Cette leçon contient 29 diapositives, avec quiz interactifs et diapositives de texte.
La durée de la leçon est: 45 min
Éléments de cette leçon
H10.3 Condensatiereacties
NOVA 5VWO
ethers esters amiden
Slide 1 - Diapositive
Lesdoelen
Herkennen en opstellen van verschillende condensatiereacties:
estervorming
amidevorming - peptidevorming
volgende les:
Hydrolysereactie kunnen herkennen en kunnen opstellen.
Slide 2 - Diapositive
Condensatiereactie
Evenwichtsreactie, waarbij twee beginstoffen reageren tot een groter molecuul onder afsplitsing van een kleiner molecuul. Dat kleinere molecuul is vaak water, maar kan ook een ander kleiner molecuul zijn.
Slide 3 - Diapositive
Ethervorming
Wat is ook al weer een ether?
Slide 4 - Diapositive
Ethervorming
nadeel: condensatie van 2 verschillende alkanolen geeft méér dan 1 reactieproduct, dus deze route is alleen geschikt voor symmetrische ethers
Slide 5 - Diapositive
Ethervorming
Hoeveel verschillende ethers worden gevormd bij de condensatiereactie tussen methanol en ethanol? Geef de structuurformules en de namen.
Slide 6 - Diapositive
Ethervorming
Synthese van asymmetrische ethers is mogelijk via condensatiereactie, waarbij OH wordt vervangen door ander klein atoom, bijv. Br
Slide 7 - Diapositive
Ethervorming
dit is een voorbeeld van een reactie waarbij er een ander klein molecuul afsplitst dan H2O
Slide 8 - Diapositive
Estervorming
Wat is ook al weer een ester?
Slide 9 - Diapositive
Estervorming
Spontane reactie tussen een carbonzuur en een alcohol.
Watermolecuul splitst af
Trage reactie, gaat sneller in zure omgeving (H+ katalysator)
Slide 10 - Diapositive
Estervorming en bijbehorende naam
butaanol + butaanzuur -> butylbutanoaat + water
alkanol + alkaanzuur -> alkylalkanoaat + water
Slide 11 - Diapositive
Vorming van ester in organismen
Vaak gecatalyseerd door enzymen
Slide 12 - Diapositive
Hoe herken je de stoffen waaruit een ester is ontstaan?
herken de ester
"knip" de ester
ene kant was zuur, met C=O
andere kant was alcohol
vul aan met -H en -OH
Slide 13 - Diapositive
Uit welke stoffen is deze ester ontstaan?
Slide 14 - Diapositive
Uit welke stoffen is deze ester ontstaan?
Slide 15 - Diapositive
Vorming van een amidebinding
Amidebinding:
je kunt de vorming van een amidebinding weergeven in een reactievergelijking in structuurformules, maar hoeft de naam van het gevormde amide niet te kunnen geven
Slide 16 - Diapositive
Vorming van een amidebinding
Slide 17 - Diapositive
Vorming van een peptidebinding
= amidebinding tussen aminozuren, tabel 67H
Slide 18 - Diapositive
Overzicht condensatiereacties:
- OH
C - O - C
- H2O
+
- H2O
- NH2
+
- H2O
Slide 19 - Diapositive
Eigen werk
Maak de opgaven van H10.3
21, 22ac + 23 + 25
Slide 20 - Diapositive
Lesdoelen
vorige les: Herkennen en opstellen van verschillende condensatiereacties:
ethervorming
estervorming
amidevorming - peptidevorming
deze les:
Hydrolysereactie kunnen herkennen en kunnen opstellen.
Slide 21 - Diapositive
Van welke stoffen is deze ester gemaakt?
A
ester van methanol en ethaanzuur
B
ester van ethanol en butaanzuur
C
ester van butanol en ethaanzuur
D
ester van propaan-1-ol en ethaanzuur
Slide 22 - Quiz
wat is de naam van deze ester?
A
propylethanoaat
B
propylpropanoaat
C
ethylbutanoaat
D
butylethanoaat
Slide 23 - Quiz
Het amide hiernaast is gevormd uit...
A
ethaanzuur en
amino-ethaan
B
ethaanzuur en
ethaanamine
C
propaanzuur en
ethaanamine
D
propaanzuur en
amino-ethaan
Slide 24 - Quiz
Teken in je schrift in structuurformules de condensatiereactie tussen butaan-2-amine en propaanzuur.
Slide 25 - Question ouverte
Lesdoel
Hydrolysereactie kunnen herkennen en kunnen opstellen
Slide 26 - Diapositive
Hydrolysereactie
= splitsen/ontleden mbv water
= omgekeerde van condensatiereactie (& evenwicht)
Slide 27 - Diapositive
Teken in in je schrift in structuurformules de hydrolysereactie van methylpropanoaat.