5.2 chromosomen bekijken

• Biologie
• Middelbare school
• vwo
• Leerjaar 4

Herhaling (uit 2.5)

Waarvoor staan de letters G (G1 fase en G2 fase) en S in de celcyclus?

1. G = gezwel en S = synthese
2. G = groei en S = stimulatie
3. G = groei en S = synthese
4. G = gezellig en S = superleuk

Wat gebeurt er in de S-fase?

Heeft een huidcel hetzelfde DNA als een spiercel?

1. ja
2. nee

Specialisatie van cellen houdt in, dat cellen...

1. hun DNA veranderen
2. een speciale functie krijgen
3. gaan delen

Wat houdt specialisatie in op DNA niveau?

1. een deel van het DNA wordt afgebroken
2. een deel van het DNA wordt onbruikbaar gemaakt
3. een deel van het DNA wordt tijdelijk ergens anders opgeslagen
4. een deel van het DNA wordt afgestoten door de cel

Profase

Metafase

Anafase

Telofase

Interfase

Welk bewering over kanker en mutaties is juist?

1. Kanker veroorzaakt mutaties zodat de regeling van de celdeling niet goed verloopt
2. Er is geen verband tussen mutaties en kanker want kanker wordt veroorzaakt door kankerverwekkende stoffen.
3. Door kanker neemt het aantal mutaties toe zodat er een grotere kans is op een tumor.
4. Door mutaties kan kanker ontstaan

5.2

Karyogram en karyotype

Autosomen en geslachtschromosomen (SRY-gen)

Genmutaties (bv puntmutaties) 

Genoom- of chromosoommutaties (bv translocatie)

(monosomie en trisomie)

Variatie door crossing-over en recombinatie

GESLACHTS-

ORGANEN

SRY-gen

• eerste 6 weken geen verschil
  
• SRY-gen op Y-chromosoom stuurt ontwikkeling tot man
  
• geen SRY-gen --> vrouw

Karyogram

Karyotype

Deze persoon heeft karyotype 46, XX

Gekke chromosomen

Translocatie 

Kan je dit zien in een karyogram?

Heeft dit effect op de persoon

Kan je een puntmutatie 

zien op een karyogram?

1: Heeft translocatie van een chromosoom (bij één van de eerste klievingsdelingen) effect op de persoon?
2: Kan je een puntmutatie zien op een karyogram?

1. ja, ja
2. ja, nee
3. nee, nee
4. nee, ja

genoommutatie: trisomie 21 en monosomie (X)

fout in de meiose

• XXY: syndroom van Klinefelter
• X: syndroom van Turner
• Trisomie 21: syndroom van Down

Haplotype = allelen combinatie op 1 chromosoom

Homologe chromosomen = de chromosomen die samen een paar vormen

Recombinatie tijdens meiose

Crossing over tijdens meiose

Dit karyogram is:

1. Van een lichaamscel, want chromosomen in paren
2. Van een lichaamscel, want chromosomen zijn enkelvoudig aanwezig
3. Van een geslachtscel, want chromosomen in paren
4. Van een geslachtscel, want chromosomen zijn enkelvoudig aanwezig

Van chromosoom 5 heb je 2 exemplaren. Is het haplotype hetzelfde?

1. Ja
2. Nee

Juist of onjuist?
Bij crossing over zijn de haplotypes van de chromosomen gelijk gebleven.

1. Juist
2. Onjuist

Iemand met XY chromosomen heeft een niet-functionerend SRY-gen. Deze persoon heeft de geslachtskenmerken van een...

1. man
2. vrouw
3. geen geslachtskenmerken

5.2

Karyogram en karyotype

Autosomen en geslachtschromosomen (SRY-gen)

Genmutaties (bv puntmutaties) 

Genoom- of chromosoommutaties (bv translocatie)

(monosomie en trisomie)

Variatie door crossing-over en recombinatie

Tijd over?