FPZ H3 Opname, werking, omzetting en uitscheiding

FPZ Startthema 
1 / 18
suivant
Slide 1: Diapositive
Farmaceutische patiëntenzorgMBOStudiejaar 1

Cette leçon contient 18 diapositives, avec quiz interactifs et diapositives de texte.

time-iconLa durée de la leçon est: 60 min

Éléments de cette leçon

FPZ Startthema 

Slide 1 - Diapositive

Cet élément n'a pas d'instructions

Wat doet het lichaam met het geneesmiddel?
ADME principe
A = Absorptie = opname in het lichaam. 
D = Distributie = verdeling in het lichaam.
M = Metabolisme = omzetting in het lichaam.
E = Eliminatie/excretie = uitscheiding uit het lichaam.

Slide 2 - Diapositive

Cet élément n'a pas d'instructions

Maag, darmen, milt en lever 

Slide 3 - Diapositive

Cet élément n'a pas d'instructions

Slide 4 - Diapositive

Cet élément n'a pas d'instructions

Bloedspiegel 
Bloedspiegel: concentratie van een geneesmiddel in het bloed.
afhankelijk van:
- toedieningsvorm
FIRST PASS EFFECT
- Gnm in het bloed, moet eerst lever passeren. deel al onwerkzaam gemaakt voordat het op de plaats van werking komt. 
 

Slide 5 - Diapositive

Cet élément n'a pas d'instructions

Biologische beschikbaarheid

Om de verschillende geneesmiddelvormen met elkaar te kunnen vergelijken, wordt gekeken naar de biologische beschikbaarheid van een geneesmiddel. 



De hoeveelheid geneesmiddel die in het bloed terechtkomt, uitgedrukt in procenten van de ingenomen hoeveelheid.

Slide 6 - Diapositive

Cet élément n'a pas d'instructions

Biologische beschikbaarheid

Bepaald door:
- vrijkomen geneesmiddel uit de toedieningsvorm
- opname in de darmen
- first-pass effect

Slide 7 - Diapositive

Cet élément n'a pas d'instructions

Slide 8 - Diapositive

Cet élément n'a pas d'instructions

Slide 9 - Diapositive

Cet élément n'a pas d'instructions

Slide 10 - Diapositive

Cet élément n'a pas d'instructions

Halfwaardetijd
De halfwaardetijd is de tijd die het kost voor de concentratie van een geneesmiddel in het lichaam om te halveren.

Slide 11 - Diapositive

Cet élément n'a pas d'instructions

De HALFWAARDETIJD van een geneesmiddel bepaalt hoe lang het in het lichaam actief blijft. Dit is belangrijk voor het doseringsinterval, het behouden van een stabiele werking, het voorkomen van ophoping en bijwerkingen, en het inschatten hoe snel een medicijn uit het lichaam verdwijnt. Bij lever- of nierproblemen kan aanpassing van de dosis nodig zijn.

Slide 12 - Diapositive

Cet élément n'a pas d'instructions

Een voorbeeld is paracetamol, met een halfwaardetijd van ongeveer 2 tot 3 uur. Dit betekent dat de concentratie in het bloed elke 2 à 3 uur halveert. Daarom wordt paracetamol meestal elke 4 tot 6 uur gedoseerd.

Slide 13 - Diapositive

Cet élément n'a pas d'instructions

Verschil tussen Tmax en T½ (halfwaardetijd)
Tmax zegt iets over de snelheid van opname (wanneer het medicijn de hoogste concentratie in het bloed bereikt).
T½ (halfwaardetijd) zegt iets over de snelheid van afbraak en eliminatie (hoe lang het duurt voordat de concentratie halveert).

Slide 14 - Diapositive

Cet élément n'a pas d'instructions

Opname van een geneesmiddel noemen we
A
Distributie
B
Transport
C
Eliminatie
D
Absorptie

Slide 15 - Quiz

Cet élément n'a pas d'instructions

Bij ouderen veranderd de opname van een geneesmiddel doordat het maagsap zuurder is?
A
waar
B
niet waar
C
weet ik niet

Slide 16 - Quiz

Bij ouderen veranderd de opname van een geneesmiddel doordat het maagsap zuurder is? Waar of niet waar
Waar, het maagsap is zuurder wat invloed kan hebben op de absorbtie van geneesmiddelen
Ook is de maaglediging vertraagd en het maag en darm slijmvlies dunner

Wat is de definitie van farmacokinetiek?
A
Opname, werking, omzetting en uitscheiding van geneesmiddelen
B
Farmacodynamiek van geneesmiddelen
C
Biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen
D
De structuur van geneesmiddelen

Slide 17 - Quiz

Cet élément n'a pas d'instructions

Slide 18 - Diapositive

Cet élément n'a pas d'instructions