T4B6 - Genetische variatie

Basisstof 6 Genetische variatie
1 / 17
suivant
Slide 1: Diapositive
BiologieMiddelbare schoolvwoLeerjaar 5

Cette leçon contient 17 diapositives, avec diapositives de texte.

Éléments de cette leçon

Basisstof 6 Genetische variatie

Slide 1 - Diapositive

Genetische variatie: Mutaties
Je kunt benoemen......

..... wat een mutatie is.
..... welke mutaties voorkomen.
..... wat de oorzaken van mutaties kunnen zijn.
..... wat de gevolgen van mutaties kunnen zijn.

Slide 2 - Diapositive

Mutaties
Mutaties: veranderingen in basenvolgorde van DNA.

Varianten:
  • puntmutatie (genmutatie) -->
  • chromosoommutatie
  • genoommutatie

Slide 3 - Diapositive

Puntmutaties
Bij een puntmutatie verandert een enkel basepaar 
= substitutie



= insertie



= deletie



Frame Shift



Slide 4 - Diapositive

Genoommutaties
  • Aantal chromosomen in een cel verandert
  • Bij vorming geslachtscellen
  • Non-disjunctie:
- Tijdens meiose I blijft een paar homologe chromosomen aan elkaar
- Tijdens meiose II gaan de beide chromatiden van een chromosoom niet uit elkaar.

Meestal is de zygote niet levensvatbaar, wel bij bijv Trisomie 21: syndroom van Down.

Slide 5 - Diapositive

Crossing-over
Bij crossing-over worden stukken DNA van homologe- chromosomen uitgewisseld tijdens de meiose.

Chromosomen krijgen een nieuwe combinatie van allelen (= nieuw haplotype

Slide 6 - Diapositive

Crossing-over

Slide 7 - Diapositive

DNA-repairsysteem
Herstellen van fouten in basenvolgorde

Nuclease knipt streng open en DNA-polymerase herstelt de fout.

Tumorsuppressorgen voorkomt celdeling totdat DNA-reparatie is voltooid

Slide 8 - Diapositive

Tumorsupressorgen
Dit gen maakt enzymen die mutaties oplossen vóórdat de cel zich daadwerkelijk deelt.

Als er teveel foutjes zijn gemaakt/als deze niet meer kunnen worden hersteld, zorgen de enzymen ervoor dat de cel overgaat tot geprogrammeerde celdood (apoptose)

Slide 9 - Diapositive

Oorzaak mutaties
  • DNA-kopieerfouten gemaakt tijdens celdeling (DNA-replicatie, mitose, meiose)
  • Blootstelling aan ioniserende straling (gammastraling, röntgenstraling)
  • Blootstelling aan UV-licht
  • Blootstelling aan chemicaliën die mutagenen (carcinogenen) worden genoemd
  • Infectie door virussen
  • Chemische instabiliteit van purines en pyrimidines (zeer lage frequentie)
Fukushima,  2011

Slide 10 - Diapositive

Effecten van mutaties
Geen gevolgen als:
  • gen niet actief
  • werking eiwit veranderd niet door mutatie
  • mutatie op  recessief allel
  • in niet coderend gebied

Slide 11 - Diapositive

Effecten mutaties
Voordeel: mutaties leiden tot genetische variatie binnen soorten. Ze zijn de primaire bron voor evolutie.
- Mutaties kunnen leiden tot bepaalde (nieuwe) eigenschappen van individuen die hen zouden kunnen helpen zich aan te passen aan bepaalde (veranderende) omstandigheden.


Slide 12 - Diapositive

Effecten mutaties (negatief)
Nadeel
- In tumorsupressorgen of in 
proto-oncogen (oncogen)
- mutaties kunnen kanker veroorzaken.
- mutaties in geslachtscel, bevruchte eicel of cel van embryo kan grote invloed hebben, want, alle cellen van nakomeling bevat dan deze mutatie

Slide 13 - Diapositive

Ontstaan van kanker 
Zoals gezegd reguleren suppressorgenen (celdeling en apoptosis) de celdeling van lichaamscellen, ook proto-oncogenen (celgroei en differentiatie) spelen hierbij een rol.
Door een mutatie in een suppressorgen is er geen rem meer op de celcyclus waardoor schade aan DNA niet meer wordt hersteld voordat de cel zich deelt.
De cel ondergaat geen apoptose en zo komen er steeds meer cellen met DNA-schade bij.

Slide 14 - Diapositive

Het ontstaan van kanker

Slide 15 - Diapositive

Kanker
Door snelle deling ontstaat een gezwel (tumor). Als deze langzaam groeit en niet uitzaait noemen we dit goedaardig. Deze kan worden weggehaald en komt dan meestal niet meer terug.

Uitzaaiingen (metastase) zijn lastiger te verwijderen, omdat ze vaak kleiner zijn.

Chemotherapie/bestraling

Slide 16 - Diapositive

Aan de slag!
Wat?
Maak opdracht 39 t/m 45 en 47
Hulp nodig?
Meer hulp nodig?
Lees basisstof 4 (blz. 29 t/m 34) 
Steek je vinger omhoog
Klaar?
Lees basisstof 7: biotechnologie
Aan de slag!
timer
15:00

Slide 17 - Diapositive