naam van de kortste koolstofketen krijgt uitgang “-oxy”
de plaats van de alkoxy-groep bepaalt de nummering van de hoofdketen
Slide 2 - Tekstslide
Ethers naamgeving
de stamnaam = langste koolstofketen
Slide 3 - Tekstslide
Ethers naamgeving
2. naam van de kortste koolstofketen krijgt uitgang “-oxy”
Slide 4 - Tekstslide
Ethers naamgeving
2. naam van de kortste koolstofketen krijgt uitgang “-oxy”
Slide 5 - Tekstslide
Ethers naamgeving
3. plaats van de alkoxy-groep bepaalt nummering
Slide 6 - Tekstslide
Ethers naamgeving
1-methoxybutaan
Slide 7 - Tekstslide
Ethers naamgeving
de stamnaam = langste koolstofketen
Slide 8 - Tekstslide
Ethers naamgeving
2. naam van de kortste koolstofketen krijgt uitgang “-oxy”
Slide 9 - Tekstslide
Ethers naamgeving
3. plaats van de alkoxy-groep bepaalt nummering
Slide 10 - Tekstslide
Ethers naamgeving
1-ethoxypropaan
Slide 11 - Tekstslide
Ethers naamgeving
de stamnaam = langste koolstofketen
Slide 12 - Tekstslide
Ethers naamgeving
2. namen van de kortste koolstofketens krijgen uitgang “-oxy”
Slide 13 - Tekstslide
Ethers naamgeving
3. plaats van de alkoxy-groepen bepaalt nummering
Slide 14 - Tekstslide
Ethers naamgeving
1,3-dimethoxypentaan
Slide 15 - Tekstslide
Ethers naamgeving
de stamnaam = langste koolstofketen
Slide 16 - Tekstslide
Ethers naamgeving
2. namen van de kortste koolstofketens krijgen uitgang “-oxy”, andere zijketens benoemen
Slide 17 - Tekstslide
Ethers naamgeving
3. plaats van de alkoxy-groepen bepaalt nummering
Slide 18 - Tekstslide
Ethers naamgeving
2-ethoxy-4-methylhexaan
Slide 19 - Tekstslide
Voorbeelden cursus
a)
b)
c)
d)
Slide 20 - Tekstslide
Voorbeelden cursus
a) methoxymethaan
b) methoxyethaan
c) 2-ethoxybutaan
d) 1-methoxypropaan-2-ol
Slide 21 - Tekstslide
Extra voorbeeld
1. stamnaam = langste koolstofketen
2. alkoxygroepen benoemen,
andere zijketens benoemen
3. plaats alkoxygroep bepaalt de nummering
Slide 22 - Tekstslide
1,4-dimethoxybenzeen
Slide 23 - Tekstslide
Oefeningen cursus
1. Schrijf structuurformule van:
a) 3-methyl-1-propoxy-benzeen
b) 2-chloor-3-ethoxy-pentaan
c) 4-methoxy-cycloöct-1-yn
d) butoxy-cyclopentaan
Slide 24 - Tekstslide
Oefeningen cursus
2. Van welke andere klasse van koolstofverbindingen zijn ethers isomeren?
Slide 25 - Tekstslide
Oefeningen cursus
3. Schrijf de structuurformule en geef de naam van isomere ethers met molecuulformule C5H12O.
Slide 26 - Tekstslide
Fysische eigenschappen
lage kookpunten -> geen onderlinge H-bruggen
lagere homologen zijn oplosbaar in water
Homologen = twee verbindingen worden homoloog genoemd als de basisstructuur van de verbindingen gelijk is en alleen het aantal CH2-groepen dat daaraan is gebonden verschilt
Slide 27 - Tekstslide
Belang van ethers
Geringe reactiviteit -> weinig belangrijk in organische synthesen
Slide 28 - Tekstslide
Belang van ethers
oplosmiddel: hoofdzakelijk ethoxyethaan (diëthylether) en tetrahydrofuraan (THF)
anesthesie: ethoxyethaan -> ontploffingsgevaar
ontsmettingsmiddel voor huishoudelijk gebruik -> misverstand, geen kiemdodende eigenschappen
aanmaak parfums: aromatische ethers zoals difenylether (geraniumachtige geur) en methoxybenzeen (anijsgeur)