les 5 H3.2 karakteristieke groepen

Les 5    H3.2 karaktersitieke
                      groepen

NOVA havo4
1 / 25
volgende
Slide 1: Tekstslide
ScheikundeMiddelbare schoolhavoLeerjaar 4

In deze les zitten 25 slides, met interactieve quizzen en tekstslides.

time-iconLesduur is: 45 min

Onderdelen in deze les

Les 5    H3.2 karaktersitieke
                      groepen

NOVA havo4

Slide 1 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Deze les
- wat weet je nog van de vorige les?
- uitbreiding systematische naamgeving met 3 nieuwe karakteristieke groepen

Slide 2 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Geef de juiste systematische naam
timer
1:00

Slide 3 - Open vraag

Deze slide heeft geen instructies

Wat is naam van dit molecuul?
A
4-ethylpentaan
B
2-ethylpentaan
C
3-methylhexaan
D
4-methylhexaan

Slide 4 - Quizvraag

Deze slide heeft geen instructies

Geef de juiste systematische naam
timer
0:30

Slide 5 - Open vraag

Deze slide heeft geen instructies

Wat is de naam
van deze verbinding?
A
penteen
B
pent-1-een
C
pent-2-een
D
pent-3-een

Slide 6 - Quizvraag

Deze slide heeft geen instructies

Wat is de naam van dit molecuul?
A
tetrafluorethaan
B
pentafluorethaan
C
pentafluoretheen
D
tetrafluoretheen

Slide 7 - Quizvraag

Deze slide heeft geen instructies







Binas T 66C - voorvoegsels

--> gebruiken bij zijtakken/-groepen
        2,2-dimethylbutaan
        tetrafluoretheen
       






Binas T 66D - naamgeving .......
--> gebruiken voor C-keten
        aantal C             stam
              1                      meth
              2                      eth
              3                      prop
              4                      but
              5                      pent
              6                      hex

Slide 8 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

koolstofverbindingen
koolwaterstoffen
alkanen
alkenen
halogeenalkanen
alcoholen
alkanol
alkaanzuur
carbonzuren
aminen
alkaan
amine

Slide 9 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Leerdoel
  1. Je leert een aantal karakteristieke groepen herkennen die in koolstofverbindingen voorkomen.
  2. Je kunt de systematische naam geven aan een koolstofverbinding met een karakteristieke groep.
  3. Je kunt de structuurformule met een karakteristieke groep tekenen bij een gegeven systematische naam

Slide 10 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

koolstofverbindingen
koolwaterstoffen
alkanen
alkenen
halogeenalkanen
alcoholen
alkanol
alkaanzuur
carbonzuren
aminen
alkaan
amine

Slide 11 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

alkaan
alkanol    
Alkanolen
karakteristieke groep: - OH
(hydroxylgroep)
uitgang: - ol

De OH-groep heeft altijd het laagste plaatsnummer

Slide 12 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Even oefenen
Wat is de naam van dit molecuul?
Teken de structuurformule van propaan-1,2,3-triol
(= glycerol)

Slide 13 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

koolstofverbindingen
koolwaterstoffen
alkanen
alkenen
halogeenalkanen
alcoholen
alkanol
alkaanzuur
carbonzuren
aminen
alkaan
amine

Slide 14 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

alkaan  
alkaanamine 
Alkaanaminen
karakteristieke groep: - NH2
(aminogroep)
uitgang: - amine

De NH2-groep heeft altijd het laagste plaatsnummer

Slide 15 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

systematische naamgeving alkaanaminen
  • langste keten: 3 C-atomen
    dus stamnaam is propaan 
  • karakteristieke groep: - NH2
    dus propaanamine
  • karakteristieke groep krijgt een zo laag mogelijk plaatsnummer
    structuur 1:  propaan-1-amine
    structuur2:  propaan-2-amine
structuur 1
structuur 2

Slide 16 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

wat zijn de namen van deze moleculen?
timer
2:00

Slide 17 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

uitwerking
propaan

Slide 18 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

koolstofverbindingen
koolwaterstoffen
alkanen
alkenen
halogeenalkanen
alcoholen
alkanol
alkaanzuur
carbonzuren
aminen
alkaan
amine

Slide 19 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

alkaan  
alkaanzuur  
Alkaanzuren
karakteristieke groep: 
(carboxylgroep)
uitgang: - zuur

LET OP:
  • De C van COOH telt mee in de lengte van de hoofdketen!
  • De COOH-groep zit altijd aan het uiteinde = plaatsnummer 1 (en dat laat je weg)

Slide 20 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

systematische naamgeving alkaanzuren
structuur 1:
  • langste keten: 2 C-atomen
    dus stamnaam is ethaan 
  • karakteristieke groep: - COOH
    dus ethaanzuur

structuur 2:
  • langste keten: 4 C-atomen
    dus stamnaam is butaan
  • karakteristieke groep: - COOH
  • dus butaanzuur
structuur 1
structuur 2
LET OP: de C van de COOH telt mee in de langste keten

Slide 21 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

oplosbaarheid in water
Macro: oplossing = helder mengsel

Micro:
  • een methaanaminemolecuul heeft een NH-groepen
  • en kan dus H-bruggen vormen met
  • watermoleculen
mierenzuur
azijnzuur
propionzuur
boterzuur

Slide 22 - Tekstslide

propionzuur: in zweet

boterzuur: in zweet, sterk ruikende kaas,
                     slechte kwaliteit kuilgras
alkanen
  • CnH2n+2

alkenen
  • CnH2n

alkanolen
  • CnH2n+1OH

alkaanaminen
  • CnH2n+1NH2

alkaanzuren
  • CnH2n+1COOH

Slide 23 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

karakteristieke groepen:
onthoud: deze karakteristieke groep bepaalt de uitgang van de stof en heeft ALTIJD het LAAGSTE plaatsnummer
  • C=C           > alkeen
  • -OH           > alkanol
  • -NH2        >  alkaanamine
  • -COOH     >  alkaanzuur (altijd op nr 1, dit nummer laat je weg)





Slide 24 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Eigen werk
Leren H3.2 + tabel 2 t/m 7
Maken + nakijken H3.2:  opgave 5, 7 en 9
extra oefenen : online Vaardigheids-trainer! 


Slide 25 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies