12.1 + 12.2 Overervingen

• Biologie
• Middelbare school
• havo
• Leerjaar 3

12.1 + 12.2 Overervingen

Wat gaan we doen vandaag?

- Cijfers BIO PW

- Leerdoelen

- Het 'Biologische momentje' van de dag
- Herhaling vorige stof (Paragraaf 11.4)

- Nieuwe stof paragraaf 12.1/12.2

- Oefenen met kruisingsschema's op papier

Leerdoelen

Na deze les kan je... 

• Met de gegeven informatie zelf een kruisingsschema maken.
• Aangeven wanneer het om een intermediaire fenotype gaat.
  
• Een intermediair genotype noteren.
• Een kruisingsschema maken die bij een intermediaire kruising behoord.
• Het begrip monogeen benoemen en toepassen.
  
• Uitleggen waarom er dragers kunnen ontstaan bij een recessieve overerving.
  
• Uitleggen waarom er geen dragers kunnen ontstaan bij een dominante overerving.
  
• Uitleggen hoe een dominantie of recessieve overerving werkt en dat toepassen vanuit een
    concept context benadering.

Het 'Biologische momentje' van de dag...

Chimaera... Eén individu, 2 verschillende soorten DNA.

• Voor het ontstaan van chimaerae binnen eenzelfde soort is geen duidelijke
   oorzaak aan te wijzen; mogelijk vindt er een toevallige versmelting tussen embryo's.
  
• De cellen van verschillende herkomst vormen zeker geen gelijkmatig mengsel,
    maar eerder een lappendeken (bijv. Lever met het ene DNA nieren met het andere DNA).
  
• Het is onbekend hoe die verdeling tot stand komt.
  
• Er zijn ten minste drie gevallen bekend van chimerisme in mensen;
    Lydia Fairchild, Karen Keegan en Taylor Muhl.
  
  

Kat Venus:

• De kat heeft twee verschillende vachten in één door een afwijking in het DNA. 
• Door het samensmelten van twee embryo’s heeft Venus niet één,
    maar twee typen DNA door elkaar heen.
  

Herhaling stof vorige les:

a.d.h.v. 7 vragen

1. Recessief betekent bij erfelijkheid...

1. Zwak. Kleine letter gebruiken
2. Zwak. Grote letter gebruiken
3. Sterk. Kleine letter gebruiken
4. Sterk. Grote letter gebruiken

2. Waar of niet waar.

De genen je een huidcel zijn gelijk aan de genen in je levercel.

1. Waar
2. Niet waar

3. Een gen dat een ander gen onderdrukt, noem je...

1. Homozygoot
2. Heterozygoot
3. Dominant
4. Recessief

4. Als een eigenschap recessief is....

1. Betekent dit dat de eigenschap alleen tot uiting komt als het homozygoot is.
2. Betekent dit dat de eigenschap alleen tot uiting komt als het heterozygoot is
3. Kan het zowel heterozygoot als homozygoot tot uiting komen alleen minder vaak.
4. Komt de eigenschap helemaal niet tot uiting.

5. Kijkend naar dit kruisingsschema, wat is dan de kans op homozygoot dominant?

1. 0%
2. 25%
3. 50%
4. 100%

6. Kijk goed naar dit kruisingsschema. Wat is het genotype van de oudergeneratie (P)?

1. Aa, Aa
2. AA, Aa
3. AA, aa
4. AA,AA

7. Bij het maken van een kruisingsschema gebruiken we de

1. Stamcellen
2. Lichaamscellen
3. Geslachtscellen
4. Weefsels

Uitleg nieuwe stof 12.1

Overervingen

12. 1 begrippen:

• Gen: eigenschap bv, oogkleur
  
• Allel: variant op die eigenschap
  
• Genotype: de genen die je hebt, bv Bb, bb of BB
  
• Fenotype: wat je ziet, bv bruin of blauwe ogen
  
• Homozygoot: twee dezelfde genen, BB en bb
  
• Heterozygoot: twee verschillende genen, Bb
  
• Dominant: een dominant gen is de baas (overheersend) over een recessief gen en komt hierdoor altijd tot uiting in het fenotype.
  
• Recessief: een recessief wordt door een dominant gen onderdrukt en komt alleen tot uiting als het homozygoot aanwezig is.
  

Monohybride kruising: bron 6 blz. 176

Vervolg 12.1 Intermediair fenotype

• Wanneer er niet twee,
    maar drie fenotypen aanwezig zijn.
  
• Beide allelen zijn even sterk.
  
• Dus geen dominant en recessief.
  
• Mengvorm ontstaat.
  
• Genotypen (lettercombinatie)
    worden nu anders genoteerd,
    zie afbeelding.

Intermediair fenotype: bron 8 blz. 177

Co-dominantie:

Laatste blok blz. 177 met co-dominantie hoef je niet te leren
(is bovenbouw stof)

Start begin 12.2

Het zit allemaal in de familie....

Albinisme is een mutatie van het pigment van een organismen. Zie je deze mutatie in het fenotype, genotype of beide?

1. Alleen genotype
2. Alleen fenotype
3. Genotype en Fenotype
4. Geen van beide

Albinisme wordt veroorzaakt door een recessief gen, het dominante gen geeft geen albinisme. Wanneer kunnen kinderen albinisme krijgen?

1. Als de ene ouder homozygoot domininant is en de andere homozygoot recessief.
2. Als de ene ouders homozygoot dominant is en de andere heterozygoot.
3. Als beide ouders heterozygoot zijn.

Albinisme wordt veroorzaakt door een recessief gen. Het dominante gen veroorzaakt geen albinisme. Wanneer kunnen kinderen albinisme krijgen?

1. P = AA + aa
2. P = AA + Aa
3. P = Aa + Aa
4. P = Aa + aa

12.2 Erfelijke aandoeningen

• Vaak bepaald door meerdere genen.
  
  
  
• Monogeen: aandoening bepaald
   door één gen (albinisme = geen pigment).
  
  
• Drager: je hebt het allel wel, maar
   geen ziekteverschijnselen.

Melanisme:

Tegenovergestelde van Albinisme:

• Bij melanisme wordt er teveel van het
   pigment melanine aangemaakt. 
• Dit wordt veroorzaakt door een afwijking
    in je genen. 
• Het pigment melanine zit bij mensen en 
   dieren in de huid, de ogen en in het haar.
• Hoe meer melanine je hebt, hoe donkerder
   je huidskleur, ogen en haar zijn.
  

Recessieve overerving: 

• Ziekte overgedragen op recessieve allelen.
  
• Ziek bij homozygoot recessief genotype (aa).
  
• Anders drager.
  
• Beide ouders moeten kleine letter doorgeven.
  
  
  
• VB: Cystic fibrosis (taaislijmziekte)
   of PKU (stofwisselingsziekte). 
  
  
• Eventueel erfelijkheidsvoorlichting om prenataal onderzoek zie blz. 182

Dominante overerving:

• Ziekte overgedragen op dominant allel.
• Ziek bij homozygoot dominant of heterozygoot genotype (AA of Aa).
  
  
  
• Niet ziek bij homozygoot recessief (aa).
  
  
  
• Grote kans op doorgeven (50%), vaak meerdere generaties ziek.
  
  
  
• VB: Ziekte van Huntington (hersenaandoening)
  

Einde uitleg

Vragen?

Werken aan oefenopdrachten kruissingschema