Taaislijmziekte

Welkom

Deze les gaat over Cystic Fibrose

In deze les vertel ik jullie:

  • Wat is CF?
  • Wat zijn de symptomen?
  • Is het erfelijk?
  • Welke behandeling?
1 / 23
next
Slide 1: Slide
Verpleging en verzorgingMBOStudiejaar 1

This lesson contains 23 slides, with interactive quizzes, text slides and 2 videos.

time-iconLesson duration is: 45 min

Items in this lesson

Welkom

Deze les gaat over Cystic Fibrose

In deze les vertel ik jullie:

  • Wat is CF?
  • Wat zijn de symptomen?
  • Is het erfelijk?
  • Welke behandeling?

Slide 1 - Slide

Hoever heb jij je al verdiept in Cystic Fibrose?
😒🙁😐🙂😃

Slide 2 - Poll

Slide 3 - Video

Samenvatting filmpje

En nu jullie:

  • In tweetallen
  • Beschrijf in max 3 zinnen wat taaislijmziekte is 
  • Doe dit aan de hand van het filmpje

Jullie krijgen hier 5 minuten de tijd voor.

timer
5:00

Slide 4 - Slide

De belangrijkste symptomen van Cystic Fibrosis

  • Langdurig hoesten en slijm opgeven
  • Terugkerende luchtweginfecties
  • Sterk naar zout smakend zweet
  • Weinig eetlust (vooral bij luchtweginfecties)
  • Groeiachterstand
  • Buikpijn
  • Obstipatie
  • Vettige ontlasting
  • Verminderde vruchtbaarheid 

Deze symptomen van CF doen zich niet bij alle patiënten gelijktijdig en in dezelfde mate voor.

Slide 5 - Slide

Wat is Cystic Fibrosis?
(CF/Taaislijmziekte)

Ongeneeslijke, erfelijke aandoening


Normaal => Klieren scheiden slijm af


Functie slijm =>

afvoeren afvalstoffen/transport verteringsstoffen




Slide 6 - Slide

Wat gebeurd bij Cystic Fibrosis?
(CF/Taaislijmziekte)

Genetische afwijking => slijm taai

Foutje in CFTR-gen




Slide 7 - Slide

Gevolgen in het lichaam bij Cystic Fibrosis:
Longen
Hoesten
Infectie
Darmen
verminderde opname voedingsstoffen
Alvleesklier
Vet niet goed verteerd
Energie verloren

Geslachtsorganen
Verminderde vruchtbaarheid

Slide 8 - Slide

Cystic Fibrosis is een ongeneeslijke ziekte?
A
Juist
B
Onjuist

Slide 9 - Quiz

Welk symptoom van Cystic Fibrosis hoort er niet bij?
A
Langdurig hoesten
B
Buikpijn
C
Maagklachten
D
Groeiachterstand

Slide 10 - Quiz

Is Cystic Fibrosis erfelijk?

Ja.

+/- één op de dertig drager van het CF-gen. 

Een drager  => erfelijke eigenschappen met zich mee

Zelf de ziekte zelf niet

Erfelijke eigenschappen wel doorgeven aan zijn/haar kinderen.


Slide 11 - Slide

Slide 12 - Video

Diagnose en behandeling Cystic Fibrosis
Vroeg ontdekken => belangrijk
  • Tijdens zwangerschap
  • Bij pasgeboren baby's
  • Op latere leeftijd


Behandeling => gericht op?




Slide 13 - Slide


Medicatiegroepen:
CFTR modulatoren => Verbeteren CFTR-eiwit
Enzymen => Vertering voedsel bevorderd
Luchtwegmedicatie => Voorkomen infecties
Antibiotica => Voorkomen/behandelen infecties
Vitaminen => Aanvulling vitaminen

Slide 14 - Slide


Verneveling:

Slide 15 - Slide


Voorbeelden van medicatie ter verneveling:
Ventolin of atrovent
(kortwerkende luchtwegverwijderaars)
Hypertoon zout
(zoutwater oplossing => luchtwegen vochtig maken)
Pulmozyme
( Meest effectieve slijmverdunner)

Slide 16 - Slide

Behandeling  Fibrosis

Het voorkomen en bestrijden van luchtweginfecties (luchtwegen schoon)



Energierijk eten




Training en beweging


Slide 17 - Slide

Is de behandeling van CF gericht op het dragelijk maken van de ziekte en het bestrijden van symptomen?
A
Juist
B
Onjuist

Slide 18 - Quiz


Belangrijk puntje voor jou als apothekersassistente?

Slide 19 - Slide

Reflecteren

Benoem voor jezelf:

  • Wat heb ik deze les geleerd?
  • Wat zou ik nog meer willen weten over CF?
Neem dit dan mee naar de volgende les 



Slide 20 - Slide


Opdracht Canvas
Kijk goed naar de verschillende groepen medicatie bij CF

Slide 21 - Slide


Samenvattend!
Welke onderdelen zijn vandaag aan bod gekomen?
Wat is CF en hoe ontstaat het
Symptomen
Behandeling
Gekeken naar de apotheek
Reflectie
Opdracht

Slide 22 - Slide

Slide 23 - Slide