De genetica Quizz

• Biologie
• Middelbare school
• havo, vwo
• Leerjaar 2

De genetica Quizz

Basisstof 1 t/m 3 en 8 + het boekje

Een roos komt in twee verschillende kleuren voor, namelijk rood en wit. De rode roos is homozygoot. Het allel voor de kleur rood is dominant. Welk genotype moet de rode roos hebben in dit geval?

1. RR
2. Rr
3. rr
4. Het genotype is rood.

Een roos komt in twee verschillende kleuren voor, namelijk rood en wit. Het allel dat codeert voor de kleur rood is dominant. Welk genotype moet een witte roos hebben?

1. RR
2. Rr
3. rr
4. Het genotype is wit.

Wat is de benaming van een genotype dat uit twee verschillende allelen bestaat?

1. Homozygoot dominant
2. Heterozygoot
3. Homozygoot recessief
4. Geen van de antwoorden is juist

Wat is de juiste benaming voor het volgende genotype:
DD

1. Homozygoot dominant
2. Heterozygoot
3. Homozygoot recessief

Een cavia kan langharig of kortharig zijn. Het allel voor langharig is dominant over dat van kortharig. Een cavia is kortharig . Welk genotype moet deze cavia hebben?

Gebruik de letter A.

De cavia had het genotype aa. Hoe noem je dit genotype ook wel?

Hoe noem je alle eigenschappen van een organisme ook wel?

1. DNA
2. Chromosomen
3. Genotype
4. Fenotype

Hoeveel chromosomenparen bevat de celkern van een lichaamscel van de mens meestal?

1. 46
2. 23
3. 24
4. 47

Welke basen kloppen als basenpaar?

1. A-C
2. G-T
3. C-G
4. A-G

Hoe noem je het wanneer er een plotselinge verandering plaatsvind in het genotype?

1. Verandering
2. Albino
3. Mutatie
4. Mutagene invloeden

Een bruine muis (heterozygoot) en een grijze muis (heterozygoot) krijgen nakomelingen. De grijze kleur is dominant.
Hoeveel procent van de nakomelingen is bruin?

Bij bananenvliegjes is het allel voor grijze lichaamskleur (G) dominant over het allel zwarte lichaamskleur (g). Twee vliegen paren met elkaar. Ze krijgen 67 grijze en 74 zwarte nakomelingen. Wat zijn de genotypen van de ouders?

1. GG x gg
2. Gg x gg
3. GG x Gg
4. gg x gg

Bij Andalusische kippen blijken drie kleuren voor te komen: zwart, wit en grijs. Men kruist een grijze haan met een witte kip. Hoeveel procent van de kippen zal wit zijn?

1. 0%
2. 25%
3. 50%
4. 75%

PAH kan verschillende oorzaken hebben. Eén daarvan is een erfelijke afwijking, veroorzaakt door een dominant gen (A). In de afbeelding zie je een stamboom van een familie waarin de erfelijke vorm van PAH voorkomt. Wat is het genotype van persoon Q?

1. AA
2. Aa
3. aa

Daisy heeft sikkelcel-anemie. Bij iemand met sikkelcel-anemie bevatten de rode bloedcellen een afwijkende vorm van hemoglobine. Daardoor kunnen deze cellen niet goed functioneren. Sikkelcel-anemie wordt veroorzaakt door een recessief gen (a).

Een tante en een oom van Daisy zijn beiden heterozygoot voor het gen dat sikkelcel-anemie veroorzaakt. Ze verwachten samen een kind. Hoe groot is de kans dat dit kind sikkelcel-anemie krijgt?

1. 25%
2. 50%
3. 75%
4. 100%

Het syndroom van Carpenter is een erfelijke aandoening die afwijkingen veroorzaakt aan de schedel en het gezicht. Het syndroom wordt veroorzaakt door een recessief gen.

Karen en Richard hebben een kind met het syndroom van Carpenter. Zelf hebben ze deze aandoening niet. Karen is in verwachting van hun tweede kind. Hoe groot is de kans dat het tweede kind het syndroom van Carpenter heeft?

1. 100%
2. 0%
3. 50%
4. 25%

De ziekte van Wilson blijkt vaker voor te komen in de familie van Janneke. In de afbeelding is de stamboom van Jannekes familie te zien.

Uit de stamboom is af te leiden dat de ziekte van Wilson autosomaal overerft. Als de overerving X-chromosomaal was geweest, zou een van de ouders van Sem of Janneke de ziekte ook moeten hebben. Wie zou in dat geval de ziekte ook hebben?

1. Sems vader
2. Sems moeder
3. Jannekes vader
4. Jannekes moeder

Jannekes tante Sylvia (afbeelding) wil weten wat de kans is dat ze drager is van het allel voor de ziekte van Wilson. Ga ervan uit dat Jannekes oma Rita geen drager is.

Hoe groot is de kans dat Sylvia drager is van het allel voor de ziekte van Wilson?

1. 50%
2. 25%
3. 100%
4. 0%

Bij mensen is het gen voor kleurenblindheid recessief en bovendien X-chromosmaal (Xb). Een man die kleuren kan zien, verwekt een kind bij een vrouw die draagster is.

Hoe groot is de kans dat het kind kleurenblind is als een zoon wordt geboren?

1. 0%
2. 25%
3. 50%
4. 100%