voorbereiding VT koolstofchemie 5vwo

Voorbereiden VT H10                       VWO5

Systematische naamgeving van koolstofverbindingen
1 / 40
suivant
Slide 1: Diapositive
ScheikundeMiddelbare schoolvwoLeerjaar 5,6

Cette leçon contient 40 diapositives, avec quiz interactifs, diapositives de texte et 2 vidéos.

time-iconLa durée de la leçon est: 60 min

Éléments de cette leçon

Voorbereiden VT H10                       VWO5

Systematische naamgeving van koolstofverbindingen

Slide 1 - Diapositive

Slide 2 - Diapositive

Systematische naamgeving koolstofverbindingen

In het volgende filmpje krijg je een kort overzicht van alle karakteristieke groepen.
Je kunt dit terugkijken als je niet meer weet hoe je ze moet benoemen

Slide 3 - Diapositive

Slide 4 - Vidéo

Slide 5 - Diapositive

Slide 6 - Diapositive

Slide 7 - Diapositive

Slide 8 - Diapositive

Spiegelbeeld-isomerie komt terug in H11 en is besproken in H8. Herhaal dit als dat nodig is.

Slide 9 - Diapositive

Slide 10 - Diapositive

Slide 11 - Diapositive

Slide 12 - Diapositive

Hierna volgt een filmpje over spiegelbeeldisomerie

Je kunt dit bekijken als je nog meer uitleg nodig hebt over dit onderwerp

Slide 13 - Diapositive

Slide 14 - Vidéo

OPDRACHTEN
De opdrachten gaan over de basiskennis die je minimaal nodig hebt om toetsopgaven te kunnen maken. Je moet deze opgaven dan ook vlot kunnen maken.

Het oefenen met toepassen van deze kennis oefen je met opgaven uit het boek.

Slide 15 - Diapositive

Systematische naamgeving
De volgende opgaven gaan over de systematische naamgeving van koolstofverbindingen. Je kunt:
- aangeven welke karakteristieke groepen aanwezig zijn
- de structuurformule tekenen als de naam gegeven is
- de naam geven als de structuurformule gegeven is
- de molecuulformule geven als de naam en/of structuurformule gegeven is

Slide 16 - Diapositive

Leerdoel 1
Alkaan
Alkeen
Alkyn
C4H8
C6H14
C8H16
C7H12
C2H2
C5H12
hept-2-een
hexadecaan
ethylbutaan
oct-3-yn

Slide 17 - Question de remorquage


Leerdoel 3
Benoem van elk van de drie stoffen alle karakteristieke groepen die zich in de moleculen bevinden.

Slide 18 - Question ouverte

uitwerking
1: methoxy- en hydroxygroep
2: oxo-groep  en zuurgroep
3: benzeenring, dubbele binding en estergroep

Slide 19 - Diapositive


Dit is een
A
ester
B
aldehyde
C
ether
D
keton

Slide 20 - Quiz


Dit is een
A
ester
B
aldehyde
C
ether
D
keton

Slide 21 - Quiz

Dit is een

A
ester
B
aldehyde
C
ether
D
keton

Slide 22 - Quiz

Benzeen is een verzadigde koolwaterstof
A
Waar
B
niet waar

Slide 23 - Quiz

Welke van onderstaande verbindingen heeft de grootste molaire massa?
A
hexaan
B
hex-1-een
C
hex-1-yn
D
benzeen

Slide 24 - Quiz

Wat is de juiste naam?
A
hexanol
B
hexaan-5-ol
C
hexaan-1-ol
D
hexaan-2-ol

Slide 25 - Quiz

Geef de naam van dit alkanol.
A
Pentaan-1-ol
B
methylpentanol
C
3-methylpentaan-1-ol
D
3-ethyl-butaan-1-ol

Slide 26 - Quiz

Teken in je schrift de additie van water aan but-2-een. Welk(e) stof(fen) ontstaan?
A
butaan-1-ol
B
butaan-2-ol
C
butaan-3-ol
D
butaan-2-ol en butaan-3-ol

Slide 27 - Quiz

Geef de naam
van dit
molecuul
A
propaanamine
B
propaan-2-amine
C
2-propaanamine
D
propaandiamine

Slide 28 - Quiz

sleep de juiste naam bij de juiste structuur
butaan-1-amine
metaanamine
methaandiamine

Slide 29 - Question de remorquage

Welke stoffen zijn isomeren?
A
ethoxyethaan en butaanzuur
B
butanal en ethylethanoaat
C
ethylethanoaat en butaanzuur
D
ethoxyethaan en ethylethanoaat

Slide 30 - Quiz

Wat is de molecuulformule van 2-hydroxy-3,4-dioxopentaanzuur?
A
C5H4O4
B
C5H6O5
C
C5H4O3
D
C5H6O3

Slide 31 - Quiz

Welke stof kan NIET ontstaan bij de additiereactie tussen methanol en buta-1,3-dieen?
A
1,2-dimethoxybutaan
B
1,3-dimethoxybutaan
C
1,4-dimethoxybutaan
D
2,3-dimethoxybutaan

Slide 32 - Quiz


Geef de systematische naam (je kunt inzoomen op de figuur).
Wat voor een soort stof (klasse) is dit?

Slide 33 - Question ouverte


Geef de molecuulformules die horen bij de drie verkorte structuurformules hiernaast 
(je kunt inzoomen op de figuur).

Slide 34 - Question ouverte


Welke drie reactietypen herken je? Geef de nummers en benoem deze drie.

Slide 35 - Question ouverte

Teken de volgende structuurformules 
(antwoorden op Magister) 
  1.     2,4-dimethylpentaan-2-amine  
  2.     4-aminobenzenol
  3.     3-chloor-2-ethylcyclobuteen
  4.     3-ethoxy-4-oxobutaanzuur
  5.     2-aminoethylmethylpropanoaat

Slide 36 - Diapositive

Teken vier isomeren van C4H8O2 in structuurformules in je schrift 
Gebruik elk van de volgende groepen minstens één keer: 
  1. zuur
  2. ester
  3. ether
  4. keton.

Slide 37 - Diapositive

Stereo-isomerie
De volgende opgave gaat over spiegelbeeld-isomerie.
Je kunt deze isomeren tekenen en benoemen en een asymmetrisch C-atoom (*C) herkennen

Slide 38 - Diapositive

Neem de drie verkorte structuurformules hiernaast over in je schrift.
 Geef alle asymmetrische C-atomen aan.

Slide 39 - Diapositive

de asymmetrische C-atomen (*C) zijn omcirkeld.
In 3 komen geen *C voor.

TIP: Bedenk dat in deze notatie H-atomen niet weergegeven worden

Slide 40 - Diapositive