ET 2019-2 vr 1-8 Ziekte van Wilson

Toen Jannekes vriend opmerkte dat haar ogen van kleur leken te veranderen, dacht ze dat hij een grapje maakte. Maar in de spiegel ziet ze tussen het blauw en het wit van haar ogen een randje geelbruin. Voor de zekerheid gaat zij naar de dokter. Die vermoedt dat Janneke de ziekte van Wilson heeft.

De ziekte van Wilson is een zeldzame aandoening waarbij de uitscheiding van koper is verstoord. Hierdoor hoopt koper zich op in de lever, maar ook aan de rand van het hoornvlies, waardoor de verkleuringen ontstaan.
De ziekte van Wilson
1 / 22
volgende
Slide 1: Tekstslide
BiologieMiddelbare schoolhavoLeerjaar 5

In deze les zitten 22 slides, met interactieve quizzen en tekstslides.

time-iconLesduur is: 30 min

Onderdelen in deze les

Toen Jannekes vriend opmerkte dat haar ogen van kleur leken te veranderen, dacht ze dat hij een grapje maakte. Maar in de spiegel ziet ze tussen het blauw en het wit van haar ogen een randje geelbruin. Voor de zekerheid gaat zij naar de dokter. Die vermoedt dat Janneke de ziekte van Wilson heeft.

De ziekte van Wilson is een zeldzame aandoening waarbij de uitscheiding van koper is verstoord. Hierdoor hoopt koper zich op in de lever, maar ook aan de rand van het hoornvlies, waardoor de verkleuringen ontstaan.
De ziekte van Wilson

Slide 1 - Tekstslide

De ziekte van Wilson
BiNaS 87C2

Slide 2 - Tekstslide

Vraag 1 (1p)
Noteer de letter waarmee de plaats is aangegeven waar de koperophoping ontstaat.

Slide 3 - Open vraag

De dokter verwijst Janneke door voor DNA-onderzoek. Hiermee wordt de diagnose bevestigd. De internist in het ziekenhuis legt uit dat bij de ziekte van Wilson een gen op chromosoom 13 is gemuteerd. Dit gen codeert normaal voor een eiwit dat levercellen nodig hebben om koper via de gal uit te scheiden. Bij Janneke bevindt zich op een bepaalde plaats in dit eiwit het aminozuur glutamine in plaats van histidine. Hierdoor functioneert dit eiwit niet en hoopt het koper zich eerst op in de lever en in latere stadia ook in andere organen.
De mutatie die leidt tot de ziekte van Wilson is een puntmutatie.
De ziekte van Wilson

Slide 4 - Tekstslide

Vraag 2 (2p)

Licht toe dat een puntmutatie genoeg is om in een eiwit een verschil van één aminozuur te veroorzaken.
BiNaS 71G

Slide 5 - Open vraag

maximumscore 2
Uit het antwoord moet blijken dat
• een puntmutatie de verandering van een (of enkele) nucleotide(n) is 1
• een ander codon (mogelijk) resulteert in een ander aminozuur 1
Vraag 2 (2p)

Slide 6 - Tekstslide

Het eiwit dat betrokken is bij de koperuitscheiding bevindt zich bij gezonde personen in het organel dat in afbeelding 2 met letter P is aangegeven.
BiNaS 79C

Slide 7 - Tekstslide

Vraag 3 (1p)
Noteer de naam van het organel dat aangegeven is met de letter P.

Slide 8 - Open vraag

Golgi-systeem / Golgi-apparaat / Golgi-complex
Vraag 3 (1p)

Slide 9 - Tekstslide

Koper wordt actief opgenomen in de darmen en komt via het bloed in de lever. Bij gezonde mensen wordt 80 tot 90 procent van het opgenomen koper weer uitgescheiden door de lever.
In afbeelding 3 is een doorsnede van een deel van een leverlobje te zien. De galgang en bloedvaten zijn met cijfers aangegeven. Op plaats 1 en 4 stroomt zuurstofarm bloed. De pijlen geven de stroomrichting aan.
BiNaS 82D

Slide 10 - Tekstslide

Vraag 4 (2p)
- Noteer het nummer van de plaats waar het koper het eerst aanwezig is na opname in de darmen.
- Noteer het nummer van de plaats waar bij gezonde mensen het uitgescheiden koper het leverlobje verlaat.

Slide 11 - Open vraag

maximumscore 2
• (eerst aanwezig in:) 1
• (uitscheiding via:) 2
Vraag 4 (2p)

Slide 12 - Tekstslide

Janneke krijgt medicijnen die de koperopname in de darmen afremmen. Ook moet ze een dieet volgen om leverschade te voorkomen. Door leverschade kunnen problemen ontstaan met de stofwisseling van eiwitten.

Slide 13 - Tekstslide

Vraag 5 (1p)
Noteer twee processen in de eiwitstofwisseling die worden uitgevoerd door de lever.
BiNaS 82DE

Slide 14 - Open vraag

maximumscore 1
voorbeelden van juiste processen:
− afbraak van aminozuren / de(s)aminering
− aanmaak van ureum
− aanmaak van (plasma)eiwitten
− afbraak van eiwitten
− omzetten van aminozuren / transaminering
indien twee juiste processen 1
indien minder dan twee juiste processen. 0
Vraag 5 (1p)

Slide 15 - Tekstslide

Slide 16 - Tekstslide

Uit de stamboom is af te leiden dat de ziekte van Wilson autosomaal overerft. Als de overerving X-chromosomaal was geweest, zou een van de ouders van Sem of Janneke de ziekte ook moeten hebben.

Slide 17 - Tekstslide

Vraag 6 (2p)
Wie zou in dat geval de ziekte ook hebben?
A
Sems vader
B
Sems moeder
C
Jannekes vader
D
Jannekes moeder

Slide 18 - Quizvraag

Jannekes tante Sylvia (afbeelding 4) wil weten wat de kans is dat ze drager is van het allel voor de ziekte van Wilson. Ga ervan uit dat Jannekes oma Rita geen drager is.

7. Hoe groot is de kans dat Sylvia drager is van het allel voor de ziekte van Wilson?
Juiste antwoord
0%
25%
50%
75%
100%

Slide 19 - Sleepvraag

Als de ziekte van Wilson niet wordt behandeld kan leverschade optreden. Bij zeer ernstige leverschade is een levertransplantatie nodig.
Dit is een zware operatie, maar hiermee is de patiënt ook genezen van de ziekte van Wilson.

Slide 20 - Tekstslide

Vraag 8 (1p)
Verklaar dat met een levertransplantatie de patiënt is genezen van de ziekte van Wilson.

Slide 21 - Open vraag

maximumscore 1
Uit het antwoord moet blijken dat de (getransplanteerde) lever wel koper kan uitscheiden / de werkende eiwitten bevat die koperuitscheiding regelen / het allel voor de ziekte van Wilson niet bevat.
Vraag 8 (1p)

Slide 22 - Tekstslide