This lesson contains 15 slides, with interactive quizzes, text slides and 1 video.
Lesson duration is: 45 min
Items in this lesson
X-chromosomaal
Slide 1 - Slide
autosomaal of X-chromosomaal
Op welk chromosoom ligt het allel?
gewone chromosomen: autosomale overerving
geslachtschromosomen: X-chromosomale overerving
Op het X-chromosoom liggen genen, het y-chromosoom is leeg
Slide 2 - Slide
Karyogram
Slide 3 - Slide
Slide 4 - Slide
Slide 5 - Video
Kleurenblindheid (daltonisme)
Slide 6 - Slide
Er bestaan verschillende vormen van kleurenblindheid. Wat merk je op als je de verdeling tussen mannen en vrouwen bekijkt?
Slide 7 - Open question
Het gen dat kleurenblindheid veroorzaakt zit dus blijkbaar op het:
A
X-chromosoom
B
Y-choromosoom
Slide 8 - Quiz
Kleurenblindheid.
Het allel waarmee je rood/groen onderscheidt ligt op het X-Chromosoom.
Dat heeft vooral voor mannen een onverwacht gevolg.
Slide 9 - Slide
Denk mee..
Het gen voor kleurenblindheid is recessief en is X-Chromosomaal.
Een kleurenblinde man en een homozygoot (niet-kleurenblinde) vrouw krijgen een kind.
Slide 10 - Slide
Wat is de kans op kleurenblinde kinderen?
A
0%
B
25%
C
50%
D
100%
Slide 11 - Quiz
Slide 12 - Slide
Een kleurenblinde man krijgt twee dochters met een vrouw die drager is. Wat is de kans dat deze dochters kleurenblind zijn? Kleurenblindheid is X-chromosomaal recessief.
Slide 13 - Open question
In een bepaalde familie komt een erfelijke afwijking voor die wordt veroorzaakt door een X-chromosomaal gen. Een vrouw uit deze familie is drager van dit gen, maar vertoont de afwijking niet. Ook haar man vertoont de afwijking niet. De vrouw is in verwachting. Het embryo wordt vóór de geboorte onderzocht. Het blijkt een jongen te zijn. Hoe groot is de kans dat deze jongen na de geboorte de bedoelde afwijking vertoont?
A
0%
B
25%
C
50%
D
100%
Slide 14 - Quiz
Het allel voor een bepaalde vorm van kleurenblindheid bij de mens is X-chromosomaal en recessief. Hierover worden de volgende beweringen gedaan. 1 Als een vrouw kleurenblind is, is haar vader kleurenblind en haar moeder òf eveneens kleurenblind òf drager. 2 De kans dat een dochter uit een huwelijk tussen een heterozygote vrouw en een kleurenblinde man kleurenblind is, is 50%.