H12.5 Stereo-isomerie goed

H12.5 Stereo-isomerie

1 / 12

Slide 1: Slide

ScheikundeMiddelbare schoolvwoLeerjaar 5

This lesson contains 12 slides, with text slides.

Lesson duration is: 45 min

Items in this lesson

H12.5 Stereo-isomerie

Slide 1 - Slide

leerdoelen

Je kunt na afloop van de les:

uitleggen wat het verschil is tussen structuurisomerie en stereo−isomerie;
cis− en trans−isomerie herkennen en benoemen;
uitleggen hoe spiegelbeeldisomeren van elkaar verschillen;
aan een structuurformule herkennen of er spiegelbeeldisomeren mogelijk zijn.

Slide 2 - Slide

Slide 3 - Slide

Isomeren

Isomeren:

Moleculen met dezelfde molecuulformule, maar met verschillende structuurformule.

Voorbeeld:

- butaan en methylpropaan

- 1-chloorbutaan en 2-chloorbutaan

- Ethanol en methoxymethaan

Dit zijn voorbeelden van structuurisomeren

Slide 4 - Slide

Cis-trans-isomerie

Dubbele binding en ringstructuren:

- Geen vrije draaibaarheid --> Kan leiden tot cis-trans isomerie.

De volgorde van de atomen is hetzelfde, maar de ruimtelijke oriëntatie is anders: stereo-isomeren. Stoffen hebben andere stofeigenschappen.

Slide 5 - Slide

Cis-trans-isomerie

Voor cis-trans-isomerie geldt dat:

Aan de linker en rechterkant van de starre binding moeten twee verschillende groepen aan de koolstofatomen gebonden zijn.

Cis: gelijke groepen zitten aan dezelfde kant.

Trans: gelijke groepen zitten tegenover elkaar.

Slide 6 - Slide

Spiegelbeeldisomerie

(Stereo)isomerie waarbij het spiegelbeeld van een molecuul niet identiek is aan het origineel.

Slide 7 - Slide

Spiegelbeeeld isomerie

Slide 8 - Slide

Spiegelbeeldisomerie

Er is sprake van spiegelbeeldisomerie wanneer het spiegelbeeld van het molecuul een ander molecuul is.

Het C-atoom moet 4 verschillende groepen om zich heen hebben.

Slide 9 - Slide

Geen:

Slide 10 - Slide

Wel:

Slide 11 - Slide

Slide 12 - Slide