In deze les zitten 24 slides, met interactieve quizzen, tekstslides en 2 videos.
Lesduur is: 45 min
Onderdelen in deze les
Erfelijkheidsonderzoek
Slide 1 - Tekstslide
leerdoel
Je kunt situaties noemen waarin het verstandig is genetisch advies in te winnen
Je kunt methoden van prenataal onderzoek beschrijven
Slide 2 - Tekstslide
Deze les
Uitleg over erfelijkheidsonderzoek
Je kan 2 manieren noemen om erfelijk materiaal te onderzoeken
Je kunt uitleggen wat een drager is en waarom dit soms handig is om te weten
Slide 3 - Tekstslide
Genetisch advies
Erfelijkheidsonderzoeker onderzoekt de chromosomen van iemand.
Wat kan hij daaraan zien?
Of het DNA informatie heeft voor een erfelijke ziekte
Slide 4 - Tekstslide
Slide 5 - Video
Drager
Sommige mensen zijn zelf niet ziek, maar kunnen wel een ziekte doorgeven.
Hoe kan dit?
Chromosomen hebben de erfelijke informatie voor een ziekte
Slide 6 - Tekstslide
B8: Erfelijkheidsonderzoek
Th3: Erfelijkheid
Erfelijkheidsonderzoeker onderzoekt de chromosomen
Slide 7 - Tekstslide
Pre-nataal onderzoek
Bij embryo’s en foetussen kan ook erfelijkheidsonderzoek worden gedaan. Hiermee kun je al vóór de geboorte van een kind ziekten en/of afwijkingen vinden.
echoscopie
NIPT (niet-invasieve prenatale test)
vlokkentest
vruchtwaterpunctie
Slide 8 - Tekstslide
Stelling: Het is goed dat je met prenataal onderzoek erachter kan komen of jouw ongeboren kind bijvoorbeeld het syndroom van down heeft.
Slide 9 - Open vraag
Echoscopie
Slide 10 - Tekstslide
www.istockphoto.com
Slide 11 - Link
Nipt
Bloed van de moeder bevat een beetje DNA van de baby.
Dit wordt onderzocht op afwijkingen.
Niet-invasieve prenatale test
Vanaf de 11e week
Slide 12 - Tekstslide
Slide 13 - Video
Vlokkentest
Weefsel wordt uit de placenta gehaald en getest op afwijkingen in het dna.
taaislijmvliesziekte
geslachtsbepaling
Vanaf de 8e week
Slide 14 - Tekstslide
Vruchtwaterpunctie
16e week v.d. zwangerschap
Vanuit het vruchtwater worden cellen van het embryo gevangen om te onderzoeken
Slide 15 - Tekstslide
Vlokkentest en vruchtwaterpunctie
Kans op miskraam is in beide gevallen groter en wordt dus alleen gedaan als er een medische reden is:
Uit de NIPT blijkt dat er een verhoogde kans is op een erfelijke ziekte
Vrouw heeft enkele malen een miskraam gehad
Erfelijke ziekte in familie
Slide 16 - Tekstslide
Aan de slag....
Lezen bas 8 Erfelijkheidsonderzoek vanaf blz 134
Maken opdr 1 t/m 7 3 niet
Slide 17 - Tekstslide
Hier zie je
A
de vlokkentest
B
postnataal onderzoek
C
vruchtwater-punctie
D
NIPT-test
Slide 18 - Quizvraag
Bij een vruchtwaterpunctie wordt weefsel uit de placenta weggehaald.
A
juist
B
onjuist
Slide 19 - Quizvraag
Erfelijkheidsonderzoek kan al voor de geboorte worden getest.
A
juist
B
onjuist
Slide 20 - Quizvraag
Bij welk erfelijkheidsonderzoek kun je het geslacht van het kind bepalen?
A
Alleen bij de echoscopie
B
Bij de vlokkentest en de vruchtwaterpunctie
C
Bij de echoscopie en de NIPT test
D
Bij de echoscopie, de vlokkentest, de vruchtwaterpunctie en de NIPT- test
Slide 21 - Quizvraag
In de afbeelding zie je een vorm van erfelijkheidsonderzoek.
Wat zie je?
A
een NIPT test
B
een vlokkentest
C
een vruchtwaterpunctie
D
Hier telt men bacteriën
Slide 22 - Quizvraag
Bij welk erfelijkheidsonderzoek kun je het erfelijk materiaal van het ongeboren kind NIET onderzoeken?
A
Echoscopie
B
Vruchtwaterpunctie
C
Vlokkentest
D
NIPT- test
Slide 23 - Quizvraag
Wanneer is iemand drager van een gen die een ziekte veroorzaakt?
A
Als die persoon de ziekte heeft.
B
Als die persoon het gen voor de ziekte heeft, maar pas op latere leeftijd ziek wordt.
C
Als die persoon het gen voor de ziekte heeft, maar de ziekte niet tot uiting komt.