Ziekte van Huntington

De ziekte van Huntington
1 / 21
next
Slide 1: Slide
DoelgroepenMBOStudiejaar 1,3

This lesson contains 21 slides, with interactive quizzes, text slides and 1 video.

time-iconLesson duration is: 60 min

Items in this lesson

De ziekte van Huntington

Slide 1 - Slide

Leerdoelen
Aan het eind van de les kun je in eigen woorden vertellen:
  • Wat de ziekte van Huntington is
  • Wat de gevolgen zijn;
  • Wat de kenmerken zijn.

Slide 2 - Slide

Slide 3 - Video

Slide 4 - Link

Als 1 ouder van een kind het gen van Huntington draagt, hoeveel % kans heeft het kind op overname van het gen.
A
25%
B
50%
C
30%
D
75%

Slide 5 - Quiz

Wat tast de Ziekte van Huntington aan?
A
De spieren
B
De botten
C
De hersenen
D
Het zicht

Slide 6 - Quiz

Wat is de gemiddelde levensduur vanaf het moment dat de eerste symptomen zich laten zien?
A
2 jaar
B
12 jaar
C
7 jaar
D
17 jaar

Slide 7 - Quiz

Hoe ontstaat de Ziekte van Huntington?
A
Na een ongeluk met hersenletsel
B
Doordat dendritische cellen afnemen
C
Mutatie in het DNA
D
Door een ongezonde levensstijl

Slide 8 - Quiz

Hoeveel gendragers zijn er ongeveer in Nederland?
timer
0:30

Slide 9 - Open question

Noem een symptoom van de Ziekte van Huntington.
timer
2:00

Slide 10 - Open question

Vanaf welke leeftijd openbaren zich de eerste symptomen?
timer
0:30

Slide 11 - Open question

Wat is de ziekte van Huntington?
De ziekte van Huntington is een erfelijke hersenaandoening, waarbij de klachten steeds erger worden. Het lichaam maakt bewegingen terwijl men dat niet wil. Praten en slikken kan moeilijker worden. Ook het gedrag verandert. Men wordt bijvoorbeeld somber, angstig of bent snel boos.

Slide 12 - Slide

Hoe herken je huntington?
Bij huntington, krijgt men last van verschillende klachten. Hoe langer men de ziekte heeft, hoe erger de klachten worden. Er zijn lichamelijke klachten, maar ook mentale klachten. De lichamelijke klachten vallen als eerste op. De mentale klachten vallen vaak veel minder op, maar zijn ook zwaar. Zowel voor degene die ziek is, als voor de naasten.

Slide 13 - Slide

Veel voorkomende kenmerken van huntington zijn:
Je maakt bewegingen zonder dat je dat wilt.
Je hebt last van stijve spieren.
Je denkt en ziet rare dingen.
Je hebt moeite met lopen.
Je wordt onhandiger.
Je verliest gewicht.
Je vergeet dingen.
Je wordt snel boos.
Je voelt je somber.

Slide 14 - Slide

Oorzaken van huntington
De oorzaak van huntington is een afwijking van een bepaald gen. Deze afwijking is erfelijk en je krijgt de ziekte dus altijd via een van je ouders.

Door deze afwijking verandert je DNA. Je DNA is een soort ketting die in elke cel van je lichaam zit. In elk stukje van die ketting zit informatie over jouw eigenschappen. Bijvoorbeeld of je krullen hebt, of een vrolijk karakter. 

Slide 15 - Slide

Tips voor begeleiding
Blijf aandacht houden voor wat er goed gaat. Dan bouw je samen vertrouwen op.
Als denken traag of moeilijk gaat: leg de dingen op een makkelijke, heldere manier uit. Geef de cliënt tijd om te reageren. Wacht even met verder praten.

Zorg dat je genoeg weet over de ziekte, zodat je beter snapt wat de cliënt doormaakt. 

Slide 16 - Slide

Behandeling van huntington
Er is geen medicijn om de ziekte van Huntington te genezen. Er is ook geen medicijn dat de ziekte kan afremmen.

Van alle symptomen zijn vooral de spontane bewegingen met medicijnen te behandelen. Sommige mensen hebben veel last van deze bewegingen en vallen vaak. Zij krijgen dan speciale medicijnen. Ook zijn er medicijnen die helpen als je erg somber en prikkelbaar bent door je ziekte.

Slide 17 - Slide

Naast medicijnen zijn er ook andere behandelingen die je klachten minder erg kunnen maken. De ziekte gaat daardoor niet over, maar je hebt wel minder last van de klachten. Er zijn verschillende behandelingen mogelijk:

Fysiotherapie: voor problemen met je evenwicht en houding.
Ergotherapie: om dagelijkse dingen beter te kunnen doen.
Diëtist: voor hulp als je door de ziekte veel afvalt.
Logopedie: om beter te kunnen praten en slikken.
Cognitieve gedragstherapie: voor hulp bij mentale problemen. Ook voor ondersteuning als je wel het gen draagt, maar de ziekte nog niet hebt.

Slide 18 - Slide

Gevolgen van huntington
  •  Delen van je lichaam gaan steeds meer bewegen, zonder dat men daar invloed op heeft.
  • Minder goed praten
  • Somber voelen
  • steeds minder zelf kunnen doen
  • soms niet meer thuis wonen



Slide 19 - Slide

Leerdoelen behaald
Aan het eind van de les kun je in eigen woorden vertellen:
  • Wat de ziekte van Huntington is
  • Wat de gevolgen zijn;
  • Wat de kenmerken zijn.

Slide 20 - Slide

Wat vond je van de les?
😒🙁😐🙂😃

Slide 21 - Poll