebruikt:
90 rokers, 71 ex-rokers en 71 had nooit gerookt.
De bloedmonsters zijn onderzocht op 13 metylatiemarkers, mutaties die oa door roken ontstaan.
Door DNA analyse konden het rookgedrag correct worden vastgesteld. De test kan in de toekomst nuttig zijn bij politie onderzoek.
tijdschrift Forensic Science International: Genetics.
Slide 22 - Slide
Ontstaan van kanker
Proto-oncogen: codeert voor celgroei en differentiatie
+ mutatie?
Oncogen: ongeremde celgroei en deling
Geen apoptose oiv tumorsuppressorgen?
Tumor
Slide 23 - Slide
Ontstaan van kanker
- Goedaardige tumor:
geen verstoring weefsel
en uitzaaiing
- Kwaadaardige
tumor?
Tumor groeit bloedvat in,
uitzaaiing naar ander orgaan: Kanker
Slide 24 - Slide
Slide 25 - Slide
Slide 26 - Slide
Slide 27 - Slide
Recombinatie: Crossing-over meiose
Slide 28 - Slide
Slide 29 - Video
Aan de slag
Slide 30 - Slide
More lessons like this
B6: Genetische variatie
June 2023
- Lesson with
42 slides
Biologie
Middelbare school
vwo
Leerjaar 5
V5 T4 B6: Genetische variatie
March 2023
- Lesson with
28 slides
Biologie
Middelbare school
vwo
Leerjaar 5
V5 Thema 4 DNA B6 Genetische Variatie
June 2023
- Lesson with
31 slides
Biologie
Middelbare school
vwo
Leerjaar 5
8.5 Mutaties
May 2023
- Lesson with
34 slides
Biologie
Middelbare school
vwo
Leerjaar 5
V5 Thema 4 DNA B6 Genetische variatie
June 2023
- Lesson with
46 slides
Biologie
Middelbare school
vwo
Leerjaar 5
V5 Thema 4 DNA B6 Genetische variatie
May 2023
- Lesson with
41 slides
Biologie
Middelbare school
vwo
Leerjaar 5
V5 Thema 4 DNA B6 Genetische variatie
May 2023
- Lesson with
27 slides
Biologie
Middelbare school
vwo
Leerjaar 5
5.2 Chromosomen bestuderen
May 2023
- Lesson with
29 slides
Biologie
Middelbare school
vwo
Leerjaar 4