In deze les zitten 21 slides, met interactieve quizzen en tekstslides.
Lesduur is: 30 min
Onderdelen in deze les
Bespreking
Examentraining H21
Slide 1 - Tekstslide
Slide 2 - Tekstslide
Wat is de rol van een fagolysosoom in dit proces?
A
de bacterie verteren om het op te ruimen zodat het lichaam er niet ziek van wordt
B
de bacterie verteren zodat de macrofaag de volgende keer de bacterie kan herkennen
C
de bacterie verteren zodat delen van de bacterie gepresenteerd kunnen worden als antigenen
D
de lysosoom verteert de bacterie en de fagolysosoom ruimt de bacterie en de enzymen op
Slide 3 - Quizvraag
Slide 4 - Tekstslide
In het geval van C. burnetii kan er iets anders gebeuren: de bacterie blijft in leven in het fagolysosoom en vermeerdert zich daar. Gevolg hiervan is dat de cellulaire immuunrespons wordt verhinderd. Welke afweerreactie wordt door deze verhindering van de cellulaire immuunrespons voorkomen?
A
antistofproductie door geactiveerde B-lymfocyten
B
fagocytose van geïnfecteerde cellen door macrofagen
C
lysis van geïnfecteerde cellen door Tc-cellen
Slide 5 - Quizvraag
Geactiveerde T-helper cel activeert de Tc-cel
In de vraag stond "cellulair immuunrespons" !
Slide 6 - Tekstslide
Slide 7 - Tekstslide
bacteriën die via het voedsel/drinkwater binnenkomen kunnen worden afgebroken door het verteringsstelsel (maagsap/verteringssap)
bacteriën die ingeademd worden, komen direct via de longen in het bloed of komen direct in contact met macrofagen in de luchtwegen
Slide 8 - Tekstslide
Slide 9 - Tekstslide
Leg uit hoe tetracycline de vermenigvuldiging van de bacteriën stopt.
A
tetracycline voorkomt transcriptie
B
tetracycline voorkomt translatie
C
tetracycline voorkomt de dissimilatie van de bacterie
D
tetracycline voorkomt de assimilatie van de bacterie
Slide 10 - Quizvraag
Slide 11 - Tekstslide
als gevolg van blootstelling aan insuline worden de juiste T-cellen geselecteerd / de T-cellen leren wat lichaamseigen insuline is.
zodat de beta-cellen die insuline produceren niet door het afweersysteem worden vernietigd.
De thymus zorgt voor de ontwikkeling van lymfocyten tot T-lymfocyten, die gevoelig zijn voor een bepaald antigeen; het zorgt voor de eliminatie van ongewenste autoreactieve klonen, ofwel T-lymfocyten die op lichaamseigen membraaneiwitten passen.
Slide 12 - Tekstslide
Slide 13 - Tekstslide
Waardoor zwellen bij de ziekte van Pfeiffer vooral de lymfeknopen van de hals op?
Slide 14 - Open vraag
Slide 15 - Tekstslide
Kijk naar de grafiek op blz 206
A
- + -
B
- + +
C
+ + -
D
+ - -
Slide 16 - Quizvraag
Bloed prikken was 1 week na start symptomen (let op x-as is tijd in maanden).
In Nicky's bloed is daarom alleen EA-IgG/M en VCA-IgM te vinden.
EA-IgG/M staat niet bij de antwoorden en zo kom je op antwoord D
Slide 17 - Tekstslide
Waarom geeft alleen een verhoogd EA-IgG/M-gehalte niet voldoende informatie voor de diagnose van de
ziekte van Pfeiffer bij Nicky?
Goede antwoorden zijn:
EA-IgG/M kan wijzen op reactivatie
symptomen kunnen dan gevolg zijn van een andere infectie
EA-IgG/M kun je ook aantreffen als je ooit de ziekte van Pfeiffer hebt gehad.
Slide 18 - Tekstslide
A
celniveau: presentatie van antigenen
organisme-niveau: activatie van het immuunsysteem
B
celniveau: presentatie van antigenen
organisme-niveau: opbouwen van weerstand
C
celniveau: virus vernietigen
organisme-niveau: activatie van het immuunsysteem
D
celniveau: virus vernietigen
organisme-niveau: opbouwen van weerstand
Slide 19 - Quizvraag
Formuleer een juist antwoord op de 2 vragen van Nicky:
1) Hoe snel ben je weer van Pfeiffer af?
2) En blijf je lang besmettelijk?
In je antwoord heb je staan:
1-1,5 maand ziek
daarna nog 2-3 maanden moe en niet fit
je raakt het EBV niet meer kwijt - je bent drager
EBV is af en toe actief en dan ben je besmettelijk zonder dat je zelf symptomen hebt.