Het allel voor een bepaalde vorm van kleurenblindheid bij de mens is X-chromosomaal en recessief. Hierover worden de volgende uitspraken gedaan:
1) Als een vrouw kleurenblind is, is haar vader kleurenblind en haar moeder kleurenblind of heterozygoot.
2) De kans dat een dochter uit een huwelijk tussen een heterozygote vrouw en een kleurenblinde man kleurenblind is, is 50%.
Welke van deze beweringen is of zijn juist?