MOD 3 - Lj 1 - P2 - lw 7 pt1

• Module 3
• MBO
• Studiejaar 1

4.7 t/m 4.9 Clienten met een verstandelijke beperking

Week 7

> Intro

> Expert quiz

> Verstandelijke beperking door syndroom

Verstandelijke beperking door een syndroom

Deze week gaan we in op cliënten met een verstandelijke beperking door een syndroom. Aan bod komt wat de meest voorkomende syndromen zijn en welke kenmerken ze hebben. We behandelen benaderingswijzen die passen bij deze clientgroep.

Expert Quizzes

1. Maak groepjes van gelijke grootte (min. 4 groepen).
2. Kies een van de onderwerpen hiernaast. Zorg ervoor dat elk onderwerp minstens één keer gekozen is.
3. Lees de theorie over het onderwerp in het boek.

Onderwerpen
1) RETT; 2) Syndroom van Down; 3) Prader-Willi; 4) FAS

Expert Quizzes

4. Aan de hand van de theorie (eventueel betrouwbare bronnen op het internet) maak een quiz. Maak gebruik van Kahoot! of Blooket.

5. Deel de link met je docent via de Teams opdracht.

Onderwerpen
1) RETT; 2) Syndroom van Down; 3) Prader-Willi; 4) FAS

Syndroom van Down

Syndroom van Down

• Een chromosoom te veel
• Ook wel trisomie-21 

Syndroom van Down

Kenmerken

• Ogen zijn amandelvormig en staan ietwat schuin
• Gezicht is rond en het achterhoofd vlak
• Tong lijkt slap en groot, en mond staat vaak open
• Sluik en dun haar
• Armen zijn breed, korte vingers
• Armen en benen zijn kort in vergelijking met de rest van het lichaam

Syndroom van Down

Kenmerken

• Vertraagd motorische ontwikkeling
• Vertraagde spraakontwikkeling
• Verhoogd risico op een lichte tot matige verstandelijke beperking

Mogelijke lichamelijke aandoeningen

• Aangeboren hartafwijkingen
• Schildklierproblemen
• Infecties (Hepatitus) door een verminderde afweersysteem
• Huidproblemen (eczeem)
• Problemen met het gehoor of het zicht
• Verouderingsproces verloopt sneller dan gemiddeld (denk aan ouderdomsklachten zoals osteoporose, dementie, Alzheimer's)

Quiz - Syndroom van Down

RETT Syndroom

RETT Syndroom

• Komt nagenoeg alleen bij meisjes voor (jongens  overlijden meestal voor de geboorte)
• Aangeboren afwijking die ontstaat door een kleine afwijking op het X-chromosoom
• Ernstige verstandelijke en lichamelijke beperkingen
• Kenmerkend is de ontwikkeling van de verschijnselen verloopt in fasen 

RETT Syndroom

Ontwikkeling

• Tot het eerste half jaar/anderhalf jaar verloopt de ontwikkeling als normaal
• Ergens tussen half jaar/anderhalf jaar komt de ontwikkeling op een achterstand
• Lichamelijk, verstandelijk en sociaal komt ontwikkeling tot stilstand.
• Dit punt wordt opgevolgd door de fase waarbij het kind achteruit gaat. > Kan niet meer zitten, staan, lopen, etc. terwijl het dat eerder kon
• Doelgericht gebruik van de handen gaat achteruit > bv. bij spelen
• Verstandelijke vermogens gaan achteruit - intelligentie neemt af
• Kind kan nauwelijks contact maken > keert in zichzelf

RETT Syndroom

Ontwikkeling

• Achteruitgang kan snel gaan > gaat gepaard met drift- en gilbuien van het kind
• Tussen twee en tien jaar stabiliseert de situatie zich > geen vooruit- of achteruitgang
• Client met RETT functioneert op het niveau van iemand tussen de vier en twaalf maanden oud

Veel voorkomende problemen

• Epilepsie
• Scoliose (vanwege slappe spieren)
• Ademhalingsproblemen
• Slikproblemen

Quiz - RETT Syndroom

Prader-Willi

Prader-Willi

Zeldzame aangeboren aandoening

> Spierslapte

> Vertraagde verstandelijke ontwikkeling

> Gedragsproblemen

Veroorzaakt door een afwijking op het 15e chromosoom

Prader-Willi

Kenmerken kort na de geboorte:

> Moeite met drinken

> Minder beweeglijk

> Zwak huilen

Prader-Willi

Kenmerken die zich voordoen tijdens de ontwikkeling van de persoon:

> Kleine lichaamslengte (smelle handen en smal voorhoofd)

> Kleine geslachtsdelen

> Spierslapte (ook wel hypotonie genoemd)

> Vertraagde spraakontwikkeling en vertraagde motorische ontwikkeling

> Plukken aan de huid, krabben, pulken, peuteren aan wondjes

> Vanaf peuterleeftijd een grote, onbedwingbare eetlust

> Een vertraagde stofwisseling

> Een vertraagde seksuele ontwikkeling

> Af en toe driftbuien of koppigheid

> Een vertraagde verstandelijke ontwikkeling, varierend van heel licht tot ernstig

Prader-Willi

Lichamelijke aandoeningen

> Overgewicht door de combinatie van een grote eetlust en trage stofwisseling

> Luchtweginfecties door spierslapte

Prader-Willi Expert Quiz

FAS

FAS

> Wanneer de vrouw tijdens de zwangerschap alcohol drinkt

> Zelfs bij een enkel glaasje op z'n tijd

FAS

• De gelaatstrekken: een klein hoofd, een brede en platte neusbrug, ogen die wat uit elkaar staan, een kleine wipneus, een dunne bovenlip, een kleine kin en laagstaande oren.
  
• Een laag geboortegewicht.
  
• Een groeiachterstand, vaak in combinatie met een tengere bouw.
  
• Een vertraagde ontwikkeling, met name van de fijne motoriek.
  
• Concentratieproblemen, soms in combinatie met hyperactiviteit.
  
• Een sociaal zwak functioneren: soms is de persoon naïef of heeft weinig inlevingsvermogen.
  
• Een (lichte) verstandelijke beperking.
  

Stellingen: beantwoord de volgende stellingen 

Mensen met Prader-Willi moeten standaard op dieet

Eens

Oneens

TextEen NIP-test moet verplicht worden gesteld!

Eens

Oneens

Ouders van een kind met FAS moeten worden bestraft.

Eens

Oneens

Alle mensen met syndroom van Down zijn schattig!

Eens

Oneens

Mensen met het syndroom van Rett moeten altijd in een instelling wonen!

Eens

Oneens

Maak: A Ondersteunen bij de ontwikkeling 1 t/m 5

B De EIM-methode toepassen 1 t/m 8