Cette leçon contient 25 diapositives, avec quiz interactifs et diapositives de texte.
La durée de la leçon est: 45 min
Éléments de cette leçon
H10.3 Condensatiereacties
NOVA 5VWO
ethers esters amiden/peptiden
Slide 1 - Diapositive
Leerdoelen
Slide 2 - Diapositive
Condensatiereactie
Evenwichtsreactie, waarbij twee beginstoffen reageren tot een groter molecuul onder afsplitsing van een kleiner molecuul. Dat kleinere molecuul is vaak water, maar kan ook een ander kleiner molecuul zijn (bv HCl, HF, etc).
Slide 3 - Diapositive
Ethervorming
nadeel: condensatie van 2 verschillende alkanolen geeft méér dan 1 reactieproduct, dus deze route is alleen geschikt voor symmetrische ethers
welke ethers zullen kunnen ontstaan als je methanol met propaan-1-ol laat reageren ??
Slide 4 - Diapositive
Ethervorming
welke ethers zullen kunnen ontstaan als je methanol met propaan-1-ol laat reageren ??
Wat zijn de namen van deze ethers ??
CH3OH
C3H7OH
CH3OH
CH3OCH3
CH3OC3H7
C3H7OH
CH3OC3H7
C3H7OC3H7
Slide 5 - Diapositive
Ethervorming
CH3OH
C3H7OH
CH3OH
CH3OCH3
methoxymethaan
CH3OC3H7
1-methoxypropaan
C3H7OH
CH3OC3H7
1-methoxypropaan
C3H7OC3H7
1-propoxypropaan
Wat zullen de percentages zijn waarin deze gevormd worden?
Slide 6 - Diapositive
Naamgeving Ethers (10.1)
CH3OH
C3H7OH
CH3OH
CH3OCH3
methoxymethaan
CH3OC3H7
1-methoxypropaan
C3H7OH
CH3OC3H7
1-methoxypropaan
C3H7OC3H7
1-propoxypropaan
methoxymethaan en 1-propoxypropaan: 1 op 4 = 25%
1-methoxypropaan: 2 op 4 = 50%
Slide 7 - Diapositive
Ethervorming
Hoeveel verschillende ethers worden gevormd bij de condensatiereactie tussen methanol en ethanol? Geef de structuurformules en de namen.
Slide 8 - Diapositive
Ethervorming
Synthese van asymmetrische ethers is mogelijk via condensatiereactie, waarbij OH wordt vervangen door ander klein atoom, bijv. Br
Slide 9 - Diapositive
Ethervorming
dit is een voorbeeld van een reactie waarbij er een ander klein molecuul afsplitst dan H2O
Slide 10 - Diapositive
Estervorming
Toepassing als geur- en smaakstof maar wat is ook al weer een ester?
Slide 11 - Diapositive
Estervorming
reactie tussen een carbonzuur en een alcohol.
Watermolecuul splitst af (OH van zuur en H van alcohol)
Trage reactie, gaat sneller in zure omgeving (H+ katalysator)
Slide 12 - Diapositive
Naamgeving esters (10.1)
propaanol + butaanzuur -> propylbutanoaat + water
alkanol + alkaanzuur -> alkylalkanoaat + water
Slide 13 - Diapositive
Hoe herken je de stoffen waaruit een ester is gevormd?
herken de ester
"knip" de ester
ene kant was zuur, met C=O
andere kant was alcohol
vul aan met -H en -OH
H-O-H
Slide 14 - Diapositive
Uit welke stoffen is deze ester ontstaan?
Slide 15 - Diapositive
Uit welke stoffen is deze ester ontstaan?
Slide 16 - Diapositive
Vorming van een amidebinding
Amidebinding:
je moet de vorming van een amidebinding weergeven in een reactievergelijking in structuurformules en de naam van het gevormde amide kunnen geven
Slide 17 - Diapositive
Vorming van een amidebinding
naam (10.1): methaanethaanamide
eerst aminedeel en dan zuurdeel verbonden door een amide
Slide 18 - Diapositive
Vorming van een peptidebinding
peptidebinding = amidebinding tussen aminozuren, tabel 67H
welke 2 aminozuren zijn hier getekend ?
Slide 19 - Diapositive
Vorming van een peptidebinding
peptidebinding = amidebinding tussen aminozuren, tabel 67H