H12.5 Stereo-isomerie goed

H12.5 Stereo-isomerie
1 / 12
next
Slide 1: Slide
ScheikundeMiddelbare schoolvwoLeerjaar 5

This lesson contains 12 slides, with text slides.

time-iconLesson duration is: 45 min

Items in this lesson

H12.5 Stereo-isomerie

Slide 1 - Slide

leerdoelen
Je kunt na afloop van de les:
  • uitleggen wat het verschil is tussen structuurisomerie en stereo−isomerie;
  • cis− en trans−isomerie herkennen en benoemen;
  • uitleggen hoe spiegelbeeldisomeren van elkaar verschillen;
  • aan een structuurformule herkennen of er spiegelbeeldisomeren mogelijk zijn.

Slide 2 - Slide

Slide 3 - Slide

Isomeren
Isomeren:
Moleculen met dezelfde molecuulformule, maar met verschillende structuurformule.
Voorbeeld:
- butaan en methylpropaan
- 1-chloorbutaan en 2-chloorbutaan
- Ethanol en methoxymethaan
Dit zijn voorbeelden van structuurisomeren



Slide 4 - Slide

Cis-trans-isomerie

Dubbele binding en ringstructuren:
- Geen vrije draaibaarheid --> Kan leiden tot cis-trans isomerie.



De volgorde van de atomen is hetzelfde, maar de ruimtelijke oriëntatie is anders: stereo-isomeren. Stoffen hebben andere stofeigenschappen.

Slide 5 - Slide

Cis-trans-isomerie
Voor cis-trans-isomerie geldt dat:
Aan de linker en rechterkant van de starre binding moeten twee verschillende groepen aan de koolstofatomen gebonden zijn.
Cis: gelijke groepen zitten aan dezelfde kant.
Trans: gelijke groepen zitten tegenover elkaar.

Slide 6 - Slide

Spiegelbeeldisomerie
(Stereo)isomerie waarbij het spiegelbeeld van een molecuul niet identiek is aan het origineel.

Slide 7 - Slide

Spiegelbeeeld isomerie

Slide 8 - Slide

Spiegelbeeldisomerie
 Er is sprake van spiegelbeeldisomerie wanneer het spiegelbeeld van het molecuul een ander molecuul is.
Het C-atoom moet 4 verschillende groepen om zich heen hebben.


Slide 9 - Slide

Geen:

Slide 10 - Slide

Wel:

Slide 11 - Slide

Slide 12 - Slide