Spierdystrofie, ALS

Deze les:
Duchenne spierdystrofie;
Amyotrofe laterale sclerose(ALS);


1 / 14
next
Slide 1: Slide
Verpleging en verzorgingMBOStudiejaar 1

This lesson contains 14 slides, with interactive quizzes, text slides and 2 videos.

time-iconLesson duration is: 120 min

Items in this lesson

Deze les:
Duchenne spierdystrofie;
Amyotrofe laterale sclerose(ALS);


Slide 1 - Slide

Slide 2 - Video

Duchenne spierdystrofie
- Erfelijke spierziekte;
- Progressief verloop;
- Oorzaak: genetische stoornis op het X-chromosoom, waardoor een bepaald eiwit, die nodig is voor de stevigheid van spiercellen, niet kan worden gemaakt;
- Meest voorkomend bij jongens

Slide 3 - Slide

Hoe wordt de diagnose duchenne spierdystrofie gesteld?

Slide 4 - Open question

Symptomen:
De eerste symptomen ontstaan tussen de 18 maanden en 3 jaar en zijn:
  • Algehele spierzwakte: laat kunnen lopen, vaak vallen;
  • Abnormaal dikke kuiten
Latere symptomen:
  • 5-6 jaar: ontwikkelen contracturen, stijfheid gewrichten;
  • 10-12 jaar: voortschrijdende afbraak spieren

Slide 5 - Slide

Duchenne spierdystrofie is ongeneeslijk. Doel van de behandeling is het zo lang mogelijk uitstellen van complicaties, welke behandelingen kunnen hier ingezet worden?

Slide 6 - Open question

Welke signalen let jij op bij zorg aan zorgvragers met duchenne spierdystrofie?

Slide 7 - Mind map

Zorg op maat:
Begeleiding medicatie: let ook op slikstoornis;
ADL en mobiliteit: gebruik de juiste hulpmiddelen, let op valgevaarlijkheid, pijnklachten kunnen aanwezig zijn;
Voeding en dieet: let op uitdroging en ondervoeding door slikstoornis. Eten kan gemalen worden, drinken kan verdikt worden. 

Slide 8 - Slide

Welke zorgdisciplines kan jij inschakelen bij een zorgvrager met duchenne spierdystrofie en met welke zorgvraag?

Slide 9 - Open question

3

Slide 10 - Video

00:24
Wat zijn de eerste symptomen bij ALS?

Slide 11 - Open question

00:48
Riluzol is het enige medicijn dat geregistreerd is voor de behandeling van ALS. Als dit medicijn in de vroege fase van de ziekte gestart wordt, kan dit de levensduur verlengen met gemiddeld:
A
2-4 maanden
B
3-6 maanden
C
6-12maanden
D
1-2 jaar

Slide 12 - Quiz

02:08
Met wie bespreek jij veranderingen in de zorg?

Slide 13 - Open question

Zorg op maat
Hulp bij eten en drinken: eten eventueel malen, drinken eventueel verdikken;
ALD en mobiliteit: zet hulpmiddelen in, denk hierbij aan een looprekje of rolstoel;
Eventuele wondzorg(decubitus);
Rust: zorgvragers met ALS hebben vaak moeite met platliggen. Sommige zorgvragers hebben ochtendhoofdpijn, spierkrampen, dwangstanden van gewrichten;
Psychosociale gevolgen: lusteloosheid, gebrek aan motivatie. Maar ook dementieachtige verschijnselen met karakterveranderingen kunnen voorkomen. Schakel tijdig de psycholoog in. 

Slide 14 - Slide