Er zit een ressecief overerfende ziekte in de familie. Je krijgt het dus alleen als je homozygoot ressecief bent (aa). Je bent wel drager als je heterozygoot bent (Aa)
Uitkomst 2
Je hebt een dominant overerfelijke aandoening. Je krijgt de ziekte als je het dominate gen bezit (AA of Aa). Alleen als je homozygoot ressecief (aa) bent ben je gezond.
Als er een erfelijke aandoening in je familie voorkomt kan je een erfelijkheidsonderzoek laten uitvoeren.
Lees blz 128
timer
3:00
Slide 13 - Diapositive
Drager van een ziekte
'Een drager “draagt” een verandering in de erfelijke aanleg voor de ziekte met zich mee, maar heeft er zelf geen last van.'
Slide 14 - Diapositive
Ken je de leerdoelen?
Je kunt een stamboom maken.
Je kunt uitleggen hoe aangeboren aandoeningen ontstaan.
Je kunt uitleggen wanneer je naar een erfelijkheidsvoorlichter moet gaan.
Albinisme wordt veroorzaakt door een recessief gen, het dominante gen geeft geen albinisme.
Wanneer kunnen kinderen albinisme krijgen?
Tip:
Schrijf op:
Genotype = Fenotype
AA =
Aa =
aa =
Welke gegevens staan al in de vraag? Vul dit in, nu kun je hem verder invullen.
A
Als de ene ouder homozygoot domininant is en de andere homozygoot recessief.
B
Als de ene ouders homozygoot dominant is en de andere heterozygoot.
C
Als beide ouders heterozygoot zijn.
Slide 18 - Quiz
Uit welke stamboom kun je afleiden dat de rode kleur bij een bloem een dominante eigenschap is?
Tip!
Als 2 ouders met hetzelfde fenotype nakomelingen krijgen met een ander fenotype zijn de ouders heterozygoot (Aa). Het afwijkende fenotype is homozygoot ressecief (aa). Het fenotype van de ouders is dan dominant.
A
B
C
D
Slide 19 - Quiz
Op welke drie manieren kunnen aangeboren afwijkingen ontstaan?
Slide 20 - Question ouverte
Het skelet van de mens, zoals het er nu uitziet, is volgens de evolutietheorie ontstaan uit het skelet van voorouders door veranderingen in het erfelijk materiaal. Hoe wordt zo'n verandering in het erfelijk materiaal genoemd?
Slide 21 - Question ouverte
Wanneer is iemand een drager van een ziekte?
Slide 22 - Question ouverte
De ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening die bepaalde delen van dehersenen aantast. Hiernaast is van twee verschillende personen een chromosomenpaar afgebeeld. De genen die bepalen of iemand de ziekte wel of niet heeft, zijn aangegeven met letters. Is het gen voor de ziekte dominant of recessief?